適度力學刺激通過抑制促炎信號通路來挽救纖維環(huán)退變
一般來說，腰椎的承受壓力過大被認為是退行性椎間盤疾�。―DD）的主要原因。由不良的生活方式或肥胖引起的過度脊柱負荷可導(dǎo)致椎間盤（IVD）細胞外基質(zhì)（ECM）的代謝紊亂。此外，過度的脊柱負荷會提高促炎基因的表達，例如Cox2，IL-6、IL-8。炎癥通常被認為是有害因素，并參與DDD的發(fā)作。因此，緩解炎癥反應(yīng)以恢復(fù)IVD結(jié)構(gòu)和功能至關(guān)重要。作為IVD的重要組成部分，AF（纖維環(huán)）可以緩沖脊柱旋轉(zhuǎn)或彎曲引起的力學負荷，并有助于預(yù)防NP（髓核）突出。細胞對機械應(yīng)力的反應(yīng)是纖維環(huán)退變的關(guān)鍵因素。越來越多的證據(jù)表明，機械信號在調(diào)節(jié)AF修復(fù)和再生中起著關(guān)鍵作用。
有研究發(fā)現(xiàn)，整合素信號通路通過核因子κB（NF-κB）的核易位調(diào)控機械轉(zhuǎn)導(dǎo)，表明NF-κB家族的激活狀態(tài)。NF-κB活化的增加加速了炎癥和分解代謝基因的轉(zhuǎn)錄，如IL-6，IL-8，Cox2，Adamts4和Adamts5。此外，NF-κB的激活在關(guān)節(jié)軟骨和終板的張力相關(guān)的退行性變化中起核心作用，并且在退行性椎間盤中可以觀察到NF-κB活性升高。然而，力學刺激如何控制退行性椎間盤中整合素β1表達水平和NF-κB的活性仍在很大程度上尚不清楚。
Cav1（小窩蛋白-1）是胞膜窖（caveolae）的標志性蛋白質(zhì)，可作為力學傳感器響應(yīng)來自細胞微環(huán)境的各種力學刺激。例如，Cav1通過充當力學傳感器來感知剪切應(yīng)力，壓力和拉伸應(yīng)力，從而參與整合素介導(dǎo)的炎癥信號通路。此外，在IVD退變過程中，Cav1基因表達和蛋白質(zhì)水平升高，并且在用 IL-1β 處理的IVD細胞中可以檢測到Cav1的高表達，以誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)。因此，闡明Cav1、整合素β1和NF-κB在力學負荷誘導(dǎo)的退行性進展中的機械轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用，并分析它們之間的關(guān)系，對于DDD治療具有重要意義。
在蘇州大學附屬第一醫(yī)院骨科、中國骨科再生醫(yī)學學組的一項聯(lián)合研究中，探索了Cav1在AF退變過程中整合素β1和NF-κB信號通路的機械調(diào)控中的作用。研究表明，通過適度的力學刺激靶向Cav1和整合素β1介導(dǎo)的NF-κB信號通路失活可以挽救細胞炎癥。此外，體內(nèi)實驗表明，適度的應(yīng)力牽引可修復(fù)退變的椎間盤。這些成果為理解適度運動的對退變組織康復(fù)治療提了理論基礎(chǔ)。
為了評估應(yīng)力刺激對AFC（纖維環(huán)細胞）行為的影響，實驗用單軸循環(huán)牽引力（CTS，0.2HZ）處理AFCs，分別使用 0%（Ctrl）、2%、5% 和12% 不同幅度的CTS 持續(xù)應(yīng)用24 h。5% 或12% CTS處理時，細胞形態(tài)變?yōu)榧忓N狀。而且用5% CTS處理后S期細胞的百分比顯著增加，表明5% CTS的細胞增殖水平高于其他組。此外，5% 的CTS顯著促進了AFC的遷移�；谏鲜鼋Y(jié)果，5% 的CTS可以被認為是適度的力學刺激，可能有利于細胞生長。相比之下，12% 的CTS對細胞生長有負面影響，因此被認為是過度的力學負荷。
接下來研究了AFCs中ECM相關(guān)蛋白（膠原蛋白I，膠原蛋白II和聚集蛋白聚糖）的表達。與靜態(tài)條件下和2% 或12% CTS下的細胞相比，在5% CTS下AFCs中，膠原蛋白I，膠原蛋白II和聚集蛋白聚糖的表達水平更高（圖1）。因此，5% 被認為是CTS控制AFCs合成代謝的適度機械量級。這些結(jié)果還表明，適度的力學刺激可以促進ECM的合成，并有可能促進組織的修復(fù)和再生。
