高品質(zhì)Fluoromount-G熒光封片劑助你順利get精美免疫熒光圖

同為科研打工人，熬過的夜、繞過的彎、入過的坑、踩過的雷，小艾不說你肯定秒懂，科研路漫漫，小艾與你來作伴。若干年前，作為一名剛進實驗室的小菜鳥，就是從做IF開始啟蒙的�？戳艘幌聨熃愕膶嶒炗涗浳臋n，那叫一個漂亮：

 

這樣的

 

 

這樣的

 

這樣的
 

 

。。。。。。

 

興致勃勃的開始，一籌莫展的結(jié)局，我的是這樣的

 

 

明明是按照同款操作步驟進行的，誰能給我一個解釋，看著師姐忙碌的身影，我也不敢說，我也不敢問啊！弱小又無助，好在有位好心腸的師姐：

 

“你看下是不是細胞通透的時間不夠，還是因為操作不熟悉最后信號淬滅了，文檔里的實驗方法是好久之前的，一直沒有更新。之前我們也都是摸索好幾次，配的甘油進行封片的，但是效果時好時壞，好在后來直接用了現(xiàn)成的封片劑。。。。�！弊哌^的彎路再走幾次很可能還是彎的，但是師姐一句話就把它捋直了！

 

其實其他的倒沒什么，不過“現(xiàn)成的”這三個字甚合我意！

 

沒錯，就是這款現(xiàn)成的Fluoromount-G®封片劑，無需復雜有機溶劑溶解和孵育步驟，只需滴加一滴，就可以輕易解決從即時觀察、短期觀測到長期保存的所有問題，助你輕松get一張精美的免疫熒光圖片。不僅可封片，還能防猝滅~

 

熒光猝滅：熒光素由內(nèi)部因素和外部因素同時作用引起的不可逆破壞，導致熒光強度降低或喪失的現(xiàn)象。內(nèi)部因素主要是分子從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)以非輻射躍遷形式釋放能量，外部因素主要因熒光分子在激發(fā)光照射下，歷經(jīng)多次激發(fā)/發(fā)射過程，導致分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生不可逆變化，從而使其無法吸收更多光子，影響熒光的進一步發(fā)射，即分子的光漂白（Photobleaching）。另外，當激發(fā)光功率過高，熒光分子也可能被漂白，造成熒光淬滅現(xiàn)象。

 

Fluoromount-G是一種水溶性、非熒光性化合物，用來對最后一步染色為水溶液體系的玻片樣本進行封片，可以明顯降低熒光顯微鏡下玻片樣本分析中的熒光淬滅現(xiàn)象。而且，還可以提供含有細胞核探針DAPI形式的Fluoromount-G，可同時實現(xiàn)復染和封片，實用性更高。
 

Fluoromount-G熒光封片劑特點：

 

1.經(jīng)典的水溶性抗熒光淬滅封片劑，數(shù)千篇應用文獻，被外各大實驗室認可；

2.與絕大多數(shù)熒光素兼容，包括FITC，PE，APC，Texas Red，羅丹明等，防止熒光淬滅；

3.操作其簡單，只需滴加一滴即可實現(xiàn)封片；

4.光學透明，封片后光折射率佳；

5.封片后可實現(xiàn)樣本低溫長久保存；

6.穩(wěn)定性高，室溫運輸和保存即可；

7.兩種供貨形式：不含細胞核探針（cat#0100-01）；含細胞核探針DAPI(cat#0100-01)；后者可同時實現(xiàn)復染和封片，實用性更高

 

※ 貼壁細胞樣品

 

染色完畢后，吸盡液體。

滴一滴(~50μl)封片液于載玻片上，蓋上貼有細胞的蓋玻片，讓細胞接觸封片液，盡量避免氣泡。

隨后即可通過熒光顯微鏡觀察樣品。

 

※ 組織切片

 

染色完畢后，吸盡液體。

滴一滴(~50μl)封片液于組織切片上，蓋上蓋玻片，讓切片接觸封片液，盡量避免氣泡。

隨后即可通過熒光顯微鏡觀察樣品。

 

看到這有沒有覺得你離一張精美的免疫熒光圖只差一滴Fluoromount-G®熒光封片液的距離！

 

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