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殷賦云平臺(tái)-分子對(duì)接方案,智能化預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)、多肽、核酸與小分子間的相互作用,識(shí)別文末二維碼了解更多!
1A:請(qǐng)教蛋白自帶好多小分子,對(duì)接的時(shí)候怎么處理呢?
殷賦科技:對(duì)接時(shí)并不需要這些小分子,其用途只有一個(gè)——幫助定位口袋。因此,保存你需要的小分子,其他清除掉。但有一種情況例外,輔酶分子或類(lèi)似作用的分子應(yīng)當(dāng)保留在受體中,因?yàn)樗鼘⒆鳛槭荏w的一部分與配體產(chǎn)生相互作用。
A:有的還帶有金屬離子~ 是不是也應(yīng)該保留。
殷賦科技:看情況,跟配體有重要作用的保留,水分子也是。
B:請(qǐng)問(wèn)已經(jīng)篩選好小分子,想把這個(gè)小分子接到載體上,中間連一個(gè)間隔臂,這個(gè)間隔臂需要和小分子一起連上再一次與蛋白質(zhì)做對(duì)接嗎?
殷賦科技:先問(wèn)你,做對(duì)接的目的是什么?載體是這個(gè)蛋白嗎?Carrier-Linker-Ligand-Protein?
B:分子和蛋白對(duì)接,目的是定向固定化,分子得負(fù)載上載體,做定向吸附。載體不是蛋白,只是個(gè)樹(shù)脂之類(lèi),類(lèi)似樹(shù)脂吸附酶。
殷賦科技:對(duì)接只是幫助你研究小分子與蛋白的相互作用,或者篩選小分子。既然已經(jīng)篩選好了,那就做實(shí)驗(yàn)得了。要研究小分子-蛋白的相互作用,就直接對(duì)接小分子與蛋白,間隔臂并不參與作用。
B:如果間隔臂鏈接小分子(即間隔臂分子和小分子合成在一起)對(duì)蛋白有作用呢?
殷賦科技:那就要接上,一起對(duì)接,你可以?xún)煞N情況都做,看看有什么區(qū)別。
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A:如果一個(gè)蛋白靶點(diǎn) 只有抗體,篩選小分子的時(shí)候,小分子是往口袋去跑,而不是蛋白與抗體作用的β折疊。這時(shí)候篩選的標(biāo)準(zhǔn)怎么搞?
殷賦科技:蛋白與抗體作用的β折疊,是指抗體上某個(gè)區(qū)域是個(gè)beta折疊,它跟蛋白有作用,你要篩選的分子不能作用在這里是嗎?
A:對(duì)的,因?yàn)檫@種“光滑”的區(qū)域 小分子基本不結(jié)合,小分子喜歡去有“溝洞“的地方。
殷賦科技:那就要看這個(gè)區(qū)域跟口袋什么關(guān)系了,這個(gè)嘛,當(dāng)然,你定義口袋在哪就對(duì)接在哪咯。
A:現(xiàn)在篩選小分子的時(shí)候,不知道怎么設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)了。
殷賦科技:那就跟折疊區(qū)沒(méi)有關(guān)系。
A:這個(gè)口袋不能確定的吧?
殷賦科技:那你要先確定啊。
A:沒(méi)有陽(yáng)性化合物,怎么確定呢?
殷賦科技:沒(méi)有什么實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)信息可以給你提示嗎?如果什么都沒(méi)有,就只能軟件預(yù)測(cè)了,《如何確定對(duì)接口袋》。
A:研究只有抗體。我們本來(lái)想法是抗體作用位點(diǎn)。
殷賦科技:假如就是在那個(gè)位置,那就跟折疊區(qū)沒(méi)有關(guān)系了,對(duì)接時(shí)不用什么考慮折疊區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)。
A:小分子在那個(gè)位置基本沒(méi)幾個(gè)有相互作用。
殷賦科技:沒(méi)有氫鍵是嗎?