圖1 應(yīng)力刺激對AFCs基質(zhì)合成代謝的影響。采用免疫細胞化學法檢測不同牽引力條件下AFCs合成代謝基質(zhì)（膠原蛋白I、膠原II和聚集蛋白聚糖）的表達水平。
鑒于牽引力刺激對AFCs生長和代謝的影響，實驗通過評估促炎基因的表達，進一步探討了CTS 24 h后AFCs的炎癥反應(yīng)。結(jié)果表明，在12% CTS的AFCs中，包括Cox2，Tnfa，IL-1b和IL-6在內(nèi)的促炎基因顯著增加。然而，與靜態(tài)條件相比，5% CTS對AFCs促炎基因的表達沒有明顯影響（圖2 A）。這可能是由于這些促炎基因在靜態(tài)條件下AFCs中的低表達所致。由于5% CTS有利于細胞生長，推測該水平的力學刺激可以對AFCs產(chǎn)生抗炎作用，因此用IL-1β處理AFCs以誘導(dǎo)急性炎癥反應(yīng)，然后使用5% CTS 刺激。結(jié)果表明，5% CTS能夠顯著逆轉(zhuǎn)IL-1β處理的AFCs中促炎基因的升高表達（圖2 B）。這些結(jié)果表明，5% 的CTS減弱了IL-1β誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)，但12% 的CTS加劇了這一過程。
為了研究不同應(yīng)力負荷處理的AFCs中基因表達的轉(zhuǎn)錄組變化，采用RNA測序來量化AFCs中的mRNA水平。基因表達熱圖顯示，5% CTS組和Ctrl組的表達模式相似，而與 12% CTS組的表達模式差異很大，表明在12% CTS處理下，AFCs發(fā)生了顯著變化。之后GO和通路富集分析，12% CTS上調(diào)的前七個生物過程或通路，其中炎癥反應(yīng)、分解代謝過程和凋亡通路被激活，而細胞增殖呈負調(diào)控。具體而言，在12% CTS處理的細胞中發(fā)現(xiàn)炎癥基因（Ptgs2，IL-6，NFkB1等），力學敏感基因（Cav1，Itgbl1，Itga3等）和分解代謝基因（Mmp17，Mmp3，Timp1等）的顯著上調(diào)，合成代謝基因（Col2a1，Col11a1，Col14a1等）下調(diào)。相反，與對照組相比，5% CTS組的小分子生物合成過程、ECM組織和細胞增殖均上調(diào)。熱圖顯示，用5% CTS處理的細胞中合成代謝基因（Col27a1，Col6a3，Col4a4等）上調(diào)，表明5% CTS對AFCs有益。
為了闡明CTS誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)背后的機械信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制，在CTS刺激后直接檢查了兩種力學敏感蛋白Cav1和整合素β1的水平。顯然，Cav1和整合素β1的表達在5% CTS組中下調(diào)，這可能導(dǎo)致細胞對物理信號的敏感性降低。相比之下，12% CTS顯著增加了這兩種蛋白質(zhì)的表達（圖3 A、B）。通過免疫熒光檢測Cav1蛋白表達的細胞定位。有趣的是，Cav1出現(xiàn)在AFCs的細胞質(zhì)膜上，并且在CTS為 5% 或12% 時核Cav1 沒有進一步增加（圖3 C）。同樣，整合素β1在靜態(tài)和機械條件下也位于細胞質(zhì)膜上（圖3 D）�，F(xiàn)在，這兩種力學敏感蛋白在任何應(yīng)力刺激條件下總是存在于AFCs的細胞質(zhì)膜上，它們可能會通過下游的細胞內(nèi)信號通路將外部力學線索轉(zhuǎn)化為特定的生物信號。p65細胞核易位在調(diào)節(jié)細胞內(nèi)促炎反應(yīng)中起重要作用。根據(jù)免疫熒光結(jié)果，p65在靜態(tài)和5% CTS條件下位于細胞質(zhì)中，但在12% CTS條件下迅速易位到細胞核中（圖3 E）。這些數(shù)據(jù)表明，這兩種蛋白質(zhì)可能參與CTS誘導(dǎo)的AFC炎癥反應(yīng)，其功能可能依賴于p65的細胞核易位。
