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328 次 基因沙漠：調控Shox2基因多效性表達與胚胎發(fā)育的關鍵區(qū)域 2024-11-20
文章題目：A gene desert required for regulatory control of pleiotropic Shox2 expression and embryonic survival發(fā)表時間：2024.10.10發(fā)表平臺：Nature Communications影響因子：IF 14.7 Q
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677 次 IPTG一種硫代糖苷廣泛應用于基因表達的誘導 2024-11-6
異丙基-β-D-硫代半乳糖苷（Isopropyl β-D-thiogalactoside，簡稱IPTG）是一種常用的分子生物學試劑，主要用于誘導表達系統(tǒng)中的基因表達。結構與化學性質-化學名稱：異丙基-β-D-硫
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540 次 RNA Pull Down和RIP的技術應用 2024-10-15
RNA Pull Down和RIP的技術應用：ELF18誘導的lncRNA ELENA1與MED19a互作增強擬南芥免疫反應植物和動物在自然環(huán)境中都面臨著被各種微生物感染的風險。與動物一樣，植物也演化出了一套模式識別受體
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390 次 利用染色質免疫共沉淀測序技術ChIP-seq等揭示頭頸鱗癌免疫逃逸機制 2024-10-9
免疫逃逸是癌癥進展的關鍵里程碑，是腫瘤免疫治療的理論基礎。頭頸部鱗狀細胞癌（(head and neck squamous cell carcinoma, HNSCC)）是全球最常見的惡性腫瘤之一，傳統(tǒng)治療選擇包括手術切除、放
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754 次 ChIP-seq等揭示Foxo1-YAP-Notch1軸在疾病進展中的表觀調控作用 2024-8-27
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis，NASH）是一種慢性肝臟疾病，其特征是肝臟中脂肪積累、炎癥和纖維化。干擾
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692 次 人肝微粒體應用于N-脫烷基化和羥基化代謝物的研究 2024-8-20
近日，公安部禁毒情報技術中心李靜老師，使用IPHASE品牌產品：人肝微粒體在《Biomedical Chromatography》權威期刊上發(fā)表文章《UPLC-HR-MS/MS-based determination study on the metabolism of
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535 次 seq-DAP-seq和ChIP-seq聯(lián)合檢測揭示花發(fā)育器官轉錄因子調控機制 2024-6-28
技術簡介MADS轉錄因子的同源蛋白SEPALLATA3 (SEP3)和AGAMOUS (AG)是調控擬南芥花發(fā)育分化的重要DNA結合蛋白。在雌蕊發(fā)育階段，SEP3和AG形成異源四聚體，通過識別CArG-box序列來調控基因的表達。
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1038 次 Yaxin-1165/1168熒光動力學測量系統(tǒng)操作流程及應用指南 2024-4-25
本文檔適用于北京雅欣理儀科技有限公司生產的Yaxin-1165植物熒光動力學測量系統(tǒng)與Yaxin-1168藻類熒光動力學測量系統(tǒng)的數(shù)據(jù)整理功能。主要包括數(shù)據(jù)傳輸、電腦端（上位機軟件）查看、導出、在EXCE
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776 次 SR受體在內毒素清除與免疫防御中的關鍵作用 2024-3-28
雖然大量研究證實，SR在介導動脈粥樣硬化形成中發(fā)揮至關重要的作用，近年來越來越多的研究也顯示，巨噬細胞表面SR-A也是天然免疫系統(tǒng)中的重要受體分子，與宿主防御功能密切相關，主要表現(xiàn)為：（
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1292 次 溫和、高效的人iPSCs的單細胞克隆技術 2024-3-28
新開發(fā)的療法，如干細胞療法，正在將醫(yī)學領域從治療癥狀轉變?yōu)橥耆斡膊 Ｈ祟愓T導多能干細胞(iPSCs)以其分化為不同細胞類型和組織的能力改變了再生醫(yī)學。雖然人類iPSCs已經用于自體治療，但
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721 次 ChIP-seq等在揭示m6A修飾以促進卵巢癌發(fā)展研究中的應用 2024-2-29
卵巢癌（Ovarian cancer，OC）是影響女性生殖系統(tǒng)的三種常見惡性腫瘤之一。轉錄因子Forkhead box蛋白O1（FoxO1），又稱forkhead橫紋肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）轉錄因子，屬于Forkhead box O（F
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551 次 ChIP-seq等揭示人畜共患寄生蟲弓形蟲的蛋白質乳酸化和代謝調控機制 2024-1-29
弓形蟲（Toxoplasma gondii）是弓形蟲�。╰oxoplasmosis）廣泛傳播的寄生蟲病的病原體之一，但其生物學特性仍然知之甚少。乳酸（Lactate）作為葡萄糖代謝的產物，不僅在包括弓形蟲在內的多種生物
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742 次 內毒素的釋放和內毒素的移位途徑簡述 2024-1-22
一、內毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時釋放內毒素，但這并非是細菌釋放內毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長繁殖過程中，內毒素也不斷從細胞壁上脫落下來并釋放到周圍的介質中去。即
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609 次 內毒素在機體內的代謝過程及機體防御系統(tǒng)介紹 2024-1-18
在人類賴以生存的自然環(huán)境中，生活著數(shù)以萬計的微生物，它們不斷地與人體發(fā)生接觸，或黏附于皮膚表面，或被攝入消化道、吸入呼吸道，有的甚至穿越皮膚、黏膜屏障而侵入機體，與此同時，病原體的
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607 次 內毒素分子的跨膜轉運和O-特異多糖鏈合成的遺傳學研究 2024-1-18
一、內毒素分子的跨膜轉運LPS分子合成后從周質間隙轉運至外膜的機制不清。與磷脂的跨膜轉運不同，LPS的跨細胞外膜轉運是不可逆的。ABC轉運裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉運，該過程需要AT
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454 次 О-特異性多糖鏈的生物合成途徑闡述 2024-1-15
O抗原的合成發(fā)生在細胞膜的胞漿面，以膜結合脂（GCL）與NDP-單糖結合為起始點，至新生O抗原在周質間隙面與core-LipidA連接成LPS為終止點。GCL又名脂質抗原載體（antigen-carrie lipid，ACL），是
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436 次 核心多糖的生物合成與跨膜轉運機制介紹 2024-1-15
從LipidⅣA開始，核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m´上引入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加人庚糖和己糖。合成完整內核的酶在大腸桿菌中是由waa（rfa）基因編碼，調控機制目前仍不清
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579 次 Lipid A的生物合成和遺傳學概述 2024-1-12
Lipid A的生物合成發(fā)生在細胞膜的胞漿面。既往認為Lipid A的合成起點為UDP-N-葡萄糖胺（UDP-GlcN），目前已證實真正的合成起點為UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）。Lipid A的合成是在lpx基因簇
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555 次 內毒素的分離提取和純化方法介紹 2024-1-11
從20世紀30年代至今，根據(jù)內毒素的理化性質而設計的分離、鑒定內毒素的技術方法主要有下述幾種：一、分離提�。ㄒ唬┤却姿岱˙oivin和Messrobeanu于1935年，將活菌或經冷凍干燥的大腸桿菌，在4
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1137 次 脂多糖LPS的穩(wěn)定性介紹和化學分解作用 2024-1-10
（一）熱穩(wěn)定性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）中性溶液在室溫放置數(shù)月，其生物學活性不發(fā)生明顯的改變，在4℃或低溫冰箱中，其生物學活性可保持數(shù)年至數(shù)十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑，在室溫