English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 頭孢地尼藥品中雜質(zhì)快速自動鑒定方法

頭孢地尼藥品中雜質(zhì)快速自動鑒定方法

瀏覽次數(shù):1858 發(fā)布日期:2014-6-24  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負

王志英
沃特世科技(上海)有限公司

簡介
頭孢地尼(Cefdinir)屬第3代頭孢,日本藤澤藥品工業(yè)公司原研,1991年首次在日本上市,商品名Cefzon。1997年12月在美國上市,2001年國產(chǎn)頭孢地尼獲準在中國上市。該品具有抗菌譜廣、抗菌作用強、臨床療效高、毒性低、過敏反應(yīng)少、方便使用等特點。近年來,國內(nèi)已準備開發(fā)其仿制藥。但如今基于藥品安全的考慮,仿制藥中的有關(guān)物質(zhì)的檢測越發(fā)引起注意,中國藥典上也明確規(guī)定,藥物中雜質(zhì)含量高于0.1%的所有雜質(zhì)均需對其雜質(zhì)結(jié)構(gòu)進行鑒別(毒性藥物限度則更低)。所以,如何高效快速地測定藥物中的雜質(zhì),這一課題逐漸成為藥物研究過程中亟待解決的難題。

中國藥典中頭孢地尼有關(guān)物質(zhì)檢測方法所用的流動相為四甲基氫氧化銨——磷酸(pH5.5)體系,無法進MS系統(tǒng);采用普通HPLC色譜柱檢測方法時間長,約需60 min,且雜質(zhì)較多。這都給頭孢地尼雜質(zhì)鑒定帶來挑戰(zhàn)。

本文采用沃特世(Waters®)超高效液相色譜飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用(ACQUITY UPLC/Xevo G2-S QTof)技術(shù)對市售頭孢地尼樣品雜質(zhì)進行分析,開發(fā)與質(zhì)譜兼容的UPLC方法,使整個分離時間縮短至14分鐘,且雜質(zhì)得到有效分離;應(yīng)用UNIFI軟件,自動得到包含各個雜質(zhì)分子量、分子式及結(jié)構(gòu)信息的雜質(zhì)列表,使整個雜質(zhì)鑒定過程高效快速、節(jié)省人力。

下載本應(yīng)用紀要:
http://www.waters.com/waters/library.htm?cid=511436&lid=134801514

來源:沃特世科技(上海)有限公司
聯(lián)系電話:800(400)8202676 (免費電話支持專線)
E-mail:Jackie_qian@waters.com

用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
評論只代表網(wǎng)友觀點,不代表本站觀點。 請輸入驗證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com