誘導性多能干細胞iPSCs培養(yǎng)及相關藥物開發(fā)流程
誘導性多能干細胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells），是指通過導入特定的轉錄因子將終末分化的體細胞重編程為多能性干細胞。
日本京都大學Shinya Yamanaka于2006年在世界著名學術雜志《Cell》上率先報道了誘導多能干細胞相關研究。他們把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4這四種轉錄因子基因克隆入病毒載體，而后引入小鼠成纖維細胞，發(fā)現(xiàn)可誘導其發(fā)生轉化，產(chǎn)生的iPS細胞在形態(tài)、基因和蛋白表達、表觀遺傳修飾狀態(tài)、細胞倍增能力、類胚體和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都與胚胎干細胞相似。
圖1. 細胞分化的示意圖
圖片來源于Journal of the Royal Society Interface的出版物 [1]
近年來，細胞療法熱度一路狂飆，其中iPSC又憑借其獨特的產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，吸引全球范圍內(nèi)多家生物醫(yī)藥公司積極布局及大量資本持續(xù)涌入。目前，全球相關在研產(chǎn)品管線的適應癥涵蓋了腫瘤、帕金森病、眼科疾病、糖尿病、骨/關節(jié)病疾病等多種疾病。并且在今年，iPSC行業(yè)迎來了大豐收，Century Therapeutics、中盛溯源、霍德生物、艾爾普生物等多家企業(yè)均有產(chǎn)品成功進入臨床階段，整個行業(yè)呈蓬勃發(fā)展態(tài)勢！
iPSC相關藥物研發(fā)如火如荼，那如何提高細胞擴增效率，增加靶標細胞存活也隨之成為重點關注問題，自然細胞培養(yǎng)各階段所涉及相關試劑如何選擇也成為一大難點，接下來小編就帶大家了解iPSC相關藥物開發(fā)的大致流程吧！
圖2. iPSC相關藥物開發(fā)流程
圖片來源于中盛溯源
iPSCs從PBMC提取、擴增形成外周血單核細胞，經(jīng)四因子重編程后得到iPSC克隆，挑克隆進行消化，再添加相應培養(yǎng)基擴增培養(yǎng)，收集得到細胞，選擇合適的細胞因子進行定向誘導分化，培養(yǎng)成相應靶細胞進行相應疾病治療。
逐典生物攜手埃澤思生物，致力于提供iPSCs全流程培養(yǎng)解決方案，從細胞源頭起，貫穿始終，為您iPSCs藥物全流程開發(fā)保駕護航！
逐典生物相關產(chǎn)品推薦
一．PSCprofTM人多能干細胞消化液
產(chǎn)品優(yōu)勢
• 溫和高效，傳代存活率高
• 可進行單細胞傳代
二．細胞因子
產(chǎn)品優(yōu)勢
• 非標簽純化
• 細胞活性高
• 純度高
• 靈活定制、覆蓋各類需求
埃澤思相關產(chǎn)品推薦
一．培養(yǎng)基
人多能干細胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢
• 與E8體系對標，細胞增殖與形態(tài)無差異
• 無外源動物成分，降低各類病毒、霉菌和支原體等的污染風險
• 無血清成分，極大降低批次間差異
Advance人多能干細胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢
• 與mTesR體系對標，細胞增殖與形態(tài)無差異；
• 無需滋養(yǎng)層細胞；
• 營養(yǎng)更豐富，適用于大多數(shù)細胞系培養(yǎng)，且適用重編程過程細胞培養(yǎng)；
• 成分明確，批間差異�。�
• 無外源動物成分，降低各類病毒、霉菌和支原體等的污染風險；
二．凍存液
ES/iPS 細胞凍存液
產(chǎn)品優(yōu)勢
• 無動物源成分，降低各類病毒、霉菌和支原體等的污染風險；
• 成分確定，批次間差異��；
• 細胞復蘇效率高，該凍存液凍存細胞復蘇率高于血清凍存方法；
• 即用型產(chǎn)品，且無需程序降溫可直接-80℃冰箱過夜后轉移至液氮中長期保存；
【參考文獻】
[1] Donnelly Hannah, Salmeron-Sanchez Manuel and Dalby Matthew J. Designing stem cell niches for differentiation and self-renewal. Journal of the Royal Society Interface. 2018
