G蛋白偶聯(lián)受體/激酶/離子通道應用于高通量實驗篩選
（含54,080 種化合物）用于發(fā)現新的GPCR配體
G蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR)是新藥研發(fā)人員關注的一類重要蛋白，三分之一FDA 批準藥物靶向 GPCR。GPCR Library 涵蓋了廣泛的 GPCR 靶標，庫中化合物具有新穎性和高度多樣性的特點。GPCR Library 包含 Allosteric GPCR Library 和 Lipid GPCR Library 兩個子庫。Allosteric GPCR Library 可用于發(fā)現新的 GPCR 變構配體；Lipid GPCR Library 可用于發(fā)現新的脂質 GPCR 配體。
Fig1. GPCR Library 中化合物舉例
(含64,000種化合物) 用于發(fā)現新的蛋白激酶抑制劑
激酶在現代抗癌和抗炎治療中具有關鍵作用，蛋白激酶抑制劑是一類重要的靶向治療劑。Kinase Library 由新穎的且選擇性更高的激酶抑制劑組成，包含AllostericKinase Library和Hinge Binders Library兩個子庫。Allosteric Kinase Library 是通過分子對接等精心挑選的變構激酶抑制劑庫。Hinge Binders Library 為靶向 ATP 結合口袋的激酶抑制劑庫。
(含30,418種化合物) 用于發(fā)現新的離子通道配體
離子通道是一類跨膜的大分子孔道，可允許離子在電化學梯度驅動下穿過細胞膜，從而完成信號傳導、細胞興奮性調節(jié)等生理功能，現已成為當前藥物研發(fā)中僅次于 G 蛋白偶聯(lián)受體、蛋白激酶的第三大類藥物靶點。Ion Channel Library 根據已發(fā)表的藥效團信息及配體門控、電壓門控、機械門控離子通道信息，精心挑選 30,418 種具有類先導物性質的化合物。
Fig 2. Ion Channel Library 中化合物舉例
以上化合物庫可以整庫用于高通量實驗篩選；也可以在 MCE 虛擬篩選后，選擇部分高分化合物組庫進行實驗驗證。MCE 和 Enamine 強強聯(lián)合，為廣大科研工作者提供前沿和最多樣化的化合物庫和大規(guī)模的虛擬篩選服務。詳詢當地市場經理或授權經銷商。
