導(dǎo)言:如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程?何種利器可解決藥物開(kāi)發(fā)的瓶頸?如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開(kāi)發(fā)出現(xiàn)代化新藥?單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng),您期待最快速開(kāi)發(fā)出新藥從而占據(jù)一席之地嗎? Molecular Devices公司針對(duì)藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中的最關(guān)鍵步驟提供了完整的解決方案。
藥物篩選,就是對(duì)可能作為藥用的物質(zhì)進(jìn)行初步藥理活性的檢測(cè)和試驗(yàn)。對(duì)創(chuàng)新藥物來(lái)講,篩選是必不可少的手段和途徑,特別是當(dāng)代創(chuàng)新藥研究競(jìng)爭(zhēng)十分劇烈,其中競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)就在于新藥篩選,低耗、高效率篩選出新藥是問(wèn)題的核心,其目標(biāo)是縮短新藥發(fā)現(xiàn)的過(guò)程。Molecular Devices 公司一直致力于為傳統(tǒng)的小分子和大分子藥物開(kāi)發(fā)提供革新性的解決方案。其產(chǎn)品以高通量、節(jié)省成本、高自動(dòng)化、高穩(wěn)定性、容易操作使用等特點(diǎn)著稱(chēng)于業(yè)內(nèi),被業(yè)內(nèi)公認(rèn)為高通量藥物篩選技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者。
單克隆抗體藥物研發(fā)和篩選
抗體的不同研發(fā)階段,Molecular Devices提供了從微生物克隆到細(xì)胞克隆篩選,以及細(xì)胞生長(zhǎng)監(jiān)控等一系列高通量、自動(dòng)化解決方案,解決了抗體藥物研發(fā)最關(guān)鍵的瓶頸問(wèn)題。
抗體藥物篩選常用方法有兩個(gè):第一個(gè)方法即噬菌體展示。構(gòu)建噬菌體庫(kù),然后從噬菌體庫(kù)中直接篩選針對(duì)抗原具有特異性的全人源抗體片段克隆,已經(jīng)成為目前抗體藥物篩選比較流行的技術(shù)。為了提高篩選到陽(yáng)性克隆的成功率,通常構(gòu)建的噬菌體庫(kù)要達(dá)到足夠的庫(kù)容。目前,噬菌體庫(kù)可以達(dá)到109–1011個(gè)克隆的庫(kù)容,從這個(gè)龐大的庫(kù)里篩選目標(biāo)克隆,無(wú)異于沙里淘金。所以,一個(gè)自動(dòng)化的系統(tǒng)用于篩選和管理整個(gè)過(guò)程就顯得非常必要。QPix400系統(tǒng)正好能夠滿(mǎn)足這種需求,它是目前最專(zhuān)業(yè)的微生物克隆篩選平臺(tái)。噬菌體庫(kù)篩選也是QPix400系統(tǒng)的一個(gè)主要運(yùn)用方向。
第二個(gè)方法即傳統(tǒng)的雜交瘤技術(shù)。不管使用傳統(tǒng)小鼠還是轉(zhuǎn)基因小鼠,雜交瘤技術(shù)首先需要使用目標(biāo)抗原免疫小鼠,將小鼠脾細(xì)胞和瘤細(xì)胞融合,獲得多種特異性的雜交瘤克隆庫(kù)。然而,從雜交瘤細(xì)胞庫(kù)中找到目的抗原特異性雜交瘤克隆是一個(gè)費(fèi)時(shí)費(fèi)力,卻非常關(guān)鍵的步驟。在獲得候選克隆之后,為了獲得大量的抗體蛋白,通常需要構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞系,這是抗體藥物研發(fā)過(guò)程中一個(gè)必不可少的工作。ClonePix篩選技術(shù)避免使用有限稀釋?zhuān)蚱苽鹘y(tǒng)方法的技術(shù)限制,大大提高雜交瘤克隆、穩(wěn)定細(xì)胞系克隆的篩選效率,使篩選時(shí)間縮短一半,產(chǎn)量提高一倍;3周篩選20000個(gè)克隆,多項(xiàng)目平行,一步找到想要的克隆。
在篩選細(xì)胞克隆的過(guò)程中,通常需要對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)情況進(jìn)行觀察檢測(cè),獲得細(xì)胞的生長(zhǎng)密度、生長(zhǎng)速度、單克隆性等數(shù)據(jù)。CloneSelect Imager可以代替人工,通過(guò)整孔成像,軟件自動(dòng)分析獲得客觀細(xì)胞生長(zhǎng)情況數(shù)據(jù),并能夠?qū)κ欠駷閱慰寺∵M(jìn)行客觀驗(yàn)證。
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