人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF) ELISA試劑盒
日本IBL原裝進(jìn)口,貨號:27131
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簡介
G-CSF屬于細(xì)胞因子類,刺激中性粒前體細(xì)胞的分化和增殖,它由成纖維細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生,且有報(bào)道稱,在某些腫瘤內(nèi)可刺激其增殖。人G-CSF試劑盒可檢測人G-CSF
原理
此試劑盒根據(jù)酶免法的夾心原理,利用兩種不同的高特異性抗體,TMB作為著色劑,顏色強(qiáng)度與人G-CSF的量成正比
檢測范圍
7.81~500pg/ml(37℃下第一次孵育1小時)
1.95~250pg/ml(4℃下第一次孵育過夜):內(nèi)部數(shù)據(jù)
預(yù)期用途
1. 此試劑盒用于細(xì)胞上清液中人G-CSF的定量檢測
2. 重組的和天然的G-CSF都可以用此試劑盒檢測
3. 經(jīng)驗(yàn)表明,由于全血的干擾,血清或EDTA血漿的稀釋比例較低可導(dǎo)致結(jié)果更低(見附錄一)
試劑盒組成
1. 包被板,96孔,包被有抗人G-CSF鼠IgG單抗,親和純化
2. 標(biāo)記抗體濃縮,30X,0.4mlx1,HRP標(biāo)記的抗人G-CSF兔IgG Fab’,親和純化
3. 標(biāo)準(zhǔn)品,1.0mlx2,重組人G-CSF
4. EIA緩沖液,30mlx1,1%BSA,含0.05%吐溫20的PBS
5. 標(biāo)記抗體稀釋液,12mlx1,1%BSA,含0.05%吐溫20的PBS
6. 著色劑,15mlx1,TMB底物液
7. 終止液,12mlx1,1N硫酸
8. 洗滌緩沖濃縮液,50mlx1, 40X,含0.05%吐溫20的磷酸緩沖液
實(shí)驗(yàn)所需材料但試劑盒未提供
1. 酶標(biāo)儀(450nm)
2. 移液器和槍頭
3. 燒杯
4. 蒸餾水
5. 孵箱(37±1℃)
6. 坐標(biāo)紙(對數(shù)-對數(shù))
7. 吸水紙
8. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋管
9. 洗瓶
10. 一次性試驗(yàn)管
準(zhǔn)備
1. 洗滌緩沖液制備:先將洗滌濃縮液平衡至室溫,充分混勻,然后吸取50ml濃縮液與1950ml的去離子水混勻,即得。配制的洗滌液應(yīng)保存于冰箱內(nèi),并于2周內(nèi)用完
2. 標(biāo)記抗體的制備:用標(biāo)記抗體稀釋液將標(biāo)記抗體稀釋30倍,即得。
例:如果只測一條板,8孔,則需要標(biāo)記抗體800ul(30ul的標(biāo)記抗體+870ul的標(biāo)記抗體稀釋液,混勻,使用時每孔加100ul)
此步驟在實(shí)驗(yàn)前完成
剩余的標(biāo)記抗體濃縮應(yīng)裝于密封瓶內(nèi),保存在4℃
3. 標(biāo)準(zhǔn)品的制備:吸取1.0ml的去離子水至標(biāo)準(zhǔn)品瓶內(nèi),充分混勻,得到1000pg/ml的人G-CSF標(biāo)準(zhǔn)品
4. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:準(zhǔn)備8個試管用于標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋,每管加入230ul的EIA緩沖液
每管的濃度如下
1號管 500pg/ml
2號管 250pg/ml
3號管 125pg/ml
4號管 62.5pg/ml
5號管 31.25pg/ml
6號管 15.63pg/ml
7號管 7.81pg/ml
8號管 0pg/ml(試驗(yàn)樣品空白)
吸取230ul的標(biāo)準(zhǔn)品于1號管混勻,然后從1號管吸取230ul加入2號管,依次連續(xù)稀釋,標(biāo)準(zhǔn)品范圍為500~7.81ng/ml
內(nèi)部實(shí)驗(yàn)步驟(4℃下孵育過夜)
高靈敏度所必須的操作步驟
