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醫(yī)療器械法規(guī)之醫(yī)療器械分類的界定方法

瀏覽次數(shù):1996 發(fā)布日期:2023-12-29  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負

上一章節(jié)介紹了醫(yī)療器械大的分類,那么實際工作中應(yīng)該如何查詢一般醫(yī)療器械的分類呢,本章進行簡要闡述。

 

醫(yī)療器械分類目錄按照醫(yī)療器械技術(shù)專業(yè)和臨床使用特點分為22個子目錄,子目錄由一級產(chǎn)品類別、二級產(chǎn)品類別、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、品名舉例和管理類別組成。
 

判定產(chǎn)品類別時,應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品的實際情況,結(jié)合新《分類目錄》中產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例進行綜合判定。

 

醫(yī)療器械分類查詢可以通過NMPA官網(wǎng)醫(yī)療器械欄-醫(yī)療器械查詢,網(wǎng)站如下:

 

 

醫(yī)療器械分類查詢也可以通過中檢院官網(wǎng)-信息公開-數(shù)據(jù)查詢-醫(yī)療器械分類目錄查詢。




根據(jù)《總局辦公廳關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知》 ,新研制的尚未列入《分類目錄》或分類界定通知等文件的醫(yī)療器械,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十六條規(guī)定
申請類別確認的,申請人應(yīng)當通過總局醫(yī)療器械標準管理中心(以下簡稱標管中心)分類界定信息系統(tǒng)提出分類界定申請。

 

申請材料要求如下: 

(一)分類界定申請表; 

(二)產(chǎn)品照片和/或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖; 

(三)產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品說明書(樣稿); 

(四)進口上市證明材料(如有); 

(五)資料真實性自我保證聲明; 

(六)其他與產(chǎn)品分類界定有關(guān)的材料。
 

來源:艾偉拓(上海)醫(yī)藥科技有限公司
聯(lián)系電話:021-58876118
E-mail:avt013@avt-cn.com

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