循環(huán)機械拉伸負荷下YAP 對間充質干細胞成骨的機械轉導受 ROCK 調控
細胞通過機械轉導的過程感知和響應細胞外機械環(huán)境，包括靜態(tài)和動態(tài)。在這個過程中，來自靜態(tài)細胞外機械環(huán)境（例如，基質剛度、形貌、微圖案細胞大小提供的機械力條件等）和動態(tài)外部機械負荷線索（例如，機械拉伸、流體剪切、壓縮等）的信號被轉導到細胞以調節(jié)細胞內信號級聯(lián)。這最終會導致轉錄、基因表達、蛋白質合成和下游分子信號的變化。
間充質干細胞（MSCs）是一種特殊的祖細胞群，可以分化成多種細胞類型，包括骨骼、軟骨、肌肉和脂肪細胞以及其他細胞類型。特別是，骨髓環(huán)境中 MSC 成骨與成脂性能和分化的平衡對于健康的骨穩(wěn)態(tài)至關重要。目前，已經(jīng)研究了生化線索影響 MSC 譜系成骨或成脂 的能力。例如，暴露于不同類型的骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMPs）導致 MSC 成骨或脂肪生成。還已經(jīng)確定，機械物理線索，如機械拉伸負荷，可以介導 MSC 成骨或脂肪生成。然而，對于生化和機械物理線索，MSC 命運決定成骨細胞或脂肪細胞的潛在分子機制尚未完全揭示。
最近，專注于 MSC 成骨的研究表明，YES相關蛋白（YAP）和具有PDZ結合基序的轉錄共激活因子（TAZ）在 MSCs 的成骨轉錄啟動中起著核心作用。值得注意的是，絕大多數(shù)關于 YAP 對 MSC 成骨的機械物理控制的研究都涉及靜態(tài)的細胞外機械物理線索—如上所述的基質剛度和細胞微圖案大小。相比之下，關于 YAP 機械轉導對 MSC 成骨轉錄的動態(tài)機械負荷控制知之甚少。
鑒于此，美國內布拉斯加大學林肯分校機械與材料工程系及弗吉尼亞聯(lián)邦大學生物醫(yī)學工程系的研究團隊曾報告了 MSC 在 YAP 激活和由此產(chǎn)生的成骨轉錄和終末分化中對循環(huán)機械拉伸負荷的響應。這是第一項報告 MSCs 中 Hippo 和 YAP 機械信號的機械拉伸負荷控制以及 ROCK 和 F-肌動蛋白在通過 YAP 介導 MSC 成骨過程中的調節(jié)作用的研究。研究成果發(fā)表在 Frontiers in Bioengineering and Biotechnology 期刊題為“YAP mechanotransduction under cyclic mechanical stretch loading for mesenchymal stem cell osteogenesis is regulated by ROCK”。
首先，在循環(huán)機械拉伸下測試 MSCs 中 YAP 機械轉導之前，研究人員確認了拉伸誘導的 MSC 成骨分化。然后研究了拉伸誘導的 YAP 核轉運。雖然在未拉伸的 MSCs 中整個細胞質和細胞核中都可以看到 YAP 的亞細胞定位，但循環(huán)拉伸觸發(fā)了 YAP 向細胞核的易位（圖1 A）。通過免疫細胞化學和 NIH ImageJ 量化 YAP 核定位陽性細胞的百分比（圖1 B），觀察到在 10% 應變和 1 Hz 頻率下，MSCs中的 YAP 核定位在 1 h 循環(huán)拉伸時最多，因此在隨后的測試中使用了這套方案。進一步評估拉伸后的 YAP 核轉運（圖1 C、D），發(fā)現(xiàn)循環(huán)拉伸顯著增加細胞核內的 YAP 蛋白水平，同時降低細胞質 YAP 表達。這意味著 MSCs 中 YAP 動態(tài)機械傳感響應外部機械拉伸負荷的潛在趨勢。
Hippo 信號是 YAP 的潛在上游通路。如果 Hippo 信號通過大腫瘤抑制激酶（LATS）的磷酸化上調，那 YAP 也可能被磷酸化，從而導致 YAP 細胞質滯留和降解。相反，去磷酸化的 YAP 能夠轉移到細胞核進行激活。為了測試機械拉伸對這些機制的影響，接下來，研究人員對 MSCs 進行拉伸并評估YAP的磷酸化。當循環(huán)拉伸時，MSCs 在 S127 和 S397 位點的內源性 YAP 磷酸化顯著降低。此外，LATS1（p-LATS1）的磷酸化被 30 min 的循環(huán)拉伸顯著抑制，從而暗示 LATS 等 Hippo 通路可能參與 YAP 的拉伸調控。這些結果表明，循環(huán)拉伸負荷通過下調 YAP 磷酸化及其細胞質滯留來促進 MSCs 中的 YAP 核轉運，并且抗-YAP Hippo 通路—p-LATS 的拉伸調控可能發(fā)揮相關作用。
