百日咳毒素(Pertussis Toxin,PTX)是鮑特氏菌屬百日咳桿菌所產生的一種主要毒力因子,具有多種生物學活性,能引起百日咳眾多的臨床癥狀,同時也是主要的免疫原。與大多數哺乳動物培養(yǎng)細胞結合并特定靶向G蛋白,抑制G蛋白及其在信號通路中的生理功能。正是依賴Gi家族的蛋白偶聯受體來抑制信號通路的能力,使得PTX成為細胞生物學研究中的一種重要工具。
圖1 用Gαi抑制劑PTX(50ng/ml)和Gαq抑制劑FR900359(1μM)預處理
對HEK293T細胞中QRFP26(1μM)受體介導的Ca2+內流的影響[1]。
同時,PTX是所有目前可用疫苗的主要成分,且該毒素抗體的存在與保護兒童免受百日咳疾病相關。因此,PTX可能繼續(xù)作為百日咳疫苗的重要組分。但由于PTX為外毒素,通過對其結構基因進行遺傳修飾來脫毒的方法可能激發(fā)疫苗生產商從化學脫毒的無細胞百日咳疫苗(Acelluar pertussis vaccine,APV)轉變?yōu)檫z傳脫毒的APV。遺傳脫毒的PTX安全性和免疫原性優(yōu)于化學脫毒的PTX。但即使轉向遺傳脫毒的PTX,APV可能仍不能防止百日咳鮑特菌感染。為實現該目標,需繼續(xù)對百日咳的致病機理、免疫學變化以及抗原成分進行研究,從而研發(fā)一種具有長期免疫力和防止百日咳鮑特菌感染的新型百日咳疫苗[2]。
產品應用:
1.催化NAD的ADP-核糖部分轉移到異三聚體Gi/o蛋白的α亞基,使受體與Gi/o蛋白解偶聯[3,4]。 2.多發(fā)性硬化癥(Mutiple sclerosis,MS)動物模型,與特定抗原聯合注射動物,建立實驗性自身免疫性腦脊髓炎EAE模型[5,6]。 3.開發(fā)獲得具有更高安全性和保護力的無細胞百日咳疫苗。 |