簡化過程：純水和注射用水的自動化藥典測試

摘要

注射用水(WFI)和藥品純凈水(PW)的總有機碳(TOC)分析要求在美國藥典(USP)和歐洲藥典(EP)都有專題論文提供。這些方法背后的原理是通過比較標準溶液(rs)和系統(tǒng)適用性解決方案(rss)的回收率來驗證儀器的氧化效率。用于配置這些溶液的水-試劑水（rw）的響應(yīng)，要從這些溶液的響應(yīng)中減去，得到一個正確的響應(yīng)。試劑水的最大碳濃度被限制在百萬分之100 (ppb C)，根據(jù)修正后的響應(yīng)結(jié)果，計算分析的響應(yīng)效率(E)。根據(jù)藥典，E的值需要在85% - 115%之間，該儀器才能適用于PW和WFI樣品的TOC分析(見公式1-3)。本文概述了現(xiàn)代TOC分析儀的特點，它通過無人值守的自動化性能提高了實驗室系統(tǒng)適用性性能的壽命。

R1 = rs–rw

R1 = corrected standard solution response （修正后標準溶液的響應(yīng)）

rs = standard solution response （標準溶液的響應(yīng)）

rw = reagent water response （試劑水的響應(yīng)）

Equation 1. Corrected Standard Solution Response is theLimit Response（修正后的標準溶液響應(yīng)是極限響應(yīng)）

 

R2 = rss – rw

R2 = corrected system suitability solution response （系統(tǒng)適用性修正后溶液的響應(yīng)）

rss = system suitability solution response （系統(tǒng)適用性中溶液的響應(yīng)）

rw = reagent water response （試劑水的響應(yīng)）

Equation 2. Corrected System Suitability SolutionResponse （系統(tǒng)適用性修正后溶液的響應(yīng)）

 

E = (R2 / R1) * 100 

E = % response efficiency （百分比響應(yīng)效率）

R2 = corrected system suitability solution response （系統(tǒng)適用性修正后溶液的響應(yīng)）

R1 = corrected standard solution response （修正后標準溶液的響應(yīng)）

Equation 3. Response Efficiency （響應(yīng)效率）

 

自動化儀器具有校準功能

Teledyne Tekmar的Fusion TOC分析儀使用對用戶友好的軟件--TekLink，比以往任何時候都更強大，更容易導航駕馭。TekLink有多個用戶定義的方法參數(shù)，允許最終用戶定制儀器，以滿足其特定的樣品需求。Fusion為各種樣品應(yīng)用提供了優(yōu)越的分析分析。對于USP / EP系統(tǒng)適用性測試，F(xiàn)usion采用默認的制藥TOC方法，為注射用水(WFI)提供最佳性能，超低純凈水。此外，該方法的穩(wěn)定特性足以處理最具挑戰(zhàn)性的清洗驗證樣本。

Fusion分析儀有一個集成的自動進樣器，有四個可以容納125ml容量瓶的中心庫存溶液位置，如圖1。將125毫升的瓶子放置在自動進樣器的A、B、C或D中心位置，可以對系統(tǒng)適用性測試試劑、標準溶液和挑戰(zhàn)性溶液進行多次無人值管的分析。該特性允許系統(tǒng)適用性測試可以從中心位置以多個間隔運行，因此，允許在自動取樣器中為樣品瓶提供額外的樣品位置。通過使用更大的樣品容器來增加系統(tǒng)的適用性頻率，減少了無效樣本結(jié)果的風險。通過使用USP和NIST認證的預(yù)先制定的TOC標準、試劑和純化水，可以進一步提高實驗室效率并降低風險。

舊TOC分析儀的軟件需要額外的軟件，如電子表格完成系統(tǒng)適用性計算。因此，該過程需要多個集合和數(shù)據(jù)的轉(zhuǎn)移以執(zhí)行藥典分析。不同于老軟件，TekLinkTM軟件有自動通過/失敗的警報系統(tǒng)適宜性性能。如果結(jié)果超出了由最終用戶設(shè)定的技術(shù)參數(shù)，那么軟件可以自動重新校準，停止或繼續(xù)計劃的分析。Fusion TOC 分析儀典型的系統(tǒng)適用性分析的自動取樣器計劃和報告見表1。​

為了便于校準和校準驗證，F(xiàn)usion可以使用第四個125mL中心儲備液位置。從一個原液，通過TekLink軟件自動稀釋后，可以得到13個校準點。利用中心位置進行校準和驗證，額外的樣品位置可用于WFI、純化水和清洗驗證分析。

 

改進系統(tǒng)適用性測試和TOC的分析

每個藥物實驗室的目標是用無效結(jié)果的最低量進行TOC分析。通過利用自動化和報告方面的最新技術(shù)，F(xiàn)usion TOC分析儀提供了獨特的功能，可以節(jié)省時間和增加實驗室的實驗量，使系統(tǒng)適用性性能分析的任務(wù)更容易進行合規(guī)監(jiān)測。此外，成功的系統(tǒng)適用性結(jié)果細節(jié)以及所有元數(shù)據(jù)(校準曲線，方法，電子簽名和審計跟蹤細節(jié))都記錄在樣本分析報告中。

 

參考文獻

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3. “Public Health Committee(Partial Agreement) Resolution AP-CSP (99) 1” Convention on the Elaboration ofa European Pharmacopoeia. 1 March 1999.
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9. Teledyne Tekmar certified, pre-made TOC standards.
10. “Validation Support Package for the Fusion TotalOrganic Carbon Analyzer and its Accessories.” Teledyne Tekmar. Mason, OH.November 2007.