1) 標(biāo)準(zhǔn)品的準(zhǔn)備:吸取2.0ml的去離子水至標(biāo)準(zhǔn)品瓶內(nèi),充分混勻,得到500pg/ml的人G-CSF標(biāo)準(zhǔn)品
2) 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:準(zhǔn)備9個試管用于標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋,每管加入230ul的EIA緩沖液
每管的濃度如下
1號管 250 pg/ml
2號管 125pg/ml
3號管 62.5pg/ml
4號管 31.25pg/ml
5號管 15.63pg/ml
6號管 7.81pg/ml
7號管 3.91pg/ml
8號管 1.95pg/ml
8號管 0pg/ml(試驗(yàn)樣品空白)
吸取230ul的標(biāo)準(zhǔn)品于1號管混勻,然后從1號管吸取230ul加入2號管,依次連續(xù)稀釋,標(biāo)準(zhǔn)品范圍為250~1.95pg/ml,9號管為試驗(yàn)樣品空白
5. 樣品稀釋:樣品用EIA緩沖液稀釋。如果樣品濃度事先沒有建立,我們建議,先用幾個不同稀釋比例的樣品進(jìn)行檢測,來確定樣品最佳稀釋比例
實(shí)驗(yàn)步驟
使用前,所有樣品應(yīng)平衡至室溫,大約30min,然后充分混勻,確保試劑質(zhì)量無變化,標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品檢測同時進(jìn)行
如圖:
1. Reagent Blank孔內(nèi)加入100ul的EIA緩沖液
2. 將試驗(yàn)樣品空白對照,樣品和稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品加100ul至相應(yīng)的孔內(nèi);(內(nèi)部操作程序一樣)
3. 蓋板,37℃下孵育1小時(4℃下孵育過夜)
4. 洗板,重復(fù)7次以上,吸水紙上拍干;洗板機(jī)則洗板4次
5. 每孔加入100ul的標(biāo)記抗體液,除Reagent Blank孔外
6. 蓋板,37℃下孵育30min
7. 洗板9次,同步驟四
8. 吸取試驗(yàn)所需的TMB底物液于一次性試管內(nèi),每孔加入100ul的TMB底物液。剩余的TMB底物液不能再放回至原裝瓶內(nèi),避免污染
9. 黑暗處,室溫下孵育30min,溶液變藍(lán)
10. 每孔加入100ul的終止液,溶液變藍(lán)
11. 擦去微孔板底部的污點(diǎn)或水滴,終止液加入后30min內(nèi),在酶標(biāo)儀450nm處讀數(shù)
特別注意
1. 試驗(yàn)樣品采集后應(yīng)立即檢測,凍存的樣品避免反復(fù)凍融,檢測前應(yīng)先將其完全溶解混勻
2. 試驗(yàn)樣品用EIA緩沖液稀釋
3. 試驗(yàn)樣品和標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)做雙份檢測
4. 試驗(yàn)樣品應(yīng)在中性PH范圍,有機(jī)溶劑的污染可能會影響檢測
5. 只能用試劑盒提供的洗滌液洗板,否則會導(dǎo)致試驗(yàn)失敗
6. 吸水紙上拍干微孔板,不能擦拭
7. TMB底物液應(yīng)貯存于黑暗處,因其對光敏感,且避免接觸金屬
8. 加入終止液后30min內(nèi)必須酶標(biāo)儀讀數(shù)
結(jié)果計(jì)算
繪制曲線前,所有的數(shù)據(jù)都應(yīng)減去試驗(yàn)樣品空白值,包括標(biāo)準(zhǔn)品和未知的樣品。以標(biāo)準(zhǔn)品的OD值和濃度在對數(shù)-對數(shù)坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上可直接讀取未知樣品的濃度
附:采用全自動酶標(biāo)儀檢測,只需檢測前設(shè)置好酶標(biāo)儀的相關(guān)參數(shù),如坐標(biāo)參數(shù)(線性,半對數(shù))和計(jì)算方式參數(shù)(三次回歸、四參數(shù)或雙對數(shù)曲線方程),即可直接得到結(jié)果
附錄一:
本譯文僅供參考,詳情請以原文為準(zhǔn)。
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