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CRISPR基因編輯在線培訓+云實驗學習班報名開啟

瀏覽次數(shù):3445 發(fā)布日期:2020-5-14  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
CRISPR是繼RNA干擾技術、高通量測序技術等之后生物科學發(fā)展歷史上最具顛覆性技術之一,使用高效、迅速且簡單,在生物醫(yī)學研究領域及臨床實踐中引起一場巨變。經(jīng)過近幾年的發(fā)展,CRISPR不僅成為了生物醫(yī)學研究實驗室的常規(guī)研究技術,也已經(jīng)成功用于臨床治療和診斷,例如近期發(fā)表的啟動于2016年的全世界第一個CRISPR基因編輯T細胞治療腫瘤的臨床實驗證明安全可靠;此外,基于 CRISPR的快速診斷技術在最近爆發(fā)的冠狀病毒流感快速檢測中大放異彩。CRISPR技術正被越來越多的研究人員用來改造人類基因以消除疾病,創(chuàng)造生命力更加頑強的植物,消滅病原體等。在過去的7年中CRISPR技術斬獲了生命科學領域各種重量級獎項,包括生命科學突破獎,蓋爾德納國際獎等,《Science》年度突破、《Nature》年度人物均授予了CRISPR單堿基基因編輯技術的突破,2019年9月,北京大學鄧宏魁組完成世界首例基因編輯治療艾滋病和白血病,使CRISPR技術再一次成為生命科學的焦點。

CRISPR技術不僅能夠在不同物種中對特定的基因進行敲除,敲入等,經(jīng)過改造后還能在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控基因的表達或者沉默、對特定的基因進行原位標記、在細胞水平或體內(nèi)對單堿基進行編輯(BE2,BE3,ABE等)、體外系統(tǒng)中用于病原微生物或者基因突變的檢測等(Sherlock、DETECTR);此外,通過與慢病毒或AAV技術聯(lián)合可以輕松在全基因組水平進行基因快速篩選,David Liu研究小組與2019年實現(xiàn)了無模板的基因敲入技術。

隨著研究的深入,CRISPR/Cas9系統(tǒng)的應用更加便捷、高效,也更廣泛,目前該技術成功應用于人類細胞、斑馬魚、小鼠以及細菌等基因組精確修飾,成為科研人員的強大工具,基于CRISPR臨床實驗已經(jīng)取得初步成功。

為了讓更多的科研人員及時全面的掌握CRISPR最新技術,并應用的相應的領域研究中,結合近期新冠肺炎疫情影響,減少旅行或者接觸帶來的不必要風險,微旋基因?qū)⒂诮谂e辦CRISPR/Cas9基因編輯在線培訓+云實驗學習班。其中理論部分采用在線授課模式,在兩天的時間內(nèi)帶領大家詳細了解基因編輯的發(fā)展歷史,技術原理,應用案例(基因敲除、敲入、單堿基基因編輯、轉(zhuǎn)錄激活/沉默、全基因組篩選、基因檢測、基因標記、無模板基因敲入等),并在線針對基因編輯不同應用方向進行實戰(zhàn)演練。云實驗為可選部分在理論課程結束后采用同步直播方式進行,確定參加云直播后會提前快遞寄送所需要的實驗材料,實驗儀器自備,課程當天同步進行實驗。
 
