China Pharm 2011聚焦新版GMP標(biāo)準(zhǔn),為企業(yè)提供發(fā)展推力
CHINAPHARM搭建立體化平臺助行業(yè)轉(zhuǎn)型升級 -- 聚焦新版GMP標(biāo)準(zhǔn),為企業(yè)提供發(fā)展推力
2011年2月12日發(fā)布、3月1日實施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（以下稱為新版GMP）將影響未來五年醫(yī)藥領(lǐng)域競爭格局。作為國際醫(yī)療行業(yè)領(lǐng)域的知名展會，第16屆中國國際醫(yī)藥（工業(yè)）展覽會暨技術(shù)交流會（CHINA-PHARM 2011）將于2011年10月25日至28日在上海新國際博覽中心再次登場，繼續(xù)為我國醫(yī)藥工業(yè)的優(yōu)化升級，藥品GMP實施提供豐富的信息，搭建立體化交流平臺。
由中國醫(yī)藥國際交流中心和杜塞爾多夫展覽（上海）有限公司共同主辦的CHINA-PHARM成為國際醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域中有著重要影響力、最具權(quán)威性和代表性的知名展會。去年CHINA-PHARM展會，吸引了來自22個國家和地區(qū)的349家知名廠商參展。展覽會展示總面積達(dá)22,000平方米，其中國際參展商達(dá)64%以上。觀眾人次達(dá)15,000，分別來自35個國家和地區(qū)。同期舉辦的國際制藥工程中國大會、制藥新技術(shù)及裝備交流大會以及藥用輔料國際研討會也深受與會專業(yè)人士好評。今年自3月以來，CHINA-PHARM 2011正式對新老客戶開始預(yù)定工作，一周時間，W5號館（10000m2）預(yù)定一空。整個展覽會已預(yù)定完成70%，在中國藥品新版GMP頒布實施影響下，制藥工業(yè)領(lǐng)域的中外客戶對參加CHINA-PHARM 2011熱情高漲。
新版GMP深遠(yuǎn)影響中國醫(yī)藥行業(yè)未來趨勢
伴隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，藥品質(zhì)量安全越來越為社會各界所關(guān)注.對于提升藥品質(zhì)量來說，GMP的修訂無疑是一個契機(jī)。與國際接軌的新版GMP，參照了歐美等國的GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，提高了行業(yè)門檻，對企業(yè)軟件、硬件的要求更加嚴(yán)格，成為行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整及健康發(fā)展的助推器和加速器，進(jìn)而提升醫(yī)藥行業(yè)的整體水平，確保藥品品質(zhì)，影響未來五年乃至更久遠(yuǎn)的醫(yī)藥領(lǐng)域競爭格局。
新版GMP對于中國的中小型藥企是一個挑戰(zhàn)。有資料顯示，中國目前擁有4500余家制藥企業(yè)，如果要符合GMP要求，這些企業(yè)在更新設(shè)備方面的花費將達(dá)到千萬元乃至上億元。據(jù)有關(guān)專家和政府官員保守預(yù)計，醫(yī)藥企業(yè)要符合新規(guī)定，在硬件投入上合計需要2000億-3000億元。新版GMP對原輔料及包裝材料的應(yīng)用及管理也有詳細(xì)的要求，包括標(biāo)簽管理及物料等內(nèi)容。
立體化展示交流平臺 CHINA-PHARM不僅僅是展覽會
CHINA-PHARM 得到了國際制藥工程協(xié)會（ISPE）、國際藥用輔料協(xié)會（IPEC）、德國機(jī)械工業(yè)制造協(xié)會食品與包裝機(jī)械專業(yè)協(xié)會（VDMA Food Processing and Packaging Machinery Association）等多家具有國際影響力的海外機(jī)構(gòu)的大力支持。
在醫(yī)藥企業(yè)努力調(diào)整適應(yīng)新版GMP的關(guān)鍵時期，CHINA-PHARM 將提供更優(yōu)質(zhì)的交流平臺，繼續(xù)為業(yè)界及國際參展商提供更多服務(wù)及商機(jī)。在海內(nèi)外知名展商積極報名參展，云集展會，展示國際高端設(shè)備及先進(jìn)技術(shù)，為藥品GMP的實施工作提供更多前沿信息。CHINA-PHARM主辦方根據(jù)往屆成功經(jīng)驗和市場趨勢，進(jìn)一步豐富了展區(qū)分類，今年將特設(shè)制藥包裝設(shè)備、藥用輔料及包材、電子標(biāo)簽等專區(qū)，充分突出展示適應(yīng)GMP新形勢的設(shè)備及技術(shù)。
國內(nèi)外專家一致認(rèn)為，從新版藥典及新版GMP可以看出，藥品質(zhì)量不僅僅體現(xiàn)在終端產(chǎn)品上，而是要建立切實可行的藥品質(zhì)量管理體系，從原輔材料購進(jìn)、生產(chǎn)、流通、臨床使用等質(zhì)量管理全過程給予保障。針對企業(yè)為適應(yīng)新版藥典和GMP，需要大量的行業(yè)資訊、信息支持。CHINA-PHARM 2011今年將推出更多精彩的同期行業(yè)學(xué)術(shù)和技術(shù)交流論壇和活動，如國際制藥工程中國大會、制藥新技術(shù)及裝備交流大會以及藥用輔料國際研討會等，深入探討行業(yè)熱點話題，并邀請政府相關(guān)機(jī)構(gòu)和企業(yè)開展交流和對話，這些活動將為參與者提供更廣闊的行業(yè)視野和政策咨詢。
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