銳賽生物：腫瘤腦轉移，科研CRO促銷專場

瀏覽次數：10587　發(fā)布日期：2016-6-21　來源：銳賽生物

腫瘤腦轉移，科研CRO促銷專場

腦轉移動物模型專場更多動物模型

腦轉移
近期《science》推出了腫瘤轉移前沿研究的特刊。目前腫瘤研究領域的主流觀點認為腫瘤在轉移的過程中首先由腫瘤細胞從原發(fā)灶侵犯血管，進入血液循環(huán)系統(tǒng)形成循環(huán)腫瘤細胞（CTC）而轉移到其它部位。隨著外泌體研究的深入，研究者提出腫瘤細胞亦可通過外泌體介導腫瘤信號到遠端細胞從而誘導細胞癌變，腫瘤微環(huán)境支持以及蛋白、核酸等腫瘤信號分子在細胞間的交流對腫瘤細胞的轉移影響越來越引起大咖們的關注。

腦轉移作為腫瘤遠端轉移的一種類型，屬于腫瘤發(fā)展到后期最為嚴重的一種神經系統(tǒng)并發(fā)癥，是導致惡性腫瘤治療失敗的常見原因之一。研究表明肺癌、乳腺癌、黑色素瘤以及消化道腫瘤容易出現(xiàn)腦轉移。目前腫瘤腦轉移的臨床處理比較困難，通常是根據患者腫瘤轉移灶特征和患者年齡、體能、神經功能能因素選擇手術治療、放療和化療，確診腦轉移患者中位生存期極不理想。因此，揭示不同類型腫瘤腦轉移的機制，尋找腫瘤腦轉移的關鍵靶標，對腫瘤腦轉移預判評估和防治，藥物開發(fā)具有重大價值。

2016年4月份《Nature》上刊登了Qing Chen等人對肺癌及乳腺癌腦轉移的研究成果。研究認為星形膠質細胞在腦轉移的過程中起重要的作用。肺癌/乳腺癌細胞表達PCDH7能夠促進腫瘤細胞與星形膠質細胞之間由Cx43組成的縫隙連接。一旦與星形膠質細胞的縫隙連接接合，癌細胞中的cGAMP通過縫隙連接轉移到星形膠質細胞，導致星形膠質細胞中的STING信號通路活化并分泌炎癥因子IFNα和TNF。而這些炎癥因子活化腫瘤細胞中的STAT1和NF-κB通路，促進腦轉移性腫瘤細胞的增殖，并誘導化療藥物抵抗。
對于這項頂尖期刊上發(fā)布的中國研究者的研究成果，小編表示很受鼓舞喲！元芳，你怎么看？咱們的研究要怎么跟進呢？元芳微信回復小編：呆子！還愣著干啥？趕緊讓你們團隊搭建腫瘤腦轉移模型，跟近機制研究和藥物研發(fā)轉化呀！

小編很委屈的上報R&D大boss以便尋求一丟丟的安慰，愿望總是美好的，但是小編還是晚了！現(xiàn)實是我們的R&D團隊已經完成了高大上肺癌、乳腺癌和黑色素瘤腦轉移動物模型。好吧，雖然沒有獎勵，小編還是為我們給力的R&D團隊小小的高興一下下吧！想要研究腦轉移，重要的突破口之一，就是腦轉移動物模型的構建。
小編同事新構建腦轉移的模型，藥物篩選，科學研究不容錯過哦。附上一張美美的圖。

有了動物模型，是不是在構思科研的方向呢？下面小編先來一個磚頭，引出各位老師的寶玉。