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western blot實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)

瀏覽次數(shù):1937 發(fā)布日期:2014-8-26  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
做了很久的WB(western blot),走了很多彎路,其實(shí)發(fā)現(xiàn)WB想要做好并不難,總結(jié)了WB實(shí)驗(yàn)中可能會(huì)遇到的問(wèn)題,分析了可能的原因及對(duì)應(yīng)的解決方案,希望能成為你實(shí)驗(yàn)成功的基石。
 
問(wèn)題1:轉(zhuǎn)膜不充分
(1)膜沒(méi)有完全均勻濕透
使用100% methanol浸透膜。
(2)靶蛋白分子量小于10 000
選擇小孔徑的膜,縮短轉(zhuǎn)移時(shí)間。
(3)靶蛋白等電點(diǎn)等于或接近轉(zhuǎn)移緩沖液pH值
可嘗試使用其他緩沖液如CAPS緩沖液(pH 10.5)或使用低pH值緩沖液如乙酸緩沖液。
(4)甲醇濃度過(guò)高
過(guò)高甲醇濃度會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)與SDS分離,從而沉淀在凝膠中,同時(shí)會(huì)使凝膠收縮或變硬,從而抑制高分子量蛋白的轉(zhuǎn)移。降低甲醇濃度或者使用乙醇或異丙醇代替。
(5)轉(zhuǎn)移時(shí)間不夠
對(duì)于厚的膠以及高分子量蛋白需要延長(zhǎng)轉(zhuǎn)移時(shí)間。
 
問(wèn)題2:背景高
(1)膜沒(méi)有完全均勻濕透
使用100% methanol浸透膜。
(2)洗膜不充分
增加洗液體積和洗滌次數(shù)。
(3)阻斷不充分
增加封閉液孵育時(shí)間,或者提高溫度。選擇合適的封閉試劑(脫脂奶粉,BSA,酪蛋白等)。
(3)二抗?jié)舛冗^(guò)高
降低二抗?jié)舛取?/DIV>
(4)檢測(cè)過(guò)程中膜干燥
保證充分的反應(yīng)液,避免出現(xiàn)干膜現(xiàn)象。
(5)曝光過(guò)度
縮短曝光時(shí)間。
(6)抗體與阻斷蛋白有交叉反應(yīng)
檢測(cè)抗體與阻斷蛋白的交叉反應(yīng)性,選擇無(wú)交叉反應(yīng)的封閉劑。洗滌液中加入Tween-20可減少交叉反應(yīng)。
 
問(wèn)題3:沒(méi)有陽(yáng)性條帶
(1)抗體染色不充分
增加抗體濃度,延長(zhǎng)孵育時(shí)間。
(2)酶失活
直接將酶和底物進(jìn)行混合,如果不顯色則說(shuō)明酶失活了。選擇在有效期內(nèi)、有活性的酶聯(lián)物。
(3)標(biāo)本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低
設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照,如果陽(yáng)性對(duì)照有結(jié)果,但標(biāo)本沒(méi)有則可能是標(biāo)本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低?煽紤]增加標(biāo)本上樣量解決靶蛋白含量低的原因。
(4)試劑不匹配
一抗與組織種屬,一抗與二抗或/和底物與酶系統(tǒng)之間不匹配。通過(guò)設(shè)置內(nèi)參照可以驗(yàn)證二級(jí)檢測(cè)系統(tǒng)的有效性。
(5)一抗失效
選擇在有效期內(nèi)抗體;并選擇現(xiàn)配現(xiàn)用的工作液。
(6)HRP抑制劑
所用溶液和容器中避免含有疊氮化鈉。
 
問(wèn)題4:有陽(yáng)性條帶,但條帶比較弱
(1)抗體染色不充分
增加抗體濃度,延長(zhǎng)孵育時(shí)間。
(2)酶活性降低
直接將酶和底物進(jìn)行混合,如果不顯色則說(shuō)明酶失活了。選擇在有效期內(nèi)、有活性的酶聯(lián)物。
(3)標(biāo)本中靶蛋白含量太低
增加標(biāo)本上樣量。
(4)洗膜過(guò)度
縮短洗滌時(shí)間。
(5)HRP抑制劑
所用溶液和容器中避免含有疊氮化鈉。
(6)抗體活性降低
選擇在有效期內(nèi)的抗體,工作液現(xiàn)配現(xiàn)用,避免長(zhǎng)時(shí)間放置。
(7)封閉過(guò)度
減少封閉劑的量或縮短時(shí)間;換用不同封閉劑類(lèi)型。
(8)曝光時(shí)間過(guò)短
延長(zhǎng)曝光時(shí)間。
(9)HRP抑制劑
所用溶液和容器中避免含有疊氮化鈉。
 
問(wèn)題5:條帶位置(大。┎粚(duì);或有非特異性條帶
(1)二抗的非特異性結(jié)合
增加一個(gè)對(duì)照:不加一抗,其他操作過(guò)程不變,即可驗(yàn)證背景是否由二抗系統(tǒng)來(lái)源。選擇其他二抗(特異性更強(qiáng)的,只針對(duì)重鏈的)。
(2)一抗的特異性不夠
使用單克隆或者親和純化的抗體,保證抗體的特異性。
(3)蛋白降解
使用新鮮制備的標(biāo)本,并使用蛋白酶抑制劑。
(4)二聚體或多聚體存在
增加蛋白質(zhì)變性過(guò)程及強(qiáng)度。
(5)抗體濃度過(guò)高
降低抗體(一抗、二抗)濃度,可以減少非特異性條帶。
(6)蛋白上樣量過(guò)大
降低上樣量。
 
問(wèn)題6:背景有斑點(diǎn)
(1)封閉劑中有聚集體
使用前過(guò)濾封閉試劑。
(2)HRP耦聯(lián)二抗中有聚集體
過(guò)濾二抗試劑,去除聚集體。
 
問(wèn)題7:膜上出現(xiàn)反像(暗背景上白色帶
(1)HRP含量過(guò)高
降低酶聯(lián)二抗的濃度。
 
北京啟維益成公司授權(quán)代理美國(guó)Southern Biotechnology Associates公司,該公司致力于生產(chǎn)、純化、結(jié)合和商業(yè)化世界上最高質(zhì)量的、親和純化的科研用二抗。
http:///cn/brand/2012/1-6/brand_04320701.htm
 
北京啟維益成公司授權(quán)代理瑞典Agrisera公司,以專(zhuān)注于研發(fā)高品質(zhì)稀有單克隆及多克隆抗體而聞名于業(yè)界,其抗體主要涉及植物蛋白,因此Agrisera作為植物抗體品牌在全球具有較高的知名度,其中包括常用的植物Rubisco抗體。
http:///cn/brand/2012/1-6/brand_95098681.htm
http:///cn/tech/2014/5-26/tech_42699278.htm
http:///cn/cx/2012/3-5/65853752.htm
http:///cn/pro/2012/10-30/pro_36644154.htm
Rubisco小亞基http:///cn/br/Antibodies/04/A160526.htm
Rubisco大亞基http:///cn/br/Antibodies/04/A159184.htm
來(lái)源:北京啟維益成科技有限公司試劑部
聯(lián)系電話:010-82743160,82743161,82743162
E-mail:info@qwbio.com

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