基于上述發(fā)現(xiàn)，實驗又通過用 YAP siRNA 轉染 MSCs 來檢測 YAP 在拉伸誘導的 MSC 成骨中的作用。據(jù)觀察，在YAP siRNA 存在下，循環(huán)拉伸對關鍵成骨轉錄因子 RUNX2 蛋白表達的刺激作用被消除（圖2 A、B）。通過 qRT-PCR 評估，沉默YAP 消除了拉伸誘導的成骨轉錄因子和基因標記物 RUNX2、ALP、COL-I 和 OPN 的增加（圖2 C）。與這些數(shù)據(jù)一致，拉伸后 MSCs 顯示出增強的骨樣礦化，而這種效應被 YAP siRNA 破壞（圖2 D、E）。這些結果表明，敲低 YAP 抑制循環(huán)拉伸誘導的 MSC 成骨，循環(huán)拉伸對 MSC 成骨轉錄和分化的促進依賴于 YAP 的功能作用。
研究表明，YAP 活性與 F-actin 的形成呈正相關。此外，機械拉伸負荷可以促進肌動蛋白細胞骨架重塑以組裝 F-actin�？紤]到 Rho / ROCK 是 F-actin 形成的上游信號調節(jié)因子，因此，實驗測試了 Rho / ROCK 是否參與調節(jié)機械拉伸下 MSCs 中的 YAP 核轉運。當 MSCs 在 Y27632（一種ROCK抑制劑）存在下暴露于循環(huán)拉伸時，拉伸誘導的 YAP 核轉運被顯著抑制（圖3 A、B）。與此一致，Y27632 顯著降低了循環(huán)拉伸引起的細胞核 YAP 滯留的增加（圖3 C、D）。
最后，研究人員驗證了 ROCK 在拉伸下對 F-actin 的控制。肌動蛋白應力纖維的形成在暴露于循環(huán)拉伸的 MSCs 中明顯增強，而這種增強受到 Y27632 的破壞。這些結果表明，循環(huán)拉伸負荷通過 ROCK 誘導 F-actin 的形成，這有助于 YAP 在拉伸負荷下的核轉運。
基于以上表明 ROCK 是 MSCs 中拉伸誘導的 YAP 核轉運所必需的，因此實驗還研究了抑制 ROCK 對拉伸下 MSC 成骨的影響。結果表明，當在 Y27632 下施加循環(huán)拉伸時，拉伸誘導的 MSC 成骨轉錄因子和基因表達以及礦化的增加顯著降低。這表明，ROCK 抑制劑 Y27632 抑制循環(huán)拉伸誘導的 MSC 成骨。
綜上所述，該研究考察了循環(huán)機械拉伸負荷下 MSCs 中的 YAP 機械傳感及其對 MSC 成骨轉錄和分化的影響。實驗發(fā)現(xiàn)，在 10% 應變和 1 Hz 頻率下的循環(huán)拉伸觸發(fā)了 MSCs 中的 YAP 核轉運。這種拉伸誘導的 YAP 核轉運是通過降低 S127 和 S397 位點的 YAP 磷酸化來實現(xiàn)的。此外，抗-YAP-調控的 Hippo 通路，LATS1磷酸化，被循環(huán)拉伸抑制。由于 YAP siRNA 損害了拉伸誘導的 MSC 成骨特性，因此循環(huán)拉伸誘導的 MSC 成骨轉錄和分化是由 YAP 核轉運介導的。實驗還表明，響應循環(huán)拉伸的 YAP 核轉運被 ROCK 抑制劑消除，這表明 ROCK 和相關的下游級聯(lián)反應（如 F-肌動蛋白）參與了 YAP 的動態(tài)機械負荷激活。因此，通過抑制 ROCK 可抑制拉伸誘導的 MSC 成骨。該實驗數(shù)據(jù)可能為利用間充質干細胞的骨組織工程和骨骼再生醫(yī)學提供啟示。具體而言，間充質干細胞中 YAP 介導的成骨轉錄的動態(tài)機械負荷控制可能為潛在的機械轉導機制和所需的機械負荷工具提供見解。
參考文獻：Kim E, Riehl BD, Bouzid T, Yang R, Duan B, Donahue HJ, Lim JY. YAP mechanotransduction under cyclic mechanical stretch loading for mesenchymal stem cell osteogenesis is regulated by ROCK. Front Bioeng Biotechnol. 2024 Jan 11;11:1306002. doi: 10.3389/fbioe.2023.1306002. PMID: 38274006; PMCID: PMC10809151.
