賽業(yè)直播:基因編輯敲入細胞模型構建挑戰(zhàn)和解決方案
瀏覽次數(shù):1160 發(fā)布日期:2023-6-25
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上月,張鋒創(chuàng)立的Editas公司在Nature Biotechnology(IF=68.1)上發(fā)布了關于專利技術SLEEK的研究論文,數(shù)據(jù)顯示該技術在T細胞、B細胞、iPSC及NK細胞中敲入功能性基因的效率可接近100%,論文通訊作者提到“這可能會為下一代細胞治療藥物帶來高效的多重基因敲入策略。”[1]
可以說,在細胞中實現(xiàn)高效的基因敲入(KI)對于生物醫(yī)藥研究的意義毋庸置疑,如功能基因研究、單克隆抗體制備乃至小分子藥物研發(fā)、細胞與基因治療等領域均有KI細胞的廣泛應用。但是,落到具體的實驗情境中,很多人可能都會眉頭緊鎖。因為想獲得純合的KI細胞并不是一件容易的事,其構建結(jié)果受多方面因素影響,如gRNA的切割效率、基因組發(fā)生同源重組的概率、目的片段同源重組的概率等,且難以完全避免sgRNA脫靶。
針對諸多疑難雜癥,6月29日(周四)晚7點,賽業(yè)生物細胞基因編輯生產(chǎn)經(jīng)理范麗莉?qū)?strong>「基因編輯敲入細胞模型構建的挑戰(zhàn)和解決方案」線上課程,圍繞功能基因組學、藥物開發(fā)等多個場景應用展開,為大家講講KI細胞的構建方法與特點,以及優(yōu)化sgRNA設計、提高編輯效率的實驗技巧,通過研究案例分析實現(xiàn)體外疾病模型構建的創(chuàng)新策略。“碼”上報名,相約云端,參與課程將有機會獲得「生活解鴨包」文創(chuàng)禮盒、白大褂、冰箱貼等驚喜好禮!
01 知識要點提前掉落
1.應用基因敲入細胞進行臨床前研究的思路
2.CRISPR/Cas9基因敲入細胞的構建方法與特點
3.賽業(yè)生物體外疾病模型研究CRO服務平臺
02 講師簡介
范麗莉
賽業(yè)生物細胞基因編輯生產(chǎn)經(jīng)理
華南農(nóng)業(yè)大學畢業(yè),從事細胞基因編輯相關研究超7年,具有多年分子生物學和細胞生物學相關實驗技術的研究經(jīng)驗。
03 課程指南
為什么KI細胞的陽性克隆的獲得率低?有什么辦法能完全避免sgRNA脫靶嗎?如何提高同源重組效率?如果我想通過KI熒光蛋白做蛋白示蹤應該怎么做?……還在為基因敲入細胞實驗發(fā)愁的朋友或許可以在這份「基因編輯細胞系常見問題解答」里找到答案,掃碼即可免費下載。