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HoloMonitor M4 激光全息技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡

瀏覽次數(shù):5353 發(fā)布日期:2016-9-27  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

如何檢測(cè)細(xì)胞凋亡?

細(xì)胞凋亡是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,由基因控制的細(xì)胞自主的有序的死亡。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同,細(xì)胞凋亡不是一件被動(dòng)的過程,而是主動(dòng)過程,它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用,它并不是病理?xiàng)l件下,自體損傷的一種現(xiàn)象,而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭(zhēng)取的一種死亡過程。

細(xì)胞凋亡的研究方法

一、定性和定量研究

只定性的研究方法:常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳、脈沖場(chǎng)倒轉(zhuǎn)瓊脂糖凝膠電泳、形態(tài)學(xué)觀察(普通光學(xué)顯微鏡、透射電鏡、熒光顯微鏡)

進(jìn)行定量或半定量的研究方法:各種流式細(xì)胞儀方法、原位末端標(biāo)記法、ELISA定量瓊脂糖凝膠電泳。

二、區(qū)分凋亡和壞死

可將二者區(qū)分開的方法:瓊脂糖凝膠電泳,形態(tài)學(xué)觀察(透射電鏡是是區(qū)分凋亡和壞死最可靠的方法),Hoechst33342/PI雙染色法流式細(xì)胞儀檢測(cè),Annexin-V/PI雙染色法流式細(xì)胞儀檢測(cè)等。

不能將二者區(qū)分開的方法:原位末端標(biāo)記法、PI單染色法流式細(xì)胞儀檢測(cè)等。

激光全息技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡

M4激光全息成像及分析系統(tǒng)采用激光穿透細(xì)胞形成干涉條紋,由計(jì)算機(jī)轉(zhuǎn)化為3D圖像,通過對(duì)活細(xì)胞與死細(xì)胞不同的折射率分析細(xì)胞凋亡過程。真正實(shí)現(xiàn)細(xì)胞非損傷、非標(biāo)記、非侵害性保證細(xì)胞最真實(shí)的生長(zhǎng)狀態(tài),免去對(duì)細(xì)胞進(jìn)行顯微鏡觀察時(shí)的前期處理傷害,節(jié)省時(shí)間,操作簡(jiǎn)單。是結(jié)合定性和定量的新型研究技術(shù)。

實(shí)時(shí)檢測(cè)細(xì)胞凋亡的過程

1) HoloMonitor M4體型較小,可以將其放置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,細(xì)胞培養(yǎng)皿中無需做其他處理,直接置于HoloMonitor M4顯微鏡,即不改變細(xì)胞培養(yǎng)的條件、同時(shí)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控分析,清晰區(qū)分細(xì)胞壞死和細(xì)胞凋亡,對(duì)于細(xì)胞凋亡過程中細(xì)胞的體積變小、胞質(zhì)濃縮,卷曲、核染色質(zhì)凝聚。染色體斷裂成片,最后形成凋亡小體,被吞噬細(xì)胞消化,融合等這些形態(tài)學(xué)的變化。以下是觀察前列腺癌細(xì)胞DU145的凋亡圖片。

2) HoloMonitor M4分析系統(tǒng)可以對(duì)細(xì)胞在不同時(shí)間及不同的凋亡過程進(jìn)行形態(tài)學(xué)參數(shù)的分析,統(tǒng)計(jì)凋亡細(xì)胞數(shù)量的變化,真正做到了對(duì)細(xì)胞非侵入、非標(biāo)記的細(xì)胞凋亡的定量分析。

3) 目前毒理學(xué),腫瘤學(xué),胚胎學(xué),心血管疾病,神經(jīng)退行性病變, 炎癥, 免疫系統(tǒng)疾病, 藥物治療,神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育等研究都涉及到細(xì)胞凋亡的研究。

在藥物篩選方面,為驗(yàn)證藥物的藥效,可以對(duì)細(xì)胞不同處理后觀察細(xì)胞凋亡率來計(jì)算IC50值來反映新藥物的療效。上圖是經(jīng)etoposide不同濃度的處理后通過散點(diǎn)圖表示細(xì)胞的凋亡情況及細(xì)胞死亡數(shù)量的統(tǒng)計(jì)。

來源:倍輝科技有限公司
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