為了確定Cav1參與過度CTS誘導(dǎo)的炎癥，使用小干擾RNA（siRNA）雙鏈體來抑制AFCs中的Cav1。結(jié)果表明，12% CTS處理的AFCs中敲低Cav1導(dǎo)致促炎基因水平降低。隨后過表達Cav1，這增加了p65磷酸化（p-p65）的蛋白質(zhì)水平。p-p65 是p65活化的指標，并作為NF-κB信號通路的主要轉(zhuǎn)錄因子。免疫熒光結(jié)果進一步證實，響應(yīng)Cav1過表達，p65在細胞核中迅速積累。接下來進一步證實Cav1在適度CTS表現(xiàn)出的抗炎效應(yīng)中的作用，RT-qPCR數(shù)據(jù)顯示，Cav1的過表達消除了5% CTS誘導(dǎo)的抗炎作用，并導(dǎo)致促炎基因的上調(diào)。這些數(shù)據(jù)表明，Cav1可能是一個關(guān)鍵的力學敏感因子，它通過調(diào)節(jié)p65核易位和下游炎癥信號來調(diào)節(jié)CTS處理的AFCs的炎癥反應(yīng)。
Cav1直接與整合素β1相互作用
先前的研究表明，Cav1和整合素β1之間的相互調(diào)控依賴于不同的基質(zhì)剛度的變化�；谏鲜鼋Y(jié)果，研究人員假設(shè)Cav1可能在外部力學線索誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)期間連接整合素β1。為了驗證假設(shè)，首先應(yīng)用免疫熒光染色來追蹤兩種蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)染或不轉(zhuǎn)染pEX4-Cav1和pcDNA3.1-整合素β1質(zhì)粒的AFCs中的位置。在該實驗中，Cav1和整合素β1在AFCs的細胞質(zhì)中共定位（圖4 A）。然后，用pEX4-Cav1或pcDNA3.1-整合素β1質(zhì)粒轉(zhuǎn)染AFCs，以誘導(dǎo)Cav1或整合素β1過表達。蛋白質(zhì)印跡測定顯示，分別轉(zhuǎn)染pEX4-Cav1或pcDNA3.1-整合素β1質(zhì)粒的AFCs中整合素β1或Cav1蛋白水平顯著上調(diào)。根據(jù)上述結(jié)果，預(yù)測這兩種力學敏感蛋白之間存在一定的關(guān)系。
為了確定Cav1和整合素β1是否直接相互作用，用pEX4-Cav1或pcDNA3.1-整合素β1質(zhì)粒轉(zhuǎn)染AFCs，然后進行免疫共沉淀（Co-IP）以驗證它們的關(guān)系。事實上，整合素β1被抗-Cav1抗體沉淀（圖4 B），而Cav1也可能被抗-整合素β1抗體沉淀（圖4 C）。然而，p65不能被Cav1或整合素β1抗體沉淀，這表明p65核易位受上述力學敏感蛋白間接調(diào)控的。這些結(jié)果支持，Cav1和整合素β1可以直接相互作用，這兩種蛋白質(zhì)可能在外部力學線索誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)中發(fā)揮協(xié)同作用。
為了進一步研究通過動態(tài)牽引力恢復(fù)退行性椎間盤的可行性，對輕度椎間盤退變大鼠（壓縮處理）的尾椎每隔一天用適度牽引力刺激2小時，持續(xù)2周。與假手術(shù)組相比，椎間盤高度和 NP 含水量降低。同時分析每組椎間盤的形態(tài)變化，AF的膠原纖維排列得波浪狀，更多的軟骨細胞樣細胞出現(xiàn)在AF區(qū)域。2周后，NP含水量恢復(fù)，動態(tài)牽引力后椎間盤的典型形態(tài)恢復(fù)�？偟膩碚f，與釋放組的大鼠相比，牽引后的退行性椎間盤顯示出更好的恢復(fù)。
