本研究旨在探討外源性端粒酶基因(hTERT)轉染對豬氣管上皮細胞(STECs)增殖特性的影響。通過脂質體法將重組質粒pCI-neo-hTERT導入STECs,轉染后的細胞表現出增高的增殖活性,并保持基本的細胞生物學特征,為建立穩(wěn)定傳代的細胞系提供了可能。
引言哺乳動物的氣管黏膜上皮細胞(Trachea epithelium cells, TECs)不僅是多種病原體的靶細胞,也是阻擋病原入侵的重要屏障。豬氣管上皮細胞(Swine trachea epithelium cells, STECs)作為研究豬呼吸道疾病發(fā)病機制的重要模型,其體外培養(yǎng)技術的建立具有重要意義。然而,原代培養(yǎng)的STECs存在壽命短暫的局限性,限制了其廣泛應用。端粒酶是一種能夠維持端粒長度的核糖核蛋白復合物,通過激活端粒酶,可以延長細胞在體外培養(yǎng)的壽命,從而實現細胞的永生化。本研究通過轉染外源性端粒酶基因(hTERT)至STECs,探討其對細胞增殖特性的影響,旨在為建立永生化的豬氣管上皮細胞系奠定基礎。
材料與方法通過倒置顯微鏡觀察,轉染后的STECs形態(tài)正常,細胞呈單層貼壁,多邊形鋪路石狀生長。PCR擴增得到大小為461 bp的hTERT基因片段,Western blot檢測得到大小為125 ku的特異性條帶,表明hTERT基因在轉染細胞中成功表達。
細胞增殖特性細胞活力曲線顯示,轉染后的STECs在接種后的第3~5天增殖速度最快。流式細胞儀檢測結果顯示,轉染細胞的細胞核型為2倍體,S期細胞比例達到48.35%,說明轉染后的細胞具有較高的增殖活性。
永生化細胞系的建立經過長期培養(yǎng),轉染hTERT基因的STECs成功建立了永生化的細胞系,可傳代至55代以上,且保持了原代細胞的形態(tài)及功能特性。永生化細胞系具有正常的細胞增殖周期,比原代細胞生長更為活躍。
討論端粒是影響細胞永生化機制的重要因素之一。端粒長度決定了細胞的增殖能力和壽命,足夠長的端粒長度能在染色體末端形成環(huán)狀結構,提供保護。當端粒縮短到一定程度時,細胞將逐漸失去增殖能力,導致衰老和死亡。通過激活端粒酶,可以延長染色體末端DNA,確保端粒足夠的長度,從而延長細胞在體外培養(yǎng)的壽命。本研究通過轉染hTERT基因,成功激活了STECs的端粒酶活性,實現了細胞的永生化。
永生化細胞系的應用前景永生化細胞系具有長期培養(yǎng)、增殖活性高、遺傳性狀穩(wěn)定等優(yōu)點,是研究疾病發(fā)病機制、藥物篩選和疫苗開發(fā)的重要工具。本研究建立的永生化的STECs不僅保持了原代細胞的形態(tài)及功能特性,還具有更高的端粒酶活性和增殖活性。該細胞系可用于豬呼吸道病原體的感染研究,為揭示豬呼吸道疾病的發(fā)病機制提供新的細胞模型。
實驗策略與創(chuàng)新點本研究采用脂質體法將重組質粒pCI-neo-hTERT導入STECs,通過優(yōu)化轉染條件,提高了轉染效率。同時,通過嚴格的抗性篩選和純化步驟,成功建立了永生化的細胞系。該細胞系的建立不僅為豬呼吸道疾病的研究提供了新的細胞模型,也為其他動物細胞永生化的研究提供了借鑒。
研究的創(chuàng)新與應用