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Sensovation多因子檢測掃描儀助力豬腸道冠狀病毒檢測

瀏覽次數(shù):1013 發(fā)布日期:2023-7-5  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
冠狀病毒是有包膜的單鏈RNA病毒,其刺突蛋白(S蛋白)可與動物身體上的受體細胞結合,繼而入侵到動物體內。豬腸道冠狀病毒(PECs)是商業(yè)豬群中高發(fā)的一類冠狀病毒,主要包括:流行性腹瀉病毒(PEDV)、傳染性腸胃炎病毒(TGEV)和豬三角冠狀病毒(PDCoV)。目前PECs主要通過RT-PCR、免疫組化和病毒中和檢測等方法進行鑒別和診斷。盡管PECs在致病性上存在差異,但它們在臨床和組織病理學上都難以區(qū)分,因此利用其遺傳特性開發(fā)新的快速檢測手段至關重要。在單個反應體系中同時檢測多個標記物,對于快速識別和分類相關病原體是一種嘗試手段。S蛋白氨基末端S1亞基的受體結合域是血清學診斷的高敏感性和特異性抗原靶點,本研究則描述了一種基于病毒特異性重組S1蛋白的ELISA樣多重平面免疫分析方法,蛋白點印在微孔板底部,同時檢測血清樣本中的PEDV、TGEV和PDCoV。工作原理與ELISA相似,樣本結合強度與陣列中特定病毒抗原靶標的抗體水平相關。
 

該文章發(fā)表在Journal of Immunological Methods雜志,作者來自于美國愛荷華州立大學獸醫(yī)學院。ELISA對多個病原體的抗體水平檢測涉及到多個工作流程,不僅耗時而且也增加了成本和錯誤風險。使用多重平面免疫分析法,可同時對三種主要的PECs(PEDV、TGEV和PDCoV)進行血清學診斷。微陣列中樣本矩陣的獨特設計,同比色法相比,不僅減少了試劑消耗也降低了檢測成本,而且更快速、更高靈敏度。具體方法:S1蛋白的結構域編碼區(qū)在質粒載體和HEK293細胞中表達,進行純化后,分別使用SDS-PAGE和Western blot進行表達結果驗證,實驗中480份血清樣本批次接種PEDV、TGEV(Purdue和Miller亞型)和PDCoV的第(-7、0、7、14、21、28、35和42)天,在微孔板中進行孵育,隨后加入特異性識別IgG的酶標抗體,以及底物四甲基聯(lián)苯胺(TMB)進行顯色,并使用德國Sensovation的多因子檢測芯片掃描儀進行數(shù)據讀取和分析,實驗設計流程見圖1。

圖1:A.首先使用葡聚糖對康寧96孔板進行功能化包被,然后對純化的重組S1蛋白(TGEV,PEDV,PDCoV)和IgG(陽性對照)抗體在板底進行三個重復的點印 B.血清樣本在特定的緩沖液中以1:100稀釋,100μL/孔加入微孔板,37°C下以300 rpm孵育1小時;用含有0.1%吐溫20的PBS洗滌三次(200μL/孔);每孔中加入100 μL偶聯(lián)緩沖液,在37°C的避光環(huán)境中孵育1小時;洗滌后,每孔加入50 μL不溶性的TMB底物,避光孵育15 min;每孔200μL超純水洗滌;最后使用Sensovation掃描儀進行單個孔的圖像掃描成像。

結果顯示:PEDV S1的診斷敏感性為92%(44/48陽性),TGEV S1為100%(95/95陽性),PDCoV S1為98%(47/48陽性),見圖2。

圖2:A.不同時間截點血清樣本IgG反應的檢測結果(平均值和標準誤差)B.病毒特異性S1抗原(PEDV S1、TGEV S1和PDCoV S1)的血清樣本結果分布。

結果表明,AgroDiag PEC多重免疫分析法是一種有效、可靠檢測PECs的血清學診斷方法。

Sensovation 成立于2000年?偛课挥诘聡,一直致力于研發(fā)和生產科學級成像設備。Sensovation多因子檢測芯片掃描儀可對兼容96孔板和各種生物芯片,也可與自動進樣裝置和液體處理工作站進行整合。在基因組和蛋白組表達,基因突變,病毒微生物檢測,腫瘤特異性標志物篩查,自身免疫抗體分析等領域都有非常廣泛的應用。

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