此外，進行了免疫組織化學染色測定，以分析來自不同組的每個椎間盤AF中Cav1，p-p65，COX-2和膠原蛋白I的表達。數(shù)據(jù)表明，Cav1，p-p65和COX-2的表達在壓縮刺激的椎間盤中上調(diào)，但在適度牽引力刺激處理的椎間盤中顯著降低。然而，在適度機械刺激處理的椎間盤中，膠原蛋白I的表達呈相反趨勢，表達水平較高，代表退行性椎間盤的一種代償性修復(fù)。與體外結(jié)果一致，適度的機械刺激可能對退行性椎間盤的修復(fù)有益，這可能依賴于 Cav1 介導(dǎo)的信號通路。
圖5 總之，適度的力學刺激抑制了Cav1介導(dǎo)的信號通路，并對AFCs表現(xiàn)出抗炎作用。結(jié)合體內(nèi)結(jié)果，闡明了適度應(yīng)力刺激對椎間盤（IVD）影響的潛在分子機制，可為IVD退變的治療提供新的治療策略。
在這項研究中，通過體外和體內(nèi)模型研究了力學負荷在細胞和組織水平上對椎間盤的影響。研究發(fā)現(xiàn)過度的牽引力負荷（12% CTS）抑制了AFC的增殖和遷移，并增加了炎癥基因的表達水平。相反，適度機械負荷（5% CTS）通過抑制Cav1介導(dǎo)的整合素β1和NF-κB信號通路來挽救炎癥反應(yīng)并增強AFC增殖，遷移和ECM合成。此外，體內(nèi)結(jié)果表明，適度的力學刺激可以恢復(fù)NP的含水量，加速退行性椎間盤的重建。綜上所述，這項研究可能會促進理解生理等效刺激對細胞的抗炎作用的進展，并為DDD的物理療法的創(chuàng)新設(shè)計提供可能性。
參考文獻：Zhang W, Wang H, Yuan Z, Chu G, Sun H, Yu Z, Liang H, Liu T, Zhou F, Li B. Moderate mechanical stimulation rescues degenerative annulus fibrosus by suppressing caveolin-1 mediated pro-inflammatory signaling pathway. Int J Biol Sci. 2021 Apr 3;17(5):1395-1412. doi: 10.7150/ijbs.57774. PMID: 33867854; PMCID: PMC8040478.
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有研究發(fā)現(xiàn)，整合素信號通路通過核因子κB（NF-κB）的核易位調(diào)控機械轉(zhuǎn)導(dǎo)，表明NF-κB家族的激活狀態(tài)。NF-κB活化的增加加速了炎癥和分解代謝基因的轉(zhuǎn)錄，如IL-6，IL-8，Cox2，Adamts4和Adamts5。此外，NF-κB的激活在關(guān)節(jié)軟骨和終板的張力相關(guān)的退行性變化中起核心作用，并且在退行性椎間盤中可以觀察到NF-κB活性升高。然而，力學刺激如何控制退行性椎間盤中整合素β1表達水平和NF-κB的活性仍在很大程度上尚不清楚。
Cav1（小窩蛋白-1）是胞膜窖（caveolae）的標志性蛋白質(zhì)，可作為力學傳感器響應(yīng)來自細胞微環(huán)境的各種力學刺激。例如，Cav1通過充當力學傳感器來感知剪切應(yīng)力，壓力和拉伸應(yīng)力，從而參與整合素介導(dǎo)的炎癥信號通路。此外，在IVD退變過程中，Cav1基因表達和蛋白質(zhì)水平升高，并且在用 IL-1β 處理的IVD細胞中可以檢測到Cav1的高表達，以誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)。因此，闡明Cav1、整合素β1和NF-κB在力學負荷誘導(dǎo)的退行性進展中的機械轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用，并分析它們之間的關(guān)系，對于DDD治療具有重要意義。
