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mRNA原位雜交試劑盒說明書

瀏覽次數(shù):557 發(fā)布日期:2019-6-24  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
mRNA原位雜交試劑盒
原位雜交成套試劑盒,由于采用高效標(biāo)記的探針和敏感性加強(qiáng)型原位雜交檢測試劑盒;使得原位雜交實(shí)驗(yàn)的成功率大大提高,操作也更簡便。但仍有一些問題是引起注意的;
1、有條件應(yīng)盡可能用新鮮標(biāo)本,并及時進(jìn)行固定。固定液為4%多聚甲醛(0.1MPBS,PH7.0-7.6)含0.1%DEPC。因?yàn)閙RNA類基因容易降解。
2、標(biāo)本的消化對原位雜交比較重要,適當(dāng)?shù)南瘜⑹拱谢虺浞直┞,增加探針的接觸性。但過度的消化將使標(biāo)本明顯減薄乃至消失。不同的標(biāo)本對消化的敏感性不同。常用的消化酶有蛋白酶K和胃蛋白酶。大量標(biāo)本實(shí)驗(yàn)前,應(yīng)仔細(xì)摸索最佳的消化條件。蛋白酶K的消化條件為10ug/mL(0.1M TBS,PH7.2-7.6),37℃消化1-5分鐘。
3、雜交后的洗滌對信號/背景/強(qiáng)度有密切關(guān)系,洗滌時間越短,信號越強(qiáng),背景也越高;洗滌時間超長,信號越低。適當(dāng)?shù)南礈鞎r間會獲得理想的信號強(qiáng)度和可以忽略的背景染色。mRNA原位雜交試劑盒
來源:上海一基實(shí)業(yè)有限公司
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