CPhI第六屆仿制藥峰會(huì)2016即將于下月開幕

時(shí)間：2016年4月12-13日 ；地點(diǎn)：上海巴黎春天新世界酒店3樓宴會(huì)廳

 

我國(guó)有近5000家藥企，仿制藥企業(yè)占90%以上。2018年前后，中國(guó)的仿制藥市場(chǎng)將會(huì)在政策變化和競(jìng)爭(zhēng)加劇的情況下，發(fā)生重大調(diào)整。CPhI第六屆中國(guó)仿制藥峰會(huì)將以“在變換的政策環(huán)境與激烈的競(jìng)爭(zhēng)格局中把握先機(jī)”為主題，集合CPhI全球資源和前五屆峰會(huì)的精華，進(jìn)一步挖掘和探討仿制藥政策法規(guī)、市場(chǎng)與競(jìng)爭(zhēng)、研發(fā)與技術(shù)方面的重點(diǎn)，為國(guó)內(nèi)外從事仿制藥領(lǐng)域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺(tái)，促進(jìn)國(guó)際合作與互動(dòng)。

 

目前來自華海藥業(yè)、綠葉制藥、諾華制藥、美羅藥業(yè)、致君醫(yī)藥、萬華化學(xué)、北陸藥業(yè)、輝瑞投資等在內(nèi)的50+名參會(huì)嘉賓已經(jīng)注冊(cè)參會(huì)。3月25日之前報(bào)名，獲取早期優(yōu)惠價(jià)格！

    王波教授，研究員，國(guó)家藥物政策與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)研究中心

 

    孫亞洲，客座專家，SFDA高級(jí)研修學(xué)院

 

►  藥品質(zhì)量一致性的全生命周期監(jiān)控問題

    孫悅平，WHO外聘專家, 具有12年藥理學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)&25年制藥企業(yè)和醫(yī)療咨詢經(jīng)歷

 

    王海蛟，合伙人、醫(yī)藥投資人士，高特佳投資集團(tuán)

 

►  內(nèi)外驅(qū)動(dòng)，協(xié)同推進(jìn)仿制藥國(guó)際化布局

    駱世忠，總經(jīng)理，北京亞寶國(guó)際貿(mào)易

 

    薛云麗，副總裁（醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)），綠葉制藥集團(tuán)有限公司

 

    李敏，副總經(jīng)理，華海藥業(yè)

 

►  仿制藥液相色譜方法和雜質(zhì)譜研究方法

    肖柏明，執(zhí)行技術(shù)總監(jiān)，先聲藥業(yè)研究院

 

►  在鹽酸伊立替康HCl 的CMC的雜質(zhì)的控制策略及方法

    劉哲生，CMC資深總監(jiān)，江蘇恒盛藥業(yè)

 

►  仿制藥生物等效性（BE）試驗(yàn)的指導(dǎo)原則

    張玉琥，主任藥師，高級(jí)審評(píng)員（前任），CFDA國(guó)家藥品審評(píng)中心

 

►  體外溶出試驗(yàn)對(duì)BE試驗(yàn)結(jié)果的指導(dǎo)意義

    吳曉明，副總經(jīng)理，安徽省先鋒制藥

 

►  規(guī)范化生物分析在等效性（BE）評(píng)價(jià)中的挑戰(zhàn)和應(yīng)對(duì)

    沈曉航博士，藥物生物分析專家，CFDA顧問

 

仿制藥企業(yè)決策層、研發(fā)、法規(guī)、注冊(cè)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)和市場(chǎng)和業(yè)務(wù)發(fā)展部門

原研藥企業(yè)、原料藥/輔料/材料供應(yīng)商、制藥設(shè)備供應(yīng)商、實(shí)驗(yàn)室儀器、CRO/CMO等