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44 次 熒光定量PCR測轉(zhuǎn)染細胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
引言 基因拷貝數(shù)的測定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準(zhǔn)確、高效地評估轉(zhuǎn)染細胞中目標(biāo)基因的拷貝數(shù)成為研究的關(guān)鍵。熒光定量PCR
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189 次 定性菌株與定量菌株的特性介紹及使用方法與應(yīng)用場景 2025-1-20
美國生物標(biāo)準(zhǔn)品資源中心（ATCC），作為微生物學(xué)界的權(quán)威機構(gòu)，擁有豐富的菌株資源。這些菌株經(jīng)過嚴(yán)格篩選和保藏，具有穩(wěn)定的遺傳特性和一致的生物學(xué)特性，為微生物學(xué)研究、醫(yī)藥研發(fā)、工業(yè)生產(chǎn)以
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221 次 運用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法構(gòu)建重組腺病毒的研究 2025-1-17
摘要本文采用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法成功構(gòu)建了重組腺病毒，詳細描述了實驗材料、方法以及結(jié)果。通過對構(gòu)建體系的優(yōu)化，提高了陽性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅實基礎(chǔ)。該法具有成本
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240 次 重組鱟試劑（rCR）在檢測設(shè)備與方法適應(yīng)性上的優(yōu)勢介紹 2025-1-13
在細菌內(nèi)毒素檢測的過程中，檢測方法具有適用性，設(shè)備具備兼容性和靈活性，能夠提高技術(shù)人員在操作中的易用性和便捷性。傳統(tǒng)的細菌內(nèi)毒素檢測方法可采用動態(tài)顯色法進行檢測，如今新型的重組鱟試
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248 次 Cytoscape-基礎(chǔ)使用手冊 2025-1-8
文章標(biāo)題：Identification of plasma miR-4505, miR-4743-5p and miR-4750-3p as novel diagnostic biomarkers for coronary artery disease in patients with type 2 diabetes mellitus: a cas
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154 次 藥物非臨床研究優(yōu)選體外代謝模型——微粒體 2025-1-8
多數(shù)情況下，微粒體（Microsomes）是指在細胞勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu)，直徑大約100 nm左右,是異質(zhì)性的集合體，它包含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核糖體兩
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201 次 時空組學(xué)研究進展（二)：單細胞RNA測序數(shù)據(jù)的分析方法 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq 的原始數(shù)據(jù)格式和目前大多數(shù)scRNA-seq 分析過程都基于 FASTQ 文件（或壓縮格式 fq.gz）。Illumina 平臺測序數(shù)據(jù)默認(rèn)生成 BCL 格式文件
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232 次 時空組學(xué)研究進展（一）：單細胞RNA測序的流程與技術(shù) 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0單細胞測序概述單細胞測序（Single-cell RNA sequencing; scRNA-seq）是一種開創(chuàng)性的單細胞測序技術(shù)，現(xiàn)在已得到廣泛普及，并涵蓋了多種方法。盡
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267 次 研究成果：在執(zhí)行相似行為的動物之間神經(jīng)動力學(xué)得以保留 2025-1-8
同一物種的動物表現(xiàn)出相似行為，這些行為有利于適應(yīng)它們的身體和環(huán)境。然而，目前尚不清楚這些常見的行為適應(yīng)是如何從神經(jīng)回路中出現(xiàn)的。神經(jīng)回路的整體組織在個體之間得以保留是因為他們共同的
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267 次 重組鱟試劑（rCR）成為新型細菌內(nèi)毒素檢測方法首要選擇的原因 2025-1-6
在制藥工業(yè)中，細菌內(nèi)毒素的檢測是確保藥品安全與質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。然而，傳統(tǒng)的檢測方法高度依賴于有限的鱟血資源，且易受干擾物質(zhì)影響，導(dǎo)致檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確性。因此，開發(fā)新型、高效且準(zhǔn)確的
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295 次 SACE 在記錄和刺激雙向神經(jīng)假體的周圍神經(jīng)中的應(yīng)用 2025-1-3
具有嵌入式電功能的神經(jīng)接口（例如袖帶電極）對于監(jiān)測和刺激周圍神經(jīng)至關(guān)重要。盡管如此，袖帶電極仍然存在一些挑戰(zhàn)，因為縫合裝置會因高壓而損傷神經(jīng)，并且電極與神經(jīng)的安全接觸很難實現(xiàn)。本文
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252 次 微量丙二醛（MDA）測試 2025-1-3
一、測試原理：過氧化脂質(zhì)降解產(chǎn)物中的丙二醛（MDA）可與硫代巴比妥酸（TBA）縮合，形成紅色產(chǎn)物,在532nm處有最大吸收峰。因底物為硫代巴比妥酸（ThibabituricAcidTBA）所以此法稱TBA法。二、測
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303 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR快速檢測PIK3CA熱點突變的方法 2025-1-2
導(dǎo)讀PIK3CA基因編碼的p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的催化亞基，在細胞的生長、增殖、凋亡和代謝等過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。腫瘤基礎(chǔ)科研和臨床研究發(fā)現(xiàn)，PIK3CA基因的突變會導(dǎo)致PI
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353 次 在體多通道神經(jīng)信號采集系統(tǒng)助力動物相似行為的神經(jīng)動力學(xué)機制研究 2024-12-27
同一物種的動物表現(xiàn)出相似行為，這些行為有利于適應(yīng)它們的身體和環(huán)境。然而，目前尚不清楚這些常見的行為適應(yīng)是如何從神經(jīng)回路中出現(xiàn)的。神經(jīng)回路的整體組織在個體之間得以保留是因為他們共同的
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390 次 重組抗體藥物制備抗體下游工藝中HCP（宿主細胞蛋白）的去除策略 2024-12-27
背景說明重組抗體藥物制備的下游純化工藝，主要目的是分離純化去除工藝相關(guān)雜質(zhì)，如內(nèi)毒素、病毒、HCP、HCD等和產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)等。其中，HCP，即宿主細胞蛋白（Host Cell Protein）是表達重組抗體
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273 次 抗體親和提取(AAE™)：革新宿主細胞蛋白(HCPs)分析的新篇章 2024-12-26
在ELISA試劑盒的使用過程中，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。為了有效識別樣品配方與試劑盒組分之間的兼容性，加標(biāo)回收這一關(guān)鍵驗證試驗顯得尤為重要。它不僅是評估ELISA試劑盒準(zhǔn)確性的重要工具，也
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333 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評估腫瘤的分子特征至關(guān)重要，尤其是在預(yù)測治療反應(yīng)和監(jiān)測耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴增或突變在乳腺癌的發(fā)病機制中起著重要作用，約
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271 次 藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評估模型解析 2024-12-25
經(jīng)藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評估模型解析一文，我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》[1]及國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)理事會（ICH）發(fā)布的《M12：藥
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503 次 活體腦化學(xué)助力帕金森研究新進展之電針刺激揭示帕金森病治療新機制 2024-12-20
近日，首都醫(yī)科大學(xué)神經(jīng)病學(xué)王曉民實驗室賈軍老師及其團隊在Clinical and Translational Medicine雜志發(fā)表題為：“Corticostriatal glutamate-mediated dynamic therapeutic efficacy of e
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238 次 顯微CT的基本原理及其在不同材料研究中的應(yīng)用 2024-12-18
在材料科學(xué)和工程領(lǐng)域，對材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)的深入理解對于新材料的開發(fā)和現(xiàn)有材料性能的提升至關(guān)重要。顯微計算機斷層掃描（Micro-CT）技術(shù)作為一種先進的成像工具，能夠在不破壞樣品的情況下
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