在蘇州大學附屬第一醫(yī)院骨科、中國骨科再生醫(yī)學學組的一項聯(lián)合研究中，探索了Cav1在AF退變過程中整合素β1和NF-κB信號通路的機械調(diào)控中的作用。研究表明，通過適度的力學刺激靶向Cav1和整合素β1介導(dǎo)的NF-κB信號通路失活可以挽救細胞炎癥。此外，體內(nèi)實驗表明，適度的應(yīng)力牽引可修復(fù)退變的椎間盤。這些成果為理解適度運動的對退變組織康復(fù)治療提了理論基礎(chǔ)。
為了評估應(yīng)力刺激對AFC（纖維環(huán)細胞）行為的影響，實驗用單軸循環(huán)牽引力（CTS，0.2HZ）處理AFCs，分別使用 0%（Ctrl）、2%、5% 和12% 不同幅度的CTS 持續(xù)應(yīng)用24 h。5% 或12% CTS處理時，細胞形態(tài)變?yōu)榧忓N狀。而且用5% CTS處理后S期細胞的百分比顯著增加，表明5% CTS的細胞增殖水平高于其他組。此外，5% 的CTS顯著促進了AFC的遷移�；谏鲜鼋Y(jié)果，5% 的CTS可以被認為是適度的力學刺激，可能有利于細胞生長。相比之下，12% 的CTS對細胞生長有負面影響，因此被認為是過度的力學負荷。
接下來研究了AFCs中ECM相關(guān)蛋白（膠原蛋白I，膠原蛋白II和聚集蛋白聚糖）的表達。與靜態(tài)條件下和2% 或12% CTS下的細胞相比，在5% CTS下AFCs中，膠原蛋白I，膠原蛋白II和聚集蛋白聚糖的表達水平更高（圖1）。因此，5% 被認為是CTS控制AFCs合成代謝的適度機械量級。這些結(jié)果還表明，適度的力學刺激可以促進ECM的合成，并有可能促進組織的修復(fù)和再生。
鑒于牽引力刺激對AFCs生長和代謝的影響，實驗通過評估促炎基因的表達，進一步探討了CTS 24 h后AFCs的炎癥反應(yīng)。結(jié)果表明，在12% CTS的AFCs中，包括Cox2，Tnfa，IL-1b和IL-6在內(nèi)的促炎基因顯著增加。然而，與靜態(tài)條件相比，5% CTS對AFCs促炎基因的表達沒有明顯影響（圖2 A）。這可能是由于這些促炎基因在靜態(tài)條件下AFCs中的低表達所致。由于5% CTS有利于細胞生長，推測該水平的力學刺激可以對AFCs產(chǎn)生抗炎作用，因此用IL-1β處理AFCs以誘導(dǎo)急性炎癥反應(yīng)，然后使用5% CTS 刺激。結(jié)果表明，5% CTS能夠顯著逆轉(zhuǎn)IL-1β處理的AFCs中促炎基因的升高表達（圖2 B）。這些結(jié)果表明，5% 的CTS減弱了IL-1β誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)，但12% 的CTS加劇了這一過程。
圖2 應(yīng)力刺激對AFCs促炎基因mRNA表達的影響。
（A）不同牽引力加載條件下AFCs中促炎基因（Cox2，Tnfa，IL-1b和IL-6）相對表達的qPCR分析。（B）在存在或不存在IL-1β的情況下，用5% CTS處理的AFCs中促炎基因（Cox2，Tnfa，IL-1b和IL-6）相對表達的qPCR分析。為了研究不同應(yīng)力負荷處理的AFCs中基因表達的轉(zhuǎn)錄組變化，采用RNA測序來量化AFCs中的mRNA水平。基因表達熱圖顯示，5% CTS組和Ctrl組的表達模式相似，而與 12% CTS組的表達模式差異很大，表明在12% CTS處理下，AFCs發(fā)生了顯著變化。之后GO和通路富集分析，12% CTS上調(diào)的前七個生物過程或通路，其中炎癥反應(yīng)、分解代謝過程和凋亡通路被激活，而細胞增殖呈負調(diào)控。具體而言，在12% CTS處理的細胞中發(fā)現(xiàn)炎癥基因（Ptgs2，IL-6，NFkB1等），力學敏感基因（Cav1，Itgbl1，Itga3等）和分解代謝基因（Mmp17，Mmp3，Timp1等）的顯著上調(diào)，合成代謝基因（Col2a1，Col11a1，Col14a1等）下調(diào)。相反，與對照組相比，5% CTS組的小分子生物合成過程、ECM組織和細胞增殖均上調(diào)。熱圖顯示，用5% CTS處理的細胞中合成代謝基因（Col27a1，Col6a3，Col4a4等）上調(diào)，表明5% CTS對AFCs有益。
