日期 | 時間 | 培訓內(nèi)容 | 授課老師 |
第一天 | 9:00-11:30 | 理論講解: 一、基因編輯技術簡介(三代基因編輯工具) 1. ZFN 2.TALEN 3.CRISPR 二、CRISPR/Cas9基因編輯技術原理 1. CRISPR/Cas9發(fā)現(xiàn)歷史 2. CRISPR/Cas9作用機制解析 3. CRISPR/Cas9系統(tǒng)改造策略 |
劉剛博士 2008年博士畢業(yè)于中國科學院上海生命科學研究院,從事腫瘤干細胞,細胞衰老,腫瘤轉(zhuǎn)移等細胞作用網(wǎng)絡和通路的研究,并作為骨干研究人員參加了973計劃項目、國家自然科學基金重點項目、在香港中文大學做為作為Postdoc和Research fellow,從事研究工作。先后Nature Genetics,cell research、PLOS one等期刊發(fā)表論文十余篇。 |
13:00-17:00 | 理論講解: 一、sgRNA在線設計構建實戰(zhàn)演練(1.靶基因序列查找2.sgRNA在線設計合成) 二、CRISPR/Cas9轉(zhuǎn)染策略: 1.生物轉(zhuǎn)染(慢病毒、腺相關病毒等) 2.物理轉(zhuǎn)染 (電轉(zhuǎn)核酸/RNP、顯微注射、基因槍) 3.化學轉(zhuǎn)染 (脂質(zhì)體、陽離子聚合物) 三、CRISPR/Cas9 sgRNA效率檢測,脫靶檢測及解決策略 1、高保真Cas9(espCas9、Hifi-Cas9、Cluster1-Cas9) |
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第二天 | 9:00-11:30 | 理論講解: 一、CRISPR技術應用解析 1.基因敲除(單基因敲除、多基因敲除、大片段刪除、多靶點sgRNA載體構建策略) 2.基因敲入實戰(zhàn)演練(gRNA選擇、同源臂設計、導入,長片段導入策略/提高基因敲入效率策略,PITCh、HITI、CRISPR-轉(zhuǎn)座酶高效基因敲入系統(tǒng)) 3.CRISPR在轉(zhuǎn)錄調(diào)控中的應用(轉(zhuǎn)錄激活、轉(zhuǎn)錄抑制系統(tǒng)) 4.CRISPR靶基因標記定位 二、CRISPR案例解析 1.基因敲除在小鼠模型構建、植物、細胞、細菌、真菌等中的應用案例解析 2.基于CRISPR的全基因組基因敲除高通量篩選策略(文庫構建,選擇,流程優(yōu)化等) 3.基于CRISPR的全基因組轉(zhuǎn)錄激活/抑制高通量篩選策略(文庫構建,選擇,流程優(yōu)化等) 三、CRISPR/Cas9與基因沉默技術(siRNA、shRNA)系統(tǒng)比較。 |
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13:00-17:00 | 理論講解: 一、單堿基基因編輯技術簡介及在基因治療中的應用 1.HF2-BE2 2.BE3系統(tǒng) 3.ABE系統(tǒng)4.單堿基基因編輯脫靶克服。 二、基因CRISPR的基因檢測系統(tǒng) 1、CRISPR-Cas12a系統(tǒng)介紹(DETECTR) 2、CRISPR-Cas13a系統(tǒng)介紹(SHERLOCK-多重病原菌檢測) 三、CRISPR/Cas9系統(tǒng)在腫瘤和遺傳病治療中應用解析 1、CRISPR結合免疫檢查點抑制劑治療腫瘤 2、單基因遺傳病治療(DMD、先天性黑朦、地中海貧血等) 3、CRISPR治療HIV-基因編輯嬰兒解析 4、CRISPR治療HIV炎性白血病病例解析 四、新一代無模板基因敲入系統(tǒng)解析 1、CRISPR Primer-editing 基因敲入原理及應用 |
實驗內(nèi)容 | 培訓內(nèi)容 |
sgRNA敲除載體構建 | 1.靶基因序列查找 |
2.sgRNA在線設計合成 | |
3.敲除載體選擇及線性化 | |
4. sgRNA連接,轉(zhuǎn)化等 | |
敲除載體轉(zhuǎn)染及初步鑒定 | 1.敲除質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 |
2.轉(zhuǎn)染篩選及敲除效果鑒定 | |
3.單克隆鑒定 |
課程福利
所有參加培訓的老師均可獲得:
1. 免費贈送基因編輯質(zhì)粒載體一份:可以用于哺乳動物、植物、真菌、細菌、斑馬魚、線蟲等,共62種。
2. 免費贈送sgRNA離線設計軟件(有基因組DNA序列即可設計。。
3. 分子生物學免費軟件安裝包一套(snapgene,premier6,Graphpad6.01,億圖圖示專家-技術路線圖繪制,Endnote,F(xiàn)lowjo等)。
4. 免費獲得價值99美元信號通路圖制作神器 Biomedical-PPT-Toolkit-Suite一套。