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38274006/
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間充質干細胞（MSCs）是一種特殊的祖細胞群，可以分化成多種細胞類型，包括骨骼、軟骨、肌肉和脂肪細胞以及其他細胞類型。特別是，骨髓環(huán)境中 MSC 成骨與成脂性能和分化的平衡對于健康的骨穩(wěn)態(tài)至關重要。目前，已經(jīng)研究了生化線索影響 MSC 譜系成骨或成脂 的能力。例如，暴露于不同類型的骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMPs）導致 MSC 成骨或脂肪生成。還已經(jīng)確定，機械物理線索，如機械拉伸負荷，可以介導 MSC 成骨或脂肪生成。然而，對于生化和機械物理線索，MSC 命運決定成骨細胞或脂肪細胞的潛在分子機制尚未完全揭示。
最近，專注于 MSC 成骨的研究表明，YES相關蛋白（YAP）和具有PDZ結合基序的轉錄共激活因子（TAZ）在 MSCs 的成骨轉錄啟動中起著核心作用。值得注意的是，絕大多數(shù)關于 YAP 對 MSC 成骨的機械物理控制的研究都涉及靜態(tài)的細胞外機械物理線索—如上所述的基質剛度和細胞微圖案大小。相比之下，關于 YAP 機械轉導對 MSC 成骨轉錄的動態(tài)機械負荷控制知之甚少。
鑒于此，美國內布拉斯加大學林肯分校機械與材料工程系及弗吉尼亞聯(lián)邦大學生物醫(yī)學工程系的研究團隊曾報告了 MSC 在 YAP 激活和由此產(chǎn)生的成骨轉錄和終末分化中對循環(huán)機械拉伸負荷的響應。這是第一項報告 MSCs 中 Hippo 和 YAP 機械信號的機械拉伸負荷控制以及 ROCK 和 F-肌動蛋白在通過 YAP 介導 MSC 成骨過程中的調節(jié)作用的研究。研究成果發(fā)表在 Frontiers in Bioengineering and Biotechnology 期刊題為“YAP mechanotransduction under cyclic mechanical stretch loading for mesenchymal stem cell osteogenesis is regulated by ROCK”。
首先，在循環(huán)機械拉伸下測試 MSCs 中 YAP 機械轉導之前，研究人員確認了拉伸誘導的 MSC 成骨分化。然后研究了拉伸誘導的 YAP 核轉運。雖然在未拉伸的 MSCs 中整個細胞質和細胞核中都可以看到 YAP 的亞細胞定位，但循環(huán)拉伸觸發(fā)了 YAP 向細胞核的易位（圖1 A）。通過免疫細胞化學和 NIH ImageJ 量化 YAP 核定位陽性細胞的百分比（圖1 B），觀察到在 10% 應變和 1 Hz 頻率下，MSCs中的 YAP 核定位在 1 h 循環(huán)拉伸時最多，因此在隨后的測試中使用了這套方案。進一步評估拉伸后的 YAP 核轉運（圖1 C、D），發(fā)現(xiàn)循環(huán)拉伸顯著增加細胞核內的 YAP 蛋白水平，同時降低細胞質 YAP 表達。這意味著 MSCs 中 YAP 動態(tài)機械傳感響應外部機械拉伸負荷的潛在趨勢。
圖1 循環(huán)拉伸負荷誘導MSCs中YAP核轉位。
Hippo 信號是 YAP 的潛在上游通路。如果 Hippo 信號通過大腫瘤抑制激酶（LATS）的磷酸化上調，那 YAP 也可能被磷酸化，從而導致 YAP 細胞質滯留和降解。相反，去磷酸化的 YAP 能夠轉移到細胞核進行激活。為了測試機械拉伸對這些機制的影響，接下來，研究人員對 MSCs 進行拉伸并評估YAP的磷酸化。當循環(huán)拉伸時，MSCs 在 S127 和 S397 位點的內源性 YAP 磷酸化顯著降低。此外，LATS1（p-LATS1）的磷酸化被 30 min 的循環(huán)拉伸顯著抑制，從而暗示 LATS 等 Hippo 通路可能參與 YAP 的拉伸調控。這些結果表明，循環(huán)拉伸負荷通過下調 YAP 磷酸化及其細胞質滯留來促進 MSCs 中的 YAP 核轉運，并且抗-YAP Hippo 通路—p-LATS 的拉伸調控可能發(fā)揮相關作用。
