О-特異性多糖鏈的生物合成途徑闡述
瀏覽次數:452 發(fā)布日期:2024-1-15
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O抗原的合成發(fā)生在細胞膜的胞漿面,以膜結合脂(GCL)與 NDP-單糖結合為起始點,至新生O抗原在周質間隙面與core-LipidA連接成LPS為終止點。GCL又名脂質抗原載體( antigen-carrie lipid,ACL),是一種十一異戊二烯醇(undecaprenola或prenol)單磷酸﹐它在細胞內合成并可進一步磷酸化。在細胞膜上,GCL、P-GCL和 PP-GCL間的磷酸化和去磷酸化維持一定的動態(tài)平衡,在О抗原的合成過程中發(fā)揮重要作用。
О-抗原合成途徑分為兩種下面介紹其中一種:O-抗原多聚化酶(Wzy)依賴型
此途徑的第一步是在GCL上進行寡聚糖重復單位的合成,其主要特征是寡聚糖重復單位在胞漿面以GCL-PP形式合成,然后在О-抗原易位酶(Wzx)參與下轉移至周質間隙面以進行重復單位的多聚化反應,多糖鏈向還原末端延伸,在非常接近膜的部位發(fā)生聚合,該反應需要Wzy催化。Wzy的調控基因若發(fā)生缺失,則只能形成結合一個重復單位的LPS(半粗糙型)。通過此途徑合成的O-抗原均為異聚體(即重復單位由不同的糖基構成)。
1、O-抗原重復單位的合成
該步反應發(fā)生在細胞膜的胞漿面(圖3-6)。如沙門菌屬的三糖基本骨架,在磷酸化酶的作用下UDP-Gal與GCL-P反應形成GCL-PP-Gal和UMP。在通過兩次糖基化反應是不同的NDP-單糖轉移到Gal-PP-GCL上,形成三糖基本骨架。沙門菌О-抗原的三糖骨架重復單位的合成如下圖:
2、O-抗原多糖鏈的聚合
GCL-PP-Gal在一系列糖基轉移酶的催化下完成重復單位的合成。新合成的GCL-PP-重復單位作為一個整體從胞漿面轉移至周質間隙面,此轉運過程可能是在Wzx參與下完成的,Wzx是一種具有12個跨膜區(qū)域的疏水性蛋白質。在Wzy催化下,己經聚合的重復單位鏈被轉位到新合成的GCI-PP-重復單位上(圖3-6),因此多糖鏈的延長是在其還原端開始的。沙門菌О抗原多糖的聚合反應可以用下式表示:
重復單位的聚合發(fā)生在細胞膜的周質間隙面(圖3-3,圖3-6)。已轉位出多聚體的PP-GCL在進行下一次重復單位合成前,須經過焦磷酸酶作用形成P-GCL才能再次進入循環(huán)。
3、聚合后的修飾
沙門菌О-多糖重復單位的取代可表現出異質性,主要表現在O-抗原重復單位上單糖和(或)O-乙;〈鶊F的有無。例如鼠傷寒沙門菌О-特異多糖的半乳糖4位上被葡萄糖取代,從而形成О-抗原因子122,即在半乳糖上連接有以α-1,4鍵相聯的葡萄糖。這是所謂的O-抗原修飾的典型例子。該反應需要一個葡萄糖脂中間物質的參與,這一物質己經被確定為β-Glc-P-GCL。
4、多糖的轉位
在連接酶Waal的作用下,О抗原在細胞膜的周質間隙面與core-Iipid A連接,形成完整的LPS分子。Waal是目前己知的惟一與連接反應有關的酶﹐能有效地把高分子量多聚體或低分子量寡聚體連接起來。Waal可同時識別О-抗原和core-Lipid A中的核心結構,目前對該連接酶的認識還較少。
大腸桿菌K-12的某些О-抗原重復單位與核心多糖相連的糖基為N-乙酰葡萄糖胺而非半乳糖。這類重復單位的合成是由對衣霉素敏感的UDP-GlcNAc:GCL-P-GlcNAc-1-P轉移酶(WecA)催化起始反應的(圖3-6),后續(xù)的重復單位合成和多聚化反應與沙門菌的相同。