為了闡明CTS誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)背后的機械信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制，在CTS刺激后直接檢查了兩種力學敏感蛋白Cav1和整合素β1的水平。顯然，Cav1和整合素β1的表達在5% CTS組中下調(diào)，這可能導(dǎo)致細胞對物理信號的敏感性降低。相比之下，12% CTS顯著增加了這兩種蛋白質(zhì)的表達（圖3 A、B）。通過免疫熒光檢測Cav1蛋白表達的細胞定位。有趣的是，Cav1出現(xiàn)在AFCs的細胞質(zhì)膜上，并且在CTS為 5% 或12% 時核Cav1 沒有進一步增加（圖3 C）。同樣，整合素β1在靜態(tài)和機械條件下也位于細胞質(zhì)膜上（圖3 D）�，F(xiàn)在，這兩種力學敏感蛋白在任何應(yīng)力刺激條件下總是存在于AFCs的細胞質(zhì)膜上，它們可能會通過下游的細胞內(nèi)信號通路將外部力學線索轉(zhuǎn)化為特定的生物信號。p65細胞核易位在調(diào)節(jié)細胞內(nèi)促炎反應(yīng)中起重要作用。根據(jù)免疫熒光結(jié)果，p65在靜態(tài)和5% CTS條件下位于細胞質(zhì)中，但在12% CTS條件下迅速易位到細胞核中（圖3 E）。這些數(shù)據(jù)表明，這兩種蛋白質(zhì)可能參與CTS誘導(dǎo)的AFC炎癥反應(yīng)，其功能可能依賴于p65的細胞核易位。
圖3 CTS處理的AFCs中Cav1和整合素β1的表達變化。
（A、B）不同力學條件下AFCs中Cav1和整合素β1蛋白表達的變化。（C-E）不同力學條件下Cav1、整合素β1和p65在AFCs中的定位。為了確定Cav1參與過度CTS誘導(dǎo)的炎癥，使用小干擾RNA（siRNA）雙鏈體來抑制AFCs中的Cav1。結(jié)果表明，12% CTS處理的AFCs中敲低Cav1導(dǎo)致促炎基因水平降低。隨后過表達Cav1，這增加了p65磷酸化（p-p65）的蛋白質(zhì)水平。p-p65 是p65活化的指標，并作為NF-κB信號通路的主要轉(zhuǎn)錄因子。免疫熒光結(jié)果進一步證實，響應(yīng)Cav1過表達，p65在細胞核中迅速積累。接下來進一步證實Cav1在適度CTS表現(xiàn)出的抗炎效應(yīng)中的作用，RT-qPCR數(shù)據(jù)顯示，Cav1的過表達消除了5% CTS誘導(dǎo)的抗炎作用，并導(dǎo)致促炎基因的上調(diào)。這些數(shù)據(jù)表明，Cav1可能是一個關(guān)鍵的力學敏感因子，它通過調(diào)節(jié)p65核易位和下游炎癥信號來調(diào)節(jié)CTS處理的AFCs的炎癥反應(yīng)。
Cav1直接與整合素β1相互作用
先前的研究表明，Cav1和整合素β1之間的相互調(diào)控依賴于不同的基質(zhì)剛度的變化�；谏鲜鼋Y(jié)果，研究人員假設(shè)Cav1可能在外部力學線索誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)期間連接整合素β1。為了驗證假設(shè)，首先應(yīng)用免疫熒光染色來追蹤兩種蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)染或不轉(zhuǎn)染pEX4-Cav1和pcDNA3.1-整合素β1質(zhì)粒的AFCs中的位置。在該實驗中，Cav1和整合素β1在AFCs的細胞質(zhì)中共定位（圖4 A）。然后，用pEX4-Cav1或pcDNA3.1-整合素β1質(zhì)粒轉(zhuǎn)染AFCs，以誘導(dǎo)Cav1或整合素β1過表達。蛋白質(zhì)印跡測定顯示，分別轉(zhuǎn)染pEX4-Cav1或pcDNA3.1-整合素β1質(zhì)粒的AFCs中整合素β1或Cav1蛋白水平顯著上調(diào)。根據(jù)上述結(jié)果，預(yù)測這兩種力學敏感蛋白之間存在一定的關(guān)系。