基于上述發(fā)現(xiàn)，實驗又通過用 YAP siRNA 轉染 MSCs 來檢測 YAP 在拉伸誘導的 MSC 成骨中的作用。據(jù)觀察，在YAP siRNA 存在下，循環(huán)拉伸對關鍵成骨轉錄因子 RUNX2 蛋白表達的刺激作用被消除（圖2 A、B）。通過 qRT-PCR 評估，沉默YAP 消除了拉伸誘導的成骨轉錄因子和基因標記物 RUNX2、ALP、COL-I 和 OPN 的增加（圖2 C）。與這些數(shù)據(jù)一致，拉伸后 MSCs 顯示出增強的骨樣礦化，而這種效應被 YAP siRNA 破壞（圖2 D、E）。這些結果表明，敲低 YAP 抑制循環(huán)拉伸誘導的 MSC 成骨，循環(huán)拉伸對 MSC 成骨轉錄和分化的促進依賴于 YAP 的功能作用。
圖2 沉默YAP會損害循環(huán)拉伸誘導的MSC成骨轉錄和分化。
研究表明，YAP 活性與 F-actin 的形成呈正相關。此外，機械拉伸負荷可以促進肌動蛋白細胞骨架重塑以組裝 F-actin�？紤]到 Rho / ROCK 是 F-actin 形成的上游信號調節(jié)因子，因此，實驗測試了 Rho / ROCK 是否參與調節(jié)機械拉伸下 MSCs 中的 YAP 核轉運。當 MSCs 在 Y27632（一種ROCK抑制劑）存在下暴露于循環(huán)拉伸時，拉伸誘導的 YAP 核轉運被顯著抑制（圖3 A、B）。與此一致，Y27632 顯著降低了循環(huán)拉伸引起的細胞核 YAP 滯留的增加（圖3 C、D）。
最后，研究人員驗證了 ROCK 在拉伸下對 F-actin 的控制。肌動蛋白應力纖維的形成在暴露于循環(huán)拉伸的 MSCs 中明顯增強，而這種增強受到 Y27632 的破壞。這些結果表明，循環(huán)拉伸負荷通過 ROCK 誘導 F-actin 的形成，這有助于 YAP 在拉伸負荷下的核轉運。
基于以上表明 ROCK 是 MSCs 中拉伸誘導的 YAP 核轉運所必需的，因此實驗還研究了抑制 ROCK 對拉伸下 MSC 成骨的影響。結果表明，當在 Y27632 下施加循環(huán)拉伸時，拉伸誘導的 MSC 成骨轉錄因子和基因表達以及礦化的增加顯著降低。這表明，ROCK 抑制劑 Y27632 抑制循環(huán)拉伸誘導的 MSC 成骨。
圖3 ROCK抑制劑消除了循環(huán)拉伸負荷誘導的YAP核轉運。
綜上所述，該研究考察了循環(huán)機械拉伸負荷下 MSCs 中的 YAP 機械傳感及其對 MSC 成骨轉錄和分化的影響。實驗發(fā)現(xiàn)，在 10% 應變和 1 Hz 頻率下的循環(huán)拉伸觸發(fā)了 MSCs 中的 YAP 核轉運。這種拉伸誘導的 YAP 核轉運是通過降低 S127 和 S397 位點的 YAP 磷酸化來實現(xiàn)的。此外，抗-YAP-調控的 Hippo 通路，LATS1磷酸化，被循環(huán)拉伸抑制。由于 YAP siRNA 損害了拉伸誘導的 MSC 成骨特性，因此循環(huán)拉伸誘導的 MSC 成骨轉錄和分化是由 YAP 核轉運介導的。實驗還表明，響應循環(huán)拉伸的 YAP 核轉運被 ROCK 抑制劑消除，這表明 ROCK 和相關的下游級聯(lián)反應（如 F-肌動蛋白）參與了 YAP 的動態(tài)機械負荷激活。因此，通過抑制 ROCK 可抑制拉伸誘導的 MSC 成骨。該實驗數(shù)據(jù)可能為利用間充質干細胞的骨組織工程和骨骼再生醫(yī)學提供啟示。具體而言，間充質干細胞中 YAP 介導的成骨轉錄的動態(tài)機械負荷控制可能為潛在的機械轉導機制和所需的機械負荷工具提供見解。
參考文獻：Kim E, Riehl BD, Bouzid T, Yang R, Duan B, Donahue HJ, Lim JY. YAP mechanotransduction under cyclic mechanical stretch loading for mesenchymal stem cell osteogenesis is regulated by ROCK. Front Bioeng Biotechnol. 2024 Jan 11;11:1306002. doi: 10.3389/fbioe.2023.1306002. PMID: 38274006; PMCID: PMC10809151.
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38274006/
圖片來源：所有圖片均來源于參考文獻
小編旨在分享、學習、交流生物科學等領域的研究進展。如有侵權或引文不當請聯(lián)系小編修正。如有任何的想法以及建議，歡迎聯(lián)系小編。感謝各位的瀏覽以及關注!進入官網(wǎng)www.naturethink.com或關注"Naturethink"公眾號，了解更多相關內容。
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