賽多利斯微生物快速檢測助力中國首款CAR-T產(chǎn)品上市
瀏覽次數(shù):6467 發(fā)布日期:2021-6-24
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中國細(xì)胞治療藥物研究又有新突破!
根據(jù)中國國家藥監(jiān)局(NMPA)最新公示,2021年06月22日,復(fù)星凱特CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品益基利侖賽注射液(又稱阿基侖賽,代號:FKC876)已正式獲得批準(zhǔn),成為中國首款獲批上市的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。這也標(biāo)志著我國細(xì)胞治療產(chǎn)品的發(fā)展拉開了新篇章!
2017年,吉利德科學(xué)(Gilead Sciences)旗下公司Kite Pharma成功研發(fā)出Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel),成為全球首個治療DLBCL的CAR-T產(chǎn)品。復(fù)星凱特在引進(jìn)該技術(shù)的基礎(chǔ)上,獲得授權(quán)本地化生產(chǎn)靶向CD19自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品——FKC876,主要用于治療二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者,包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原發(fā)性縱隔B細(xì)胞淋巴瘤(PMBCL)、高級別B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉(zhuǎn)化的DLBCL。
細(xì)胞治療是從病人體中分離出某些特定功能的細(xì)胞,在體外經(jīng)過擴(kuò)增、培養(yǎng)和生物工程改造后,產(chǎn)生具有增強(qiáng)功能的細(xì)胞,能夠精準(zhǔn)的識別病變組織和細(xì)胞,回輸?shù)讲∪梭w內(nèi)后,實現(xiàn)抑制腫瘤發(fā)展,延長病人的存活時間,提高病人生活質(zhì)量的目的。
細(xì)胞治療藥物生產(chǎn)流程
為保證病人安全,細(xì)胞治療產(chǎn)品在用藥前,需檢測其是否受到支原體、細(xì)菌或真菌等微生物污染。細(xì)胞治療產(chǎn)品的效期通常僅有48小時,而傳統(tǒng)培養(yǎng)法通常需要14-28天時間才能得到檢測結(jié)果,無法滿足其快速放行的需求。
賽多利斯微生物快速檢測試劑盒,僅需3小時即可得到檢測結(jié)果,為細(xì)胞治療產(chǎn)品的安全放行保駕護(hù)航!很榮幸,賽多利斯微生物快速檢測產(chǎn)品,成功用于復(fù)星凱特CAR-T產(chǎn)品的支原體快速檢測以及新藥報批驗證。
- 基于qPCR技術(shù),3個小時即可檢測支原體、細(xì)菌和真菌污染
- 采用TaqManTM探針,高度特異,消除假陽性風(fēng)險
- 獨特內(nèi)參設(shè)計,監(jiān)控體系抑制,避免假陰性風(fēng)險
- 全面驗證,符合歐洲藥典要求
- 廣泛適用于多款qPCR儀,使用便捷
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賽多利斯微生物快速檢測產(chǎn)品,成功助力復(fù)星凱特CAR-T產(chǎn)品驗證申報,并將繼續(xù)與細(xì)胞治療研發(fā)企業(yè)攜手,致力于細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制,共同推動中國細(xì)胞治療藥物發(fā)展!