如何選擇合適的western Blot成像方法
最合適的Western blot實(shí)驗(yàn)方法取決于您期望獲得哪些信息,以下內(nèi)容將幫助您選擇最佳實(shí)驗(yàn)方法。
化學(xué)發(fā)光方法
化學(xué)發(fā)光western blot是相對容易且靈敏度極高的檢測方法,靈敏度可以達(dá)到fg級。
分子量差異顯著的蛋白,通過電泳可輕松分離,使用“化學(xué)發(fā)光”檢測非常方便。
優(yōu)勢: |
劣勢: |
靈敏度高 容易,實(shí)驗(yàn)方案熟悉 兼容膠片和數(shù)字成像 |
半定量分析 酶促反應(yīng) 僅能進(jìn)行單一信號采集,上樣量控制需要?jiǎng)冸x和二次孵育 |
蛋白凝膠電泳:
檢測單一蛋白
確定蛋白有無
檢測抗體反應(yīng)
蛋白純度分析
檢測低豐度蛋白
化學(xué)發(fā)光,單信號,單蛋白
熒光方法
熒光Western blot使用熒光染料標(biāo)記的二抗進(jìn)行檢測,印跡膜上的靶標(biāo)蛋白濃度與熒光信號強(qiáng)度呈線性關(guān)系,實(shí)現(xiàn)真實(shí)可靠的定量分析。熒光染料發(fā)射光譜不同,因此在一張 印跡膜上可實(shí)現(xiàn)多重檢測。在無需剝離和二次孵育條件下,進(jìn)行上樣量質(zhì)控,分析翻譯后修飾蛋白時(shí)尤為適用。
熒光western blot使用 紅外或者可見熒光染料.
優(yōu)勢: |
劣勢: |
可進(jìn)行多重檢測 定量精準(zhǔn)度高 熒光近紅外印跡膜可儲存,并可重復(fù)成像 |
靈敏度略低于化學(xué)發(fā)光方法 膜自發(fā)熒光導(dǎo)致背景噪音增加 |
可見熒光檢測的優(yōu)勢
當(dāng)需要同時(shí)檢測三個(gè)蛋白時(shí),可見熒光顯然是最佳的選擇?梢姛晒饩邆浜芎玫撵`活性,有多種可見熒光染料可供選擇。如果您正在使用可見熒光染料(發(fā)射光譜可被區(qū)分)進(jìn)行 其它實(shí)驗(yàn),很容易將這些染料應(yīng)用于Western blot實(shí)驗(yàn)中。
熒光檢測方法,可用于:
同時(shí)檢測多種蛋白
研究翻譯后修飾蛋白
同一印跡膜的上樣量質(zhì)控
多個(gè)泳道歸一化
精確定量 Western實(shí)驗(yàn)
多重?zé)晒,多種蛋白
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