A:有的。
殷賦科技:那可以嘛。
A:那個(gè)位置在膜內(nèi),跨膜蛋白。
殷賦科技:那你不應(yīng)該對(duì)接這個(gè)位置啊,你得想盡一切辦法先確定口袋,所有可能的口袋都試試,然后做實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
殷賦科技:用什么軟件,vina嗎?
A:對(duì),也用MOE了,主要還是用 MOE。
殷賦科技:用dock6啊。
殷賦科技:moe用來(lái)初篩就好。
殷賦科技:你不會(huì)只算了這個(gè)分子吧?
A:幾千個(gè)。
殷賦科技:那就用dock6再篩。
A:主要是篩選的標(biāo)準(zhǔn)。
殷賦科技:篩選標(biāo)準(zhǔn)很難說(shuō),初篩看打分就夠了。挑選1000個(gè)去算dock6,再挑100-200個(gè)人工分析。
A:那像這種口袋不確定的,只看打分嘛?
殷賦科技:這跟口袋沒(méi)有關(guān)系啊。
A:好。
殷賦科技:口袋你要盡可能的確定,不確定的就都做。
A:那我就去預(yù)測(cè)下。
殷賦科技:對(duì)于每個(gè)口袋,就這么對(duì)接、篩選。
A:那跨膜蛋白,膜外是不是好點(diǎn)。
殷賦科技:一般是作用在膜外,如果你覺(jué)得膜內(nèi)、跨膜也有可能,就都做,優(yōu)先測(cè)膜外的。
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A:想請(qǐng)問(wèn)下,用autodock對(duì)接,有硒代半胱氨酸怎么處理,顯示無(wú)法加電荷和識(shí)別。
B:共價(jià)對(duì)接還是非共價(jià)對(duì)接?
A:非共價(jià)對(duì)接。
B:粗糙一點(diǎn),用標(biāo)準(zhǔn)的CYS進(jìn)行對(duì)接,然后取合適的pose,將CSY改成硒代的非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸,用力場(chǎng)進(jìn)行優(yōu)化。應(yīng)該不會(huì)有很大的不同。
A:我現(xiàn)在是嘗試著對(duì)接,確實(shí)之后還涉及到評(píng)價(jià)對(duì)接效果,我做得轉(zhuǎn)氨酶。
B:這個(gè)也不影響你評(píng)價(jià)結(jié)果。
C:在autodock, set map types 時(shí),配體和受體不在一起,請(qǐng)問(wèn)大家是怎么調(diào)整的?
B:有個(gè)東西叫box,以及center與space來(lái)計(jì)算。
C:grid box是嗎?
B:對(duì),他決定了在哪里搞grid。跟你的配體在沒(méi)在box里沒(méi)關(guān)系。
C:他們的相對(duì)位置不用考慮是嗎?
D:相對(duì)位置不用管,在對(duì)接的時(shí)候會(huì)將配體分子放置到盒子中去做構(gòu)象采集。
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A:請(qǐng)教各位大神,如果已知小分子有活性,但是受體上有很多已知的和潛在的未知作用位點(diǎn),應(yīng)該怎么預(yù)測(cè)分子是結(jié)合在哪個(gè)位點(diǎn)呢?
B:怎么知道有活性的。
A:蛋白實(shí)驗(yàn)測(cè)出來(lái)的。
B:結(jié)合力嗎?
A:IC50。
C:直接做對(duì)接。
A:做了對(duì)接嘗試過(guò),我覺(jué)得很難比較結(jié)果,幾個(gè)位點(diǎn)的打分相差不大。
D:多用幾個(gè)軟件,商業(yè)的,開(kāi)源的,有很多的。能用的都用上。再多挑幾個(gè)晶體試試。
E:養(yǎng)共晶,或者定點(diǎn)突變。
A:實(shí)驗(yàn)成本太大,所以想先通過(guò)模擬預(yù)測(cè)一個(gè)可靠的結(jié)果再用實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
E:定點(diǎn)突變也可以在模擬上做。