近日,香港科技大學唐本忠教授和澳門大學劉子銘教授、徐昌活助理教授成功研發(fā)了一種名為OTBP-G的新型聚集體熒光探針。相關研究成果已發(fā)表在國際期刊《ACS nano》(IF=15.8、一區(qū)期刊)上。
癌癥的早期診斷在臨床腫瘤學中至關重要,但目前的生物醫(yī)學成像技術難以實現(xiàn)早期診斷。γ - 谷氨酰轉肽酶(GGT)作為一種重要的癌癥相關酶,在維持氧化還原代謝的細胞穩(wěn)態(tài)中起著至關重要的作用。它在各種癌細胞的細胞膜上高度表達,促進腫瘤進展、侵襲和耐藥性。因此,準確檢測 GGT 可以大大提高腫瘤診斷的有效性。目前臨床檢測GGT的方法存在局限性,而一些基于活性的熒光探針雖被開發(fā),但實際臨床應用仍受低信號背景比(SBR)的阻礙。
為提高成像質量,將熒光染料的激發(fā)波長紅移至近紅外二區(qū)(NIR - II)以及開發(fā)具有聚集誘導發(fā)射(AIE)的發(fā)光材料是有效的策略。然而,NIR - II激發(fā)的熒光探針在實際應用中不一定能增強SBR,且在實現(xiàn)AIE策略的同時還需要為探針創(chuàng)造理想的暗態(tài)以達到開啟過程,這在實際應用中面臨挑戰(zhàn)。因此,開發(fā)一種能有效檢測GGT且性能優(yōu)異的熒光探針具有重要的研究意義和應用價值。
在本文中,該研究團隊開發(fā)了一種名為 OTBP-G 的可激活 GGT 的聚合探針,用于在 1040 nm激發(fā)下在各種生物環(huán)境中進行雙光子熒光成像。通過合理調節(jié)親水性和供體-受體強度,實現(xiàn)了扭曲的分子內電荷轉移和系統(tǒng)間交叉過程之間的協(xié)同效應,確保了OTBP-G 在激活前處于理想的暗態(tài)。酶促反應后,親代熒光色素在 670 nm波長處顯示出明亮的聚集誘導發(fā)射峰。這種熒光色素向探針的轉化能夠引發(fā)高達1000倍的熒光開關比,實現(xiàn) SBR > 900 的體外 GGT 檢測。OTBP-G 在體內 1 分鐘內就會被激活,在小鼠耳部血管中的 SBR > 400。利用局部噴灑 OTBP-G,可進一步實現(xiàn)乳腺癌肺轉移的早期檢測,其效果優(yōu)于臨床標準的蘇木精和伊紅染色。這項研究預示著OTBP-G在癌癥早期診斷和腫瘤相關生理研究領域的巨大潛力。此外,研究還強調了親水性和供體-受體強度在最大限度提高 TICT 探針的開/關比率方面的關鍵作用,并展示了 OTBP 作為基于活性的傳感多功能平臺的潛力。
文章中,為了探索 OTBP-G 在實際臨床應用中的潛力,作者使用原位乳腺癌模型對探針進行了評估,并使用博鷺騰AniView全光譜動物活體成像系統(tǒng)進行成像進行分析。
實驗結果表明,在腫瘤內注射OTBP-G后,OTBP-G的熒光會迅速亮起,清晰顯示腫瘤生長的部位,而在健康小鼠皮下注射 OTBP-G 后并不會產(chǎn)生可觀察到的光致發(fā)光(PL)信號。
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https://doi.org/10.1021/acsnano.4c03963