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勤翔動物活體成像助力華師大黎錦明課題組發(fā)表論文

瀏覽次數(shù):2483 發(fā)布日期:2022-8-22  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
在上轉(zhuǎn)換基質(zhì)中,近紅外光可影響粘附肽的活性,并調(diào)節(jié)間充質(zhì)干細胞的粘附和多分化

最近,華南師范大學生命科學學院的黎錦明教授課題組在國際知名期刊《NANO LETTERS》(IF11.189)發(fā)表了一項重要研究成果,開發(fā)了一種控制細胞粘附和多分化的新方法,將來有望應用于光再生醫(yī)學領(lǐng)域。
 
之前的研究認為細胞的粘附和分化可以通過材料來控制,但是在體內(nèi)的時空精度較低。黎錦明教授課題組開發(fā)了一種上轉(zhuǎn)換納米顆粒(UCNP)底物,通過近紅外(NIR)光調(diào)節(jié)間充質(zhì)干細胞(MSCs)的細胞粘附和多分化。首先,研究人員將細胞粘附肽Arg-Gly-Asp(RGD)偶聯(lián)在UCNPs表面,并將光裂解4-(羥甲基)-3-硝基苯甲酸(ONA)與RGD連接。然后,將光活化的UCNPs與覆蓋玻璃連接形成UCNp底物。在NIR下,UCNPs上轉(zhuǎn)換形成的紫外線會觸發(fā)ONA的釋放,暴露RGD并動態(tài)改變細胞基質(zhì)的相互作用,促進細胞的粘附和擴散。此外,在UCNP底物上培養(yǎng)的間充質(zhì)干細胞在體內(nèi)外可通過不同強度的NIR照射,特異性誘導脂肪細胞或成骨細胞多分化。
 
圖1國際知名期刊《NANO LETTERS》(IF:11.189)

圖2. NIR通過光激活RGD控制粘附肽調(diào)節(jié)UCNP底物的細胞粘附和多分化的實驗原理

圖3. 活體成像結(jié)果:不同功率的NIR(0/0.5/1/2 W/cm2)可以調(diào)節(jié)UCNP底物中ONA-FITC的釋放

圖4. 在不同的NIR功率(0/0.5/1/2 W/cm2)/不同的照射時間(5/30/30/60 min)下,NIR控制UCNP底物上粘附RGD肽的激活調(diào)節(jié)細胞粘附
 
圖5. 上海勤翔的小動物活體成像系統(tǒng)應用于活體實驗
 
應用儀器

論文鏈接

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c04534

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