PharmaCon 2017國際化學藥大會面對醫(yī)藥新政再度揚帆起航
瀏覽次數(shù):2249 發(fā)布日期:2017-7-3
來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
如何面對日新月異的醫(yī)藥新政,PharmaCon 2017中國國際化學藥大會再度揚帆起航
“近年來藥品相關的新法規(guī)及政策頻出,仿制藥一致性評價、新藥品上市許可人制度、新藥品注冊分類辦法、藥用包材與藥用輔料關聯(lián)審評、新GMP飛檢、計算機化系統(tǒng)驗證等重磅新政對醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生了重大影響!
在此背景下,PharmaCon 2017第三屆中國國際化學藥大會作為行業(yè)內(nèi)的年度品牌峰會,將匯聚50余位藥品監(jiān)管機構(gòu)官員,行業(yè)意見領袖以及領先化藥企業(yè)代表,從藥品研發(fā)與生產(chǎn)質(zhì)量管理兩個板塊出發(fā),就行業(yè)最為關注的化學藥品注冊法規(guī)政策、仿創(chuàng)開發(fā)策略與技術(shù)、新GMP合規(guī)環(huán)境下的生產(chǎn)質(zhì)量管理及新型綠色環(huán)保與低成本生產(chǎn)工藝等熱點問題進行剖析,并提供高實踐性的解決方法和思路。
活動概況
【會議名稱】PharmaCon 2017第三屆中國國際化學藥大會
【會議時間】2017年10月19日-20日
【會議地點】上海
【主 辦 方】中國化學制藥工業(yè)協(xié)會、商圖信息
【會議規(guī)!500人左右
PharmaCon 2017第三屆中國國際化學藥大會由兩個平行論壇組成,即化學藥研發(fā)論壇和醫(yī)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇。立新在途,落地在質(zhì),共同探索化學藥研發(fā)與生產(chǎn)的進階之旅。
2017年重磅演講嘉賓來襲(部分嘉賓陣容如下):
- 潘廣成 ,中國化學制藥工業(yè)協(xié)會常務副會長
- 馮兵兵博士, USP中華區(qū)總經(jīng)理兼副總裁
- Deepak Hegde,葛蘭素史克中國研發(fā)中心CMC總監(jiān)
- 張 霽,廣東東陽光藥業(yè)首席科學家
- 吳振平,和記黃埔醫(yī)藥資深副總裁,藥學
- 李永國,華領醫(yī)藥藥物生產(chǎn)和監(jiān)管副總裁
- Jack Guan,浙江九洲藥業(yè)研發(fā)總監(jiān)
- 王立坤,江蘇恒瑞醫(yī)藥南京研發(fā)中心總監(jiān)
- 余 立,北京市藥品檢驗所所長助理
- 劉勇章 ,拜耳質(zhì)量管理負責人
......
![](/news/2016/201773142626337.jpg)
化學藥研發(fā)論壇
---仿創(chuàng)結(jié)合,走向國際化
通過本次論壇您將收獲:
- 國內(nèi)外最新法規(guī)動態(tài), 確保產(chǎn)品合規(guī)
- 探討仿制藥研發(fā)難點,包括生物等效性、溶出、反向工程等內(nèi)容
- 新藥立項以及先導化合物的選擇
- 化藥創(chuàng)新,給藥途徑及制劑創(chuàng)新
- 如何利用新劑型走 505b2 研發(fā)新路
- 納米制劑的最新技術(shù)及成功案例分享
- 制劑、包材與輔料關聯(lián)審評重難點
化學藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇
-- 在GMP合規(guī)前提下,進行綠色、低成本生產(chǎn)
通過本次論壇您將收獲:
- MAH制度下,委托生產(chǎn)和質(zhì)量控制相關注意事項
- 計算機化系統(tǒng)驗證以及數(shù)據(jù)可靠性在生產(chǎn)中的應用
- 生產(chǎn)工藝放大過程中的難點 ,確保產(chǎn)品質(zhì)量
- 清潔驗證過程中遇到的挑戰(zhàn)及解決方案
- 如何在實現(xiàn)GMP合規(guī)下,進行綠色、低成本生產(chǎn)
- 智能制造在生產(chǎn)中的應用以及清潔驗證過程中的挑戰(zhàn)
您將與以下人員同行:
![](/news/2016/201773142652929.jpg)
6月30日之前報名,將享受最早期優(yōu)惠價格,
同期有少量贊助,了解更多請【閱讀原文】
往屆精彩回顧
![](/news/2016/201773142730755.jpg)