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AMRESCO瓊脂糖的使用方法指導

瀏覽次數(shù):6085 發(fā)布日期:2016-4-8  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

AMRESCO瓊脂糖使用指導

產(chǎn)品: 瓊脂糖

貨號: 0710 0815 E776

    E434     J234      X174

正確的加熱方式對瓊脂糖的充分溶解和凝結至關重要,在此,我們提供以下幾點作為正確制備瓊脂糖凝膠的操作參考。

*AMRESCO瓊脂糖加熱溶解所需時間短。

*瓊脂糖在TAE或者TBE緩沖液中不溶解,加熱時,瓊脂糖顆粒水化形成溶液,水化是時間依賴的,不同的瓊脂糖水化點不同。AMRESCO瓊脂糖純度高,超微顆粒,非常適合作為電泳實驗載體。對比于其他的瓊脂糖,AMRESCO瓊脂糖水化速度快,使用者無需煮沸過長時間,否則易導致膠液濃稠,不利于混勻,凝膠后易破損。

AMRESCO瓊脂糖凝膠制備

用1×TBE溶液配制1%濃度瓊脂糖凝膠

  • 用于制備膠液的錐形瓶體積應為膠液體積的2-4倍,緩慢向緩沖液中加入瓊脂糖,邊加邊攪拌,防止瓊脂糖聚集。記錄瓶體和溶液總重量。
  • 微波爐高火加熱30s,根據(jù)配制的溶液體積調(diào)整加熱時間。加熱時間與微波爐、瓶體大小和瓊脂糖濃度有關。
  • 搖勻瓊脂糖溶液。
  • 再次高火加熱30s,搖勻瓊脂糖溶液。
  • 將溶液再次放回微波爐,高火加熱至沸騰(大約10-35s)。接觸移動時瓊脂糖膠液可能會劇烈沸騰,小心操作,避免燙傷。從微波爐拿出后,室溫冷卻1-2min,輕輕搖晃使液體里的氣泡溢出。
  • 重新放回微波爐,高火加熱,使之沸騰約15s,觀察瓊脂糖的溶解狀態(tài),如果仍有顆粒存在,重復該步驟直至所有晶體全部溶解。
  • 待瓊脂糖完全溶解成液體,重新稱量總重量,計算蒸發(fā)液體量,用水補齊至原始重量,搖勻液體。
  • 建議膠液冷卻至50-55℃時灌膠,有利于凝膠孔徑均勻一致,不至于損傷制膠儀。灌膠前輕輕搖晃瓊脂糖溶液,釋放膠液中殘存的氣泡。
  • 向制膠槽中灌膠,一般膠的厚度3-5mm,灌膠后盡量排除梳孔之間或底部的氣泡。
  • 在室溫放置(30-45min)使膠充分凝結。

如果要制備不同濃度和不同體積的凝膠,請注意以下兩點:

  • 在凝膠溶液煮沸前至少進行2次搖勻。
  • 膠液沸騰后,每隔10-15s觀察一次膠液溶解程度(間隔時間取決于膠液濃度和體積)。

Guidelines for small fragment resolution using AMRESCO Agaroses

0815
Agarose 3:1 ™
E776
J234
備注
<0.5kb
分析
~2%
不建議
4-5%
TBE Buffer
3.5-5%
TAE or TBE Buffer
Agarose SFR適合,Agarose 3:1透明度較差
<0.5kb
分析
~3-5%
3-4%
TBE Buffer
3%
TBE Buffer
3-4%
TAE or TBE Buffer
Agarose SFR和Agarose 3:1在指定濃度下機械強度較Agarose Ⅱ高,不易碎。
<0.5kb
制備
 
2-4%
TAE or TBE Buffer
不建議
2-5%
TAE or TBE Buffer
濃度根據(jù)分辨率來選擇。低濃度能提高片段回收純度,TBE緩沖液不適合一些商品化的回收試劑盒。
0.5-2.0kb
分析
1.5-2.5%
TBE Buffer
1.5-2.5%
TBE Buffer
1.5-2.5%
TBE Buffer
Agarose SFR電泳時間長,易導致片段彌散
 
0.5-2.0kb
制備
1.5-2.5%
TAE or TBE Buffer
不建議
1.5-2.5%
TAE or TBE Buffer
Agarose Ⅱ適合,1kb以上更佳。TBE緩沖液不適合一些商品化的回收試劑盒。
 
1.0-3.0kb
分析
1-1.5%
 
1-1.5%
 
1%
 
Agarose 3:1適合Agarose Ⅱ凝膠強度不適合印記實驗。
Agarose SFR電泳時間長,易導致小片段彌散

以上數(shù)據(jù)僅供參考,具體選擇依據(jù)實際試驗要求。

參考電壓5V/cm,低熔點瓊脂糖電泳超過1小時者,選擇較低電壓3-4V/cm或者在4℃條件下電泳。

來源:北京索萊寶科技有限公司
聯(lián)系電話:010-50973127
E-mail:2079931930@qq.com

標簽: 瓊脂糖
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