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安捷倫旗下Dako宣布一款全新肺癌測試產品投放歐洲市場

瀏覽次數:4929 發(fā)布日期:2016-5-17  來源:本站 本站原創(chuàng),轉載請注明出處
安捷倫科技公司旗下子公司 Dako 宣布將一款全新肺癌測試產品投放歐洲市場
認證用于支持百時美施貴寶公司的 OPDIVO® 治療非鱗狀非小細胞型肺癌的體外診斷產品
 
2016年 5月16日,北京——安捷倫科技旗下子公司同時也是癌癥診斷試劑的全球供應商 Dako 近日宣布將一款全新測試產品投放歐盟市場,該產品可用于測定非小細胞型肺癌腫瘤細胞表面的 PD-L1 表達水平,并為使用 OPDIVO® (Nivolumab) 進行治療的非鱗狀非小細胞型肺癌患者提供存活率的相關信息。
 
Dako 與 OPDIVO® 生產商百時美施貴寶公司合作開發(fā)了名為 PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 的診斷產品,OPDIVO® 是可用于先前接受過治療的非小細胞型肺癌患者的免疫腫瘤學藥物。
 
PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 用于評估 CheckMate 057 三期臨床試驗中的 PD-L1 表達,而試驗結果表明,針對之前接受過治療的轉移性非鱗狀非小細胞型肺癌患者而言,OPDIVO® 比化療具有更出色的總存活率。
 
肺癌是全球范圍內癌癥相關致死的頭號病因。非小細胞型肺癌二線治療的一年總存活率一直以來都保持在 26% 左右。
安捷倫診斷和基因組學事業(yè)部總裁 Jacob Thaysen 說道:“免疫腫瘤學是癌癥治療的重要領域,我們很高興安捷倫能夠積極參與發(fā)掘 PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 的潛力,其潛力在于能夠為考慮采用 OPDIVO 治療非鱗狀非小細胞型肺癌患者的腫瘤學家提供相關信息!
 
PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 是首款也是唯一一款獲批進行 OPDIVO® 相關存活率評估的診斷檢測產品。 PD-L1 檢測無需使用 OPDIVO®,但能夠為醫(yī)生以及醫(yī)患對話提供附加信息。
 
Dako 在與制藥公司合作開發(fā)基于免疫組織化學的腫瘤治療診斷產品領域堪稱全球領導者。
 
關于安捷倫科技公司和 Dako
安捷倫科技公司(紐約證交所:A)是生命科學、診斷和應用化學市場領域的全球領導者,是致力打造美好世界的頂級實驗室合作伙伴。安捷倫與全球 100 多個國家的客戶進行合作,提供儀器、軟件、服務和消耗品,產品可覆蓋到整個實驗室工作流程。在 2015 財年,安捷倫的凈收入為 40.4 億美元,全球員工數約為 12000 人。
 
安捷倫于 2012 年收購了全球知名試劑、儀器、軟件和專業(yè)技術供應商 Dako。安捷倫 Dako 病理學解決方案旨在幫助癌癥病人提供準確診斷并確定最有效的治療方案。
 
如需了解安捷倫公司的詳細信息,請訪問www.agilent.com,也可點擊此處了解 Dako 病理學解決方案產品的相關信息。
 
相關公司:安捷倫科技(中國)有限公司(LSCA)
聯系電話:800 820 3278,400 820 3278,010-64397888
E-mail:inquire-china_lsca@agilent.com


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