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BMG CLARIOstar ACU缺血再灌注檢測系統(tǒng)
BMG CLARIOstar ACU缺血再灌注檢測系統(tǒng)
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  • 德國BMG LABTECH
  • CLARIOstar Plus ACU缺血再灌注損傷模型/細胞凋亡壞死
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產(chǎn)品詳情

科研產(chǎn)品,不能用于臨床
CLARIOstar ACU缺血再灌注研究檢測系統(tǒng)
高通量細胞缺血再灌注實時監(jiān)測
細胞內(nèi)氧濃度檢測
細胞凋亡和壞死同步實時檢測

最接近生理條件

CLARIOstar ACU缺血再灌注研究檢測系統(tǒng):最先進的細胞培養(yǎng)系統(tǒng)利用生物感應(yīng)器研究因藥物或不同遺傳背景引起的生物變化。實驗的目的就是盡可能地重建真實的生理條件,通過添加生長因子或選擇特定的培養(yǎng)模式比如3D細胞培養(yǎng)等來實現(xiàn)。然而,一個重要的因素往往被忽略了:氧(O2)分壓。

在人體內(nèi),不同器官或組織的細胞處于1~14%不同氧氣濃度環(huán)境下。然而,體外實驗往往是在大氣環(huán)境氧濃度(大約20%)下進行的。超氧環(huán)境極大影響了細胞的行為。實際上,氧環(huán)境可影響基因和蛋白表達,改變能量代謝和分泌可溶性因子。應(yīng)用組織特定的氧條件進行細胞培養(yǎng)可獲得更接近體內(nèi)環(huán)境的可靠數(shù)據(jù)。

缺血/再灌注模型

多種致命性疾病均會破壞組織特異的氧氣環(huán)境。如:中風(fēng)、心肌梗死、休克、動脈粥樣硬化和癌癥等疾病均會導(dǎo)致血流量受損,從而降低氧氣濃度和營養(yǎng)供應(yīng)。

盡管氧氣對于機體存活是必需的,但是當(dāng)組織缺血后再灌注時,突然的氧飽和會產(chǎn)生大量的活性氧,并引起炎癥的發(fā)生,從而導(dǎo)致細胞發(fā)生嚴(yán)重損傷。

時至今日,研究細胞對缺血和再灌注反應(yīng)的解決方案或限制于無法進行實時監(jiān)測或限制于通量。該病理的體外研究亟需快速穩(wěn)定的去氧和再灌注實驗平臺。

CLARIOstar®及配備的大氣控制單元(ACU)(CLARIOstar ACU缺血再灌注研究檢測系統(tǒng))不僅可以提供穩(wěn)定的氧氣和二氧化碳分壓,也可以實現(xiàn)用戶自定義的去氧和復(fù)氧。

CLARIOstar ACU缺血再灌注研究檢測系統(tǒng)通過模擬體外缺氧、缺血/再灌注以及更多的條件,第一次實現(xiàn)了在多功能酶標(biāo)儀上實現(xiàn)了對氣體環(huán)境的完全控制。

缺血/再灌注模型由以下幾個要素構(gòu)成:CLARIOstar ACU程序控制O2 和CO2 分壓,MitoXpress®-Intra(Luxcel)探針用于實時監(jiān)測胞內(nèi)氧。實驗樣本為HepG2和iPS分化的心肌細胞(Cor.4U®,Axiogenesis)。線粒體膜電位(MMP)用JC-1熒光探針進行監(jiān)測,活性氧(ROS)的生成用氧化-還原敏感型熒光探針DHE進行監(jiān)測。

左圖:缺血/再灌注驗證模型使用HepG2細胞。CLARIOstar檢測倉中程序化控制的O2分壓誘導(dǎo)缺血/再灌注損傷的發(fā)生。監(jiān)測呼吸細胞(respiring)、無呼吸細胞(no-respiring)以及非耦合細胞(用FCCP處理)的胞內(nèi)氧。


CLARIOstar ACU缺血再灌注研究檢測系統(tǒng)