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THUNDER應用課堂:腫瘤細胞中有絲分裂紡錘體的成像

瀏覽次數(shù):936 發(fā)布日期:2023-3-20  來源:徠卡顯微鏡
本文展示了如何使用THUNDER Imager Tissue和Large Volume Computational Clearing(LVCC)實現(xiàn)尤文(尤因)肉瘤細胞中有絲分裂紡錘體的更多細節(jié)觀察,從而協(xié)助本研究的進行。活細胞成像等技術(shù)在了解腫瘤進展和轉(zhuǎn)移研究中至關(guān)重要。真核細胞中的有絲分裂紡錘體由中空的微管組成。它在有絲分裂期間的細胞內(nèi)重復染色體分離和分裂細胞細胞骨架結(jié)構(gòu)的構(gòu)建過程中發(fā)揮著重要的作用。在尤文肉瘤這一類的腫瘤細胞中,有絲分裂障礙的觸發(fā)因子可通過檢查有絲分裂紡錘體的機能障礙來得以確認。
簡介
使用熒光顯微鏡可以研究腫瘤形成和進展過程中組織及細胞內(nèi)部發(fā)生的變化。像活細胞成像這樣的技術(shù)對更加深入地了解腫瘤進展和轉(zhuǎn)移是至關(guān)重要的。

 

在真核細胞中,由中空微管組成的有絲分裂紡錘體,有助于構(gòu)建復制細胞的細胞骨架結(jié)構(gòu),并在有絲分裂過程中將復制的染色體從原始細胞中分離出來。在尤文肉瘤這一類的腫瘤細胞中,有絲分裂障礙的觸發(fā)因子可通過檢查有絲分裂紡錘體的機能障礙來得以確認[1]。

 

肉瘤是肌肉或骨骼等結(jié)締組織中形成的一類腫瘤。尤文肉瘤和橫紋肌肉瘤,分別生長于骨骼和肌肉中,是一種傾向于發(fā)生在骨骼生長活躍區(qū)域附近的兒科腫瘤。除了手術(shù)和化療之外,電離輻射也被用于治療這類腫瘤,但這可能會導致生長中的骨骼受到永久性損傷,包括不對稱生長停滯、脛骨畸形及骨折概率增加等。骨骼損傷的嚴重度在很大程度上與骨骼接受的輻射劑量成正比。因此,我們有理由認為,選擇性放射致敏腫瘤組織的策略可降低實現(xiàn)局部控制所需的輻射劑量,并能最大限度降低對鄰近健康組織造成的間接損傷。

 

運用體外研究和小鼠異種移植模型系統(tǒng),對使用mRNA合成抑制劑光神霉素A預處理,可以通過改變輻射損傷的轉(zhuǎn)錄反應實現(xiàn)選擇性放射致敏EWS:Fli1+腫瘤細胞的假設進行了驗證[2]。結(jié)果表明,光神霉素A可以通過抑制參與DNA損傷修復相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,使EWS:Fli1+細胞在體內(nèi)外顯著放射增敏,導致腫瘤細胞程序性死亡[2]。

 

使用THUNDER Imager Tissue和Large Volume Computational Clearing(LVCC)可以揭示肉瘤細胞中有絲分裂紡錘體的更多細節(jié),協(xié)助癌癥研究人員獲得更有用的見解。
 

挑戰(zhàn)

在有絲分裂紡錘體成像中,可對其實現(xiàn)快速成像,并獲得清晰的高對比度3D成像,以清晰展示重要細節(jié)的解決方案最為實用。傳統(tǒng)的寬場顯微成像速度快,檢測靈敏度高,但不幸的是對于厚樣本的成像通常會出現(xiàn)失焦不清晰或模糊的情況,這會降低對比度[3]。要闡明有絲分裂的不穩(wěn)定性在癌癥等復雜疾病中的作用,這需要在同一樣本中進行多個關(guān)聯(lián)生物學標記。
 

方法

該研究中使用了尤文肉瘤細胞(SK-ES-1)。對這些細胞進行α-微管蛋白(Clone YL1/2 Thermo-Fisher Scientific # MA1-80017,按1:500比例稀釋/ Dylight 488偶聯(lián)驢抗大鼠 Thermo-Fisher Scientific #SA5-10026)、γ-微管蛋白(Clone TU-30,AbCam # ab27074,按1:200比例稀釋/Dylight 550偶聯(lián)驢抗小鼠 Thermo-Fisher Scientific # SA5-10167)和DNA(Hoechst 33342藍)進行染色。染色后,使用介質(zhì)ProLong Glass Antifade(Thermo-Fisher Scientific #P36981)進行蓋玻片封片,并通過使用63×/1.4 NA(數(shù)值孔徑)的油鏡進行THUNDER Imager Tissue成像。圖像采集使用大體積成像解析(LVCC)[3]模式,并生成最大化投影圖像數(shù)據(jù)。
 

結(jié)果

在有絲分裂過程中,α-微管蛋白(綠色)形成有絲分裂紡錘體,染色單體(藍色)會附著在有絲分裂紡錘體上,而γ-微管蛋白(紅色)集中定位在分裂細胞中的紡錘極上。通過THUNDER技術(shù)可觀察到肉瘤細胞中有絲分裂紡錘體的更多細節(jié)。清晰的圖像可以展示清晰的結(jié)構(gòu),以便進行分割和進一步的分析。

圖1:尤文肉瘤細胞SK-ES-1 α-微管蛋白(綠色)、γ-微管蛋白(紅色)和DNA(藍色)染色后的最大化投影:原始圖像數(shù)據(jù)(左)和THUNDER LVCC模式成像數(shù)據(jù)(右)。

 結(jié) 論 

THUNDER Large Volume Computational Clearing(LVCC)[3]進行尤文肉瘤細胞中的有絲分裂紡錘體成像時可顯著增強對比度。與傳統(tǒng)的寬場成像相比,其可展示細胞中有絲分裂紡錘體的更多細節(jié)。

References:

1.S. Rello-Varona, D. Herrero-Martín, L. Lagares-Tena, R. López-Alemany, N. Mulet-Margalef, J. Huertas-Martínez, S. Garcia-Monclús, X. García del Muro, C. Muñoz-Pinedo, O. Martínez Tirado, The importance of being dead: cell death mechanisms assessment in anti-sarcoma therapy, Frontiers in Oncology (2015) vol. 5, p. 82, DOI: 10.3389/fonc.2015.00082.

2.M. Yun Lin, T.A. Damron, M.E. Oest, J.A. Horton, Mithramycin A Radiosensitizes EWS:Fli1+ Ewing Sarcoma Cells by Inhibiting Double Strand Break Repair, Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. (2021) vol. 109, iss. 5, pp. 1454-1471, DOI: 10.1016/j.ijrobp.2020.12.010.

3.J. Schumacher, L. Bertrand, THUNDER Technology Note : THUNDER Imagers: How Do They Really Work? Science Lab (2019) Leica Microsystems.

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