Norepinephrine去甲腎上腺素的作用

去甲腎上腺素Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一種有效的腎上腺素能受體 (AR) 激動(dòng)劑。Norepinephrine去甲腎上腺素 可以激活 α1、α2、β1 受體。

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生物活性

體外研究

去甲腎上腺素Norepinephrine(NE)一水合物重酒石酸鹽通常被認(rèn)為是β1亞型選擇性腎上腺素能激動(dòng)劑而不是β2-腎上腺素能受體。Norepinephrine去甲腎上腺素(NE)在較高濃度的中對(duì)β2-腎上腺素受體也有直接活性。

從新生野生型C57BL/6J小鼠腹股溝脂肪墊(iWA)或肩胛間脂肪墊(BA)中分離脂肪細(xì)胞并培養(yǎng)。為了檢測(cè)激活A(yù)T2對(duì)β-腎上腺素信號(hào)傳導(dǎo)的影響，首先評(píng)估cAMP的產(chǎn)生在去甲腎上腺素(NE, 10 μ M)與CGP (10 nM)共處理或不共處理時(shí)的反應(yīng)。

Norepinephrine去甲腎上腺素(NE)如預(yù)期在iWA中增加cAMP，而CGP不改變這一效應(yīng)

去甲腎上腺素Norepinephrine(NE)也可以誘導(dǎo)脂解，而釋放的脂肪酸則是激活UCP1蛋白和刺激產(chǎn)熱所必需的。小鼠iWA中，Norepinephrine去甲腎上腺素(NE)處理后CREB Ser133位點(diǎn)磷酸化增加，CGP共處理顯著減弱。

MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

實(shí)驗(yàn)參考方法

細(xì)胞試驗(yàn)

來(lái)自38歲非糖尿病女性供者的皮下前脂肪細(xì)胞因TERT和HPV E6/E7而永生。在目前的研究中，通過(guò)環(huán)克隆分離出一個(gè)穩(wěn)定的二倍體克隆(簡(jiǎn)稱(chēng)克隆B)，具有一致的分化能力。細(xì)胞在前脂肪細(xì)胞PGM2培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。一旦細(xì)胞融合，在分化培養(yǎng)基中誘導(dǎo)分化，分化培養(yǎng)基包括地塞米松、IBMX、消炎痛和額外的胰島素。細(xì)胞分化10天。治療前，培養(yǎng)基用PGM2培養(yǎng)基替代一天，然后切換到無(wú)血清培養(yǎng)基過(guò)夜治療。脂肪細(xì)胞分別用載藥、Norepinephrine去甲腎上腺素(NE, 10 μM)、CGP (10 nM)或去甲腎上腺素(NE)和CGP[2]處理6小時(shí)。

MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。