在上一講中,J博士介紹了依賴tamoxifen誘導型CreER重組酶系統(tǒng),它能夠幫助我們實現(xiàn)空間與時間雙重特異性調(diào)控基因的目的。
內(nèi)容回顧:小鼠基礎(chǔ)知識八|J博士進階教學,Tamoxifen誘導型cre
今天,J博士帶領(lǐng)大家學習另外一種可逆的四環(huán)素誘導型Cre-lox系統(tǒng),又可被稱為Tet on/off系統(tǒng)。
本篇內(nèi)容重點:
● 什么是Tet on/off 系統(tǒng)
● 小鼠中如何應用Tet on/off系統(tǒng)
● Tet on/off誘導系統(tǒng)優(yōu)點和常用品系
● Dox給藥方式
感興趣的同學們記得關(guān)注「杰克森實驗室」微信公眾號,超多知識點,千萬不要錯過喲~
01
什么是Tet on/off系統(tǒng)
四環(huán)素(Tetracycline,Tet)誘導系統(tǒng)是由E.coli大腸桿菌中Tn10轉(zhuǎn)座子改造而來,可依賴四環(huán)素進行可逆地調(diào)控基因表達。
如下圖所示,該系統(tǒng)在大腸桿菌中由四環(huán)素阻遏蛋白(Tet repressor, TetR)和Tet操縱子(Tet operator, TetO)組成。
● 在缺乏四環(huán)素(Tc)或其衍生物強力霉素(dox)的情況下,TetR二聚體與TetO結(jié)合,阻斷基因表達(左圖)。
● 當Tc或dox與TetR結(jié)合時,誘導TetR構(gòu)象變化,導致其與TetO分離并促進基因表達(右圖)。
四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)原理[1]
利用TetR阻遏蛋白和TetO DNA元件可以在依賴Dox作用下進行可逆結(jié)合的原理,研究者開發(fā)出適用于真核生物的調(diào)控系統(tǒng)。將TetR與單純皰疹病毒(HSV)VP16蛋白轉(zhuǎn)錄激活區(qū)域融合使其起到增強子的功能。并將TetO改造為弱啟動子,只有與TetR增強子相結(jié)合才可調(diào)控下游基因表達的正常表達。
如下圖所示:TetR被改造為存在Dox的情況下,分別起到結(jié)合或不接合TetO兩種效果,即Tet on/off系統(tǒng)。
● Tet on系統(tǒng)中,tetR被改為rtTA,在Dox存在條件下,可以與tetO結(jié)合開啟下游基因表達,因此為Tet on系統(tǒng);
● Tet off系統(tǒng)中,tetR被改造為tTA,其與Dox結(jié)合后從TetO元件上解離下來,關(guān)閉基因表達,因此為Tet off系統(tǒng)。
02 小鼠中如何應用Tet on/off系統(tǒng)
以Tet on為例,在小鼠中通常將rtTA元件和tetO元件分別構(gòu)建在不同的小鼠品系當中,而rtTA可以在不同的啟動子下驅(qū)動,以達到特異性組織誘導的功能。兩個小鼠品系配繁的后代,即可通過Dox給藥或去藥,達到在特異組織中可逆調(diào)控基因表達的目的。
此外,Tet on/off系統(tǒng)還可以與cre-lox系統(tǒng)聯(lián)合使用,利用強大的cre工具小鼠庫,不需要重新構(gòu)建rtTA/tTA小鼠即可實現(xiàn)在廣泛的組織中進行可逆調(diào)控基因表達。
比如:我們先利用Pdx1-cre小鼠和帶有LSL元件的rtTA floxed小鼠配繁,使其后代在胰腺表達rtTA蛋白。再將這個小鼠與攜帶tetO元件的Kras*G12D小鼠配繁,其后代小鼠就可以在Dox誘導下調(diào)控Kras*G12D蛋白的表達了。
03 Tet on/off誘導系統(tǒng)優(yōu)點和常見品系
● 精準性:藥物劑量及誘導時間可控,無內(nèi)源干擾
● 可逆性:去除Dox后系統(tǒng)即關(guān)閉,并可反復多次誘導
● 靈敏性:低劑量,即可獲得高效率結(jié)果
● 便捷性:使用食物或飲水給藥,即可取得良好效果
04 Dox給藥方式
● 飲水 :用水制成100倍的Dox 20 mg/mL的儲備溶液。在小鼠設施中,配置成最終濃度為200微克/毫升的溶液。最好使用琥珀色的水瓶,因為Dox對光敏感。
● 飲食:食物中的Dox可由飼料公司進行定制,每kg飼料中加入200 mg Dox。在食物中可以添加食用色素,有助于追蹤哪些小鼠在服用DOX。
● 腹腔注射:10 mg Dox在0.5mL水中可以作為一次IP注射,僅針對病重的小鼠(如無法自主飲食的小鼠)。
需要注意的是,不同基因工程小鼠對于Dox的響應是有區(qū)別的,最好還是參考所關(guān)心的小鼠品系的相關(guān)文獻,并且在開展自己的實驗前,根據(jù)實驗目的進行條件摸索。
參考文獻:
[1] van Til NP, Markusic DM, van der Rijt R, Kunne C, Hiralall JK, Vreeling H, Frederiks WM, Oude-Elferink RP, Seppen J. Kupffer cells and not liver sinusoidal endothelial cells prevent lentiviral transduction of hepatocytes. Mol Ther. 2005 Jan;11(1):26-34.