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673 次分子相互作用相互儀（MP-SPR）在藥物遞送納米載體方面的應(yīng)用 2024-5-20
納米載體正被廣泛研究作為癌癥和基因治療等藥物輸送系統(tǒng)。研究了嵌段共聚膠束(LMP)作為黏附性眼部給藥載體。采用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)測定了粘蛋白表面膠束和殼聚糖的相互作用參數(shù)
622 次分子相互作用儀在細(xì)胞外囊泡--蛋白質(zhì)相互作用的動力學(xué)方面的應(yīng)用 2024-5-9
細(xì)胞外囊泡(EVs)作為潛在的治療方法、藥物輸送系統(tǒng)和疾病(如癌癥)的非侵入性診斷被廣泛研究。探討多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)儀器在卵巢癌早期檢測中的應(yīng)用：將腫瘤ev (SKOV-3)負(fù)載到表面
848 次分子相互作用相互儀(MP-SPR)在毒素誘導(dǎo)膜孔形成檢測方面的應(yīng)用 2024-4-16
成孔毒素是一類與細(xì)胞膜相互作用導(dǎo)致溶血孔的蛋白家族，對靶細(xì)胞具有致命性。在水中，蛋白質(zhì)被牢固地折疊，但在與細(xì)胞膜脂相互作用時，它們成為低聚整體膜結(jié)構(gòu)。毒素的結(jié)合取決于膜的結(jié)構(gòu)。
784 次分子相互作用相互儀（MP-SPR）在奶粉細(xì)菌檢測方面的應(yīng)用 2024-4-9
食品致病菌污染是嚴(yán)重威脅人類健康的問題，用于快速、準(zhǔn)確控制食品質(zhì)量的生物傳感器得到了廣泛的研究。建立了基于多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)生物傳感器檢測乳制品中鼠傷寒沙門菌的方
1127 次表面等離子體共振(SPR)顯微鏡在Chemerin與CCRL2受體結(jié)合研究中的應(yīng)用 2024-2-28
化學(xué)引誘受體及其同源配體是破壞腫瘤進展級聯(lián)反應(yīng)的有前途的藥物靶點。大多數(shù)化學(xué)引誘受體是傳統(tǒng)的七次跨膜（7TM）G偶聯(lián)蛋白受體（GPCRs）1,2。ACKRs（非典型趨化因子受體）與傳統(tǒng)的GPCR不同，它
1072 次分子相互作用儀（MP-SPR）在活細(xì)胞領(lǐng)域的應(yīng)用 2024-1-10
從藥物開發(fā)、再生醫(yī)學(xué)和即時診斷，到生物傳感器開發(fā)和免疫或癌癥的生物學(xué)研究，基于活細(xì)胞的檢測方法在各種應(yīng)用中都極具價值。自2013年發(fā)表第一項研究以來，MP-SPR技術(shù)已成為研究活細(xì)胞的一種
1052 次 MP-SPR應(yīng)用 - 植入材料表面癌細(xì)胞實時檢測與細(xì)胞粘附 2023-11-15
植入物被植入人體后，會被蛋白質(zhì)和細(xì)胞覆蓋。為了了解這些界面上的相互作用，需要使用體外工具。允許動態(tài)和靜態(tài)流動條件的實時無標(biāo)簽平臺被用來了解細(xì)胞粘附，并以這種方式提高植入物的兼容性
1049 次 Affinite分子互作應(yīng)用:從丹參中篩選作用于新靶點TRPC1化合物迷迭香酸 2023-11-2
背景丹參(Lamiaceae)是用于治胸痹癥、心絞痛的傳統(tǒng)中藥。瞬時受體電位通道1 (Transient receptor potential canonical channel 1, TRPC1)是心肌損傷治療的重要靶點。目的篩選丹參中作用于TRPC1的
1002 次 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展 2023-10-17
JGG｜中國農(nóng)大研究團隊綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展小麥（Triticum aestivum）是全球種植和消費最廣泛的作物之一，但面臨有限的耕地面積和氣候變化，維持和增加小麥產(chǎn)量成為一個巨大的挑
1201 次 SPR技術(shù)在合成生物學(xué)研究中的應(yīng)用及P4SPR的優(yōu)勢介紹 2023-7-12
介紹合成生物學(xué)是一個多學(xué)科領(lǐng)域，涉及分子生物學(xué)和工程學(xué)等一系列學(xué)科，目的是創(chuàng)造能夠解決許多健康、農(nóng)業(yè)和環(huán)境挑戰(zhàn)的產(chǎn)品。例如，在農(nóng)業(yè)部門，越來越需要解決糧食安全、營養(yǎng)和作物產(chǎn)量等問題