日期 時間 培訓內(nèi)容 授課老師
第一天 9:00-11:30 理論講解:
一、基因編輯技術簡介(三代基因編輯工具)
1. ZFN 2.TALEN 3.CRISPR
二、CRISPR/Cas9基因編輯技術原理
1. CRISPR/Cas9發(fā)現(xiàn)歷史
2. CRISPR/Cas9作用機制解析
3. CRISPR/Cas9系統(tǒng)改造策略
劉剛博士
2008年博士畢業(yè)于中國科學院上海生命科學研究院,從事腫瘤干細胞,細胞衰老,腫瘤轉(zhuǎn)移等細胞作用網(wǎng)絡和通路的研究,并作為骨干研究人員參加了973計劃項目、國家自然科學基金重點項目、在香港中文大學做為作為Postdoc和Research fellow,從事研究工作。先后Nature Genetics,cell research、PLOS one等期刊發(fā)表論文十余篇。
13:00-17:00 理論講解
一、sgRNA在線設計構建實戰(zhàn)演練(1.靶基因序列查找2.sgRNA在線設計合成)
二、CRISPR/Cas9轉(zhuǎn)染策略:
1.生物轉(zhuǎn)染(慢病毒、腺相關病毒等)
2.物理轉(zhuǎn)染 (電轉(zhuǎn)核酸/RNP、顯微注射、基因槍)
3.化學轉(zhuǎn)染 (脂質(zhì)體、陽離子聚合物)
三、CRISPR/Cas9 sgRNA效率檢測,脫靶檢測及解決策略
1、高保真Cas9(espCas9、Hifi-Cas9、Cluster1-Cas9)
第二天 9:00-11:30 理論講解:
一、CRISPR技術應用解析
1.基因敲除(單基因敲除、多基因敲除、大片段刪除、多靶點sgRNA載體構建策略)
2.基因敲入實戰(zhàn)演練(gRNA選擇、同源臂設計、導入,長片段導入策略/提高基因敲入效率策略,PITCh、HITI、CRISPR-轉(zhuǎn)座酶高效基因敲入系統(tǒng))
3.CRISPR在轉(zhuǎn)錄調(diào)控中的應用(轉(zhuǎn)錄激活、轉(zhuǎn)錄抑制系統(tǒng))
4.CRISPR靶基因標記定位
二、CRISPR案例解析
1.基因敲除在小鼠模型構建、植物、細胞、細菌、真菌等中的應用案例解析
2.基于CRISPR的全基因組基因敲除高通量篩選策略(文庫構建,選擇,流程優(yōu)化等)
3.基于CRISPR的全基因組轉(zhuǎn)錄激活/抑制高通量篩選策略(文庫構建,選擇,流程優(yōu)化等)
三、CRISPR/Cas9與基因沉默技術(siRNA、shRNA)系統(tǒng)比較。
13:00-17:00 理論講解:
一、單堿基基因編輯技術簡介及在基因治療中的應用
1.HF2-BE2 2.BE3系統(tǒng) 3.ABE系統(tǒng)4.單堿基基因編輯脫靶克服。
二、基因CRISPR的基因檢測系統(tǒng)
1、CRISPR-Cas12a系統(tǒng)介紹(DETECTR)
2、CRISPR-Cas13a系統(tǒng)介紹(SHERLOCK-多重病原菌檢測)
三、CRISPR/Cas9系統(tǒng)在腫瘤和遺傳病治療中應用解析
1、CRISPR結合免疫檢查點抑制劑治療腫瘤
2、單基因遺傳病治療(DMD、先天性黑朦、地中海貧血等)
3、CRISPR治療HIV-基因編輯嬰兒解析
4、CRISPR治療HIV炎性白血病病例解析
四、新一代無模板基因敲入系統(tǒng)解析
1、CRISPR Primer-editing 基因敲入原理及應用
 
實驗內(nèi)容 培訓內(nèi)容
sgRNA敲除載體構建 1.靶基因序列查找
2.sgRNA在線設計合成
3.敲除載體選擇及線性化
4. sgRNA連接,轉(zhuǎn)化等
敲除載體轉(zhuǎn)染及初步鑒定 1.敲除質(zhì)粒轉(zhuǎn)染
2.轉(zhuǎn)染篩選及敲除效果鑒定
3.單克隆鑒定

課程福利

所有參加培訓的老師均可獲得:

1. 免費贈送基因編輯質(zhì)粒載體一份:可以用于哺乳動物、植物、真菌、細菌、斑馬魚、線蟲等,共62種。

2. 免費贈送sgRNA離線設計軟件(有基因組DNA序列即可設計。。

3. 分子生物學免費軟件安裝包一套(snapgene,premier6,Graphpad6.01,億圖圖示專家-技術路線圖繪制,Endnote,F(xiàn)lowjo等)。

4. 免費獲得價值99美元信號通路圖制作神器 Biomedical-PPT-Toolkit-Suite一套。


舉辦地點
騰訊會議

參加對象
從事醫(yī)學、生命科學、農(nóng)學等領域科研工作者和高校教師及研究生。

授課方式
理論講授和實際演練緊密結合。

收費標準
注冊費:理論授課 3500元/人,2020年5月20號之前匯款報名可以優(yōu)惠至:3300元/人。實驗操作課程需加800元/人,同一個單位三個人以上報名可以免費構建價值1500元的質(zhì)粒一個。

銀行匯款
北京微旋基因技術有限公司
開戶行:中國建設銀行北京宣武支行
賬  號:11001019500053058529
備  注:銀行轉(zhuǎn)賬的學員,請于匯款單備注欄內(nèi)注明參會人姓名

聯(lián)系人
鄭老師    010-53516075       sales@micro-helix.com

承辦單位:                               
北京微旋基因技術有限公司
相關公司:北京微旋基因技術有限公司
聯(lián)系電話:01053516075
E-mail:sales@micro-helix.com


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