本研究的研究人員在前期的工作中建立了特異標(biāo)記視網(wǎng)膜-視頂蓋突觸的轉(zhuǎn)基因斑馬魚模型[9],在本研究中則是利用該模型來探究突觸發(fā)生是否具有晝夜節(jié)律性。
首先,研究人員將出生后的斑馬魚幼魚放在正常亮暗光照條件下,經(jīng)過四天的訓(xùn)練或牽引(entrainment)后,開展以6小時為時間間隔、持續(xù)兩天的長時程成像。分析發(fā)現(xiàn)突觸數(shù)量的增長速率存在白天快、夜晚慢的晝夜振蕩(圖1a,b)。這一振蕩現(xiàn)象在亮暗光照牽引后轉(zhuǎn)入持續(xù)亮或持續(xù)暗的光照條件(圖1c),或者經(jīng)過反向的暗亮光照條件(圖1d)牽引后都能保持,而在生物鐘基因突變體(clocka-/-)中消失(圖1e),提示這一振蕩受到內(nèi)源生物鐘系統(tǒng)調(diào)節(jié),具有晝夜節(jié)律性。
進(jìn)一步,研究人員通過高時間分辨率成像分析突觸發(fā)育的動態(tài)過程,發(fā)現(xiàn)這一節(jié)律是由突觸形成(synapse formation)而非突觸消除(synapse elimination)速率的晝夜差異造成的(圖1f)。
接著,研究人員發(fā)現(xiàn)突觸生長速率的節(jié)律性在下丘腦食欲素能(hypocretin/orexin)神經(jīng)系統(tǒng)(圖1g)功能阻斷后消失(圖1h),提示該系統(tǒng)參與調(diào)節(jié)突觸發(fā)育節(jié)律現(xiàn)象。最后,研究人員通過生物鐘基因突變或食欲素能神經(jīng)元受體突變破壞突觸發(fā)生的節(jié)律性,發(fā)現(xiàn)可以造成視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元軸突分枝變大、復(fù)雜度降低,突觸數(shù)量減少、在軸突分枝區(qū)域中的密度降低和排布不均衡的結(jié)構(gòu)變化(圖1i);同時通過檢測突觸后視頂蓋神經(jīng)元的感受野,發(fā)現(xiàn)其感受野發(fā)生了與突觸前神經(jīng)元軸突分枝變大相呼應(yīng)的增大現(xiàn)象(圖1j),即其視銳度功能發(fā)育受到影響。
圖1 發(fā)育早期突觸發(fā)生的晝夜節(jié)律性工作的主要結(jié)果和工作模型
此研究工作一方面揭示了生物鐘對生物體早期發(fā)育過程也具有調(diào)節(jié)作用,擴(kuò)展了生物鐘的功能譜;另一方面,揭示了神經(jīng)系統(tǒng)環(huán)路發(fā)育過程中的一種新的調(diào)節(jié)機(jī)制。工作中發(fā)現(xiàn)的參與睡眠-覺醒調(diào)節(jié)的下丘腦食欲素能神經(jīng)元作為生物鐘的下游參與調(diào)節(jié)此節(jié)律現(xiàn)象,為研究生物鐘與睡眠-覺醒的相互作用以及生物鐘的輸出路徑提供了新的研究思路(圖1k)。
FV1000正置
原文:
Circadian regulation of developmental synaptogenesis via the hypocretinergic system | Nature Communications
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