為了確定Cav1和整合素β1是否直接相互作用，用pEX4-Cav1或pcDNA3.1-整合素β1質(zhì)粒轉(zhuǎn)染AFCs，然后進行免疫共沉淀（Co-IP）以驗證它們的關(guān)系。事實上，整合素β1被抗-Cav1抗體沉淀（圖4 B），而Cav1也可能被抗-整合素β1抗體沉淀（圖4 C）。然而，p65不能被Cav1或整合素β1抗體沉淀，這表明p65核易位受上述力學敏感蛋白間接調(diào)控的。這些結(jié)果支持，Cav1和整合素β1可以直接相互作用，這兩種蛋白質(zhì)可能在外部力學線索誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)中發(fā)揮協(xié)同作用。
圖4 Cav1和整合素β1之間的相互作用。
（A）轉(zhuǎn)染有（過表達組）或不含（Ctrl組）pEX4-Cav1和pcDNA3.1-整合素β3質(zhì)粒的AFC中Cav1（紅色），整合素β1（綠色）和DAPI（藍色）的免疫熒光圖像。在轉(zhuǎn)染有pEX4-Cav1（B）或pcDNA3.1-整合素β1（C）質(zhì)粒的AFC中進行共Co-IP 測定。為了進一步研究通過動態(tài)牽引力恢復(fù)退行性椎間盤的可行性，對輕度椎間盤退變大鼠（壓縮處理）的尾椎每隔一天用適度牽引力刺激2小時，持續(xù)2周。與假手術(shù)組相比，椎間盤高度和 NP 含水量降低。同時分析每組椎間盤的形態(tài)變化，AF的膠原纖維排列得波浪狀，更多的軟骨細胞樣細胞出現(xiàn)在AF區(qū)域。2周后，NP含水量恢復(fù)，動態(tài)牽引力后椎間盤的典型形態(tài)恢復(fù)�？偟膩碚f，與釋放組的大鼠相比，牽引后的退行性椎間盤顯示出更好的恢復(fù)。
此外，進行了免疫組織化學染色測定，以分析來自不同組的每個椎間盤AF中Cav1，p-p65，COX-2和膠原蛋白I的表達。數(shù)據(jù)表明，Cav1，p-p65和COX-2的表達在壓縮刺激的椎間盤中上調(diào)，但在適度牽引力刺激處理的椎間盤中顯著降低。然而，在適度機械刺激處理的椎間盤中，膠原蛋白I的表達呈相反趨勢，表達水平較高，代表退行性椎間盤的一種代償性修復(fù)。與體外結(jié)果一致，適度的機械刺激可能對退行性椎間盤的修復(fù)有益，這可能依賴于 Cav1 介導(dǎo)的信號通路。
在這項研究中，通過體外和體內(nèi)模型研究了力學負荷在細胞和組織水平上對椎間盤的影響。研究發(fā)現(xiàn)過度的牽引力負荷（12% CTS）抑制了AFC的增殖和遷移，并增加了炎癥基因的表達水平。相反，適度機械負荷（5% CTS）通過抑制Cav1介導(dǎo)的整合素β1和NF-κB信號通路來挽救炎癥反應(yīng)并增強AFC增殖，遷移和ECM合成。此外，體內(nèi)結(jié)果表明，適度的力學刺激可以恢復(fù)NP的含水量，加速退行性椎間盤的重建。綜上所述，這項研究可能會促進理解生理等效刺激對細胞的抗炎作用的進展，并為DDD的物理療法的創(chuàng)新設(shè)計提供可能性。
參考文獻：Zhang W, Wang H, Yuan Z, Chu G, Sun H, Yu Z, Liang H, Liu T, Zhou F, Li B. Moderate mechanical stimulation rescues degenerative annulus fibrosus by suppressing caveolin-1 mediated pro-inflammatory signaling pathway. Int J Biol Sci. 2021 Apr 3;17(5):1395-1412. doi: 10.7150/ijbs.57774. PMID: 33867854; PMCID: PMC8040478.
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