1259 次防范轉(zhuǎn)基因花粉擴撒：花粉自清除CRISPR/Cas系統(tǒng)(PSEC)的開發(fā) 2023-6-30
近年來隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展及在農(nóng)作物育種領(lǐng)域的應(yīng)用，相對于傳統(tǒng)育種周期的8-10年，基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右，并可快速精準(zhǔn)創(chuàng)制新的種質(zhì)資源，有效提高作物產(chǎn)量、抗病蟲害特性
873 次簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測序 (NGS) 來驗證，能夠在核苷酸水平分辨率下進行大規(guī)模評估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動化和可擴展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
1039 次 P4SPR應(yīng)用案例：跨膜蛋白質(zhì)(TM)的作用機制研究 2023-4-26
介紹CD36 (白細(xì)胞分化抗原36 )是具有多種功能的跨膜蛋白的一部分。在脊椎動物許多細(xì)胞類型的表面可發(fā)現(xiàn)來源于CD36基因編碼的CD36 蛋白。它在脂質(zhì)攝入、細(xì)胞粘附和病原體感知等方面發(fā)揮著不同的作
1066 次 Cas9細(xì)胞敲除細(xì)胞系實驗中的注意事項 2023-3-29
在細(xì)胞上做基因研究的一般的過程就是：利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ，獲得基因敲除細(xì)胞系純合細(xì)胞：然后分析相關(guān)的生物學(xué)表型；最后做為對照還需要將原敲除的基因回補會到原細(xì)胞
801 次 P4SPR分子互作平臺在開發(fā)抗天冬酰胺酶抗體檢測方法中的應(yīng)用 2023-3-27
接受天冬酰胺酶治療的急性淋巴細(xì)胞白血病患者的反應(yīng)監(jiān)測：等離子體傳感檢測在臨床樣品分析中的成功與挑戰(zhàn)急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是一種源于骨髓的未成熟白細(xì)胞發(fā)生癌變的疾病，除了阻止其他血細(xì)
1051 次基因編輯技術(shù)：小分子抑制劑控制 Cas9 活性 2023-3-22
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進行敲除、插入和定點突變等精確修飾的基因工程技術(shù)，主要通過人工核酸酶實現(xiàn)對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修
530 次 CRISPR基因編輯技術(shù)助力研究免疫檢查點PD-1 2023-3-10
CRISPR作為一項革命性的基因編輯技術(shù)，一直備受關(guān)注，在多個領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。近期，Nature雜志發(fā)表了一項新的研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
1556 次 P4SPR分子互作儀的八種常見應(yīng)用及優(yōu)勢 2022-11-24
用于快速檢測的表面等離子共振儀器——P4SPR是一款非常便利與研究人員快速開發(fā)生物測定方法和進行生物分子相互作用特征分析的日常工具。下面簡單介紹一下P4SPR的常見應(yīng)用以及在應(yīng)用上
1499 次 Affinité P4SPR儀器快速檢測抗體活性的實驗流程及結(jié)果分析 2022-11-23
抗體的質(zhì)量受pH、溫度、和細(xì)胞培養(yǎng)代謝物等工藝參數(shù)的影響[1]�？贵w等生物藥需要進行質(zhì)量控制，以確保質(zhì)量和安全。這些生物藥不僅需要通過串聯(lián)質(zhì)譜等物理化學(xué)方法進行表征，而且還必須研究它們的
2404 次 Affinity SPR技術(shù)與ELISA的比較及優(yōu)勢 2022-10-27
ELISA酶聯(lián)免疫吸附測定，在過去50年中一直是抗體，多肽，蛋白質(zhì)和其他生物分子定量和檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。ELISA檢測有3種主要類型：直接法，間接法和三明治夾心法。所有這些方法都依賴于二次反應(yīng)產(chǎn)生可

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