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個(gè)體化用藥基因檢測(cè)試劑
個(gè)體化用藥基因檢測(cè)試劑

產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品描述
天隆個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案基于特殊連接酶和熒光捕獲探針的微測(cè)序技術(shù)原理,即連接測(cè)序法,應(yīng)用天隆特有的微測(cè)序反應(yīng)試劑及Fascan 48E多通道熒光定量分析儀,采樣稀釋后直接檢測(cè),可在一個(gè)小時(shí)左右快速獲取個(gè)體化用藥相關(guān)基因信息。用于指導(dǎo)葉酸、硝酸甘油、氯吡格雷、華法林、他汀類(lèi)藥物、高血壓用藥、阿司匹林及精神類(lèi)用藥等相關(guān)藥物的個(gè)體化使用,提升用藥療效,減少毒副作用;也可用于卒中風(fēng)險(xiǎn)、老年癡呆風(fēng)險(xiǎn)等預(yù)測(cè),提前干預(yù),降低不良事件的發(fā)生。
 
微測(cè)序反應(yīng)通用試劑
葉酸個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U1(葉欣安)
葉酸缺乏或代謝不良容易導(dǎo)致多種危害,如神經(jīng)管畸形、唇腭裂等出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)增加,也會(huì)導(dǎo)致多種心腦血管疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)提升。研究表明,MTHFR及MTRR基因相關(guān)位點(diǎn)發(fā)生突變,可導(dǎo)致葉酸代謝酶活性降低,容易導(dǎo)致葉酸缺乏。天隆葉酸個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案,一次檢測(cè)如下基因位點(diǎn)多態(tài)性:MTHFR c.677C>T、MTHFR c.1298A>C和MTRR c.66A>G??芍笇?dǎo)葉酸的合理補(bǔ)充,并可提示出生缺陷及心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)。
華法林個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U2
華法林被廣泛用于血栓性疾病的預(yù)防和治療,每年有15.2%服藥者發(fā)生出血副作用,主要是因?yàn)镃YP2C9、CYP4F2及VKORC1基因相關(guān)位點(diǎn)發(fā)生突變,導(dǎo)致酶代謝活性降低。天隆華法林個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案,一次檢測(cè)如下基因位點(diǎn)的多態(tài)性:CYP2C9 c.1075A>C、CYP2C9 c.430C>T、CYP4F2 c.1297G>A、VKORC1 c.-1639G>A??芍笇?dǎo)華法林的合理用藥,減少毒副作用。
氯吡格雷/伏立康唑/質(zhì)子泵抑制劑個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U3
氯吡格雷是心血管疾病的常用藥,伏立康唑是一線的抗真菌用藥,而奧美拉唑、雷貝拉唑等質(zhì)子泵抑制劑則主要用于治療胃腸疾病。以上藥物的部分服藥患者療效不佳,甚至發(fā)生出血等不良反應(yīng)。研究表明,主要是CYP2C19基因相關(guān)位點(diǎn)發(fā)生突變導(dǎo)致。天隆微測(cè)序解決方案一次檢測(cè)如下基因位點(diǎn)多態(tài)性:CYP2C19 c.681 G>A、CYP2C19 c.636 G>A、CYP2C19 -806 C>T??芍笇?dǎo)氯吡格雷、伏立康唑、奧美拉唑等合理用藥,減少毒副作用。
他汀類(lèi)個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U4
他汀類(lèi)藥物是目前應(yīng)用最為廣泛的降脂藥物,部分服藥患者藥效不佳,會(huì)出現(xiàn)肝功能紊亂、橫紋肌溶解癥等不良反應(yīng)。研究表明,他汀的療效及不良反應(yīng)與APOE及SLCO1B1基因相關(guān)位點(diǎn)有關(guān)。天隆他汀類(lèi)個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案,一次檢測(cè)如下基因位點(diǎn)多態(tài)性:APOE c.388T>C、APOE c.526C>T、SLCO1B1 c.521 T>C、SLCO1B1 c.388 A>G。用于指導(dǎo)他汀類(lèi)藥物的合理用藥,助力更安全降脂。
硝酸甘油個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U5(久久安)
硝酸甘油常用于冠心病、心絞痛等的治療及預(yù)防。研究表明,ALDH2基因的c.1510位點(diǎn)發(fā)生突變可降低相關(guān)代謝酶活性,應(yīng)該慎用或禁用硝酸甘油。該基因位點(diǎn)的突變也會(huì)影響酒精在體內(nèi)的代謝,加劇肝臟損傷風(fēng)險(xiǎn)。天隆硝酸甘油個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案,可檢測(cè)ALDH2 c.1510 G>A基因突變。能指導(dǎo)硝酸甘油的合理使用,避免急救無(wú)效,同時(shí)也可指導(dǎo)合理飲酒,預(yù)測(cè)肝臟損傷風(fēng)險(xiǎn)。
高血壓個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U6
我國(guó)高血壓人群巨大,但疾病控制率卻不高。研究表明,未根據(jù)患者基因多態(tài)性進(jìn)行個(gè)體化用藥是原因之一。天隆高血壓個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案,可快速檢測(cè)7種基因位點(diǎn)的多態(tài)性:CYP2D6 c.100C>T、CYP2C9 c.1075A>C、ADRB1 c.1165G>C、AGTR1 c.1166A>C、ACE I/D、NPPA T2238C、CYP3A5 A6986G,指導(dǎo)五大類(lèi)高血壓用藥:β-受體阻滯劑、血管緊張素II受體拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、利尿劑、鈣離子拮抗劑,助力有效控壓。
阿司匹林個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U7
阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥,也廣泛用于心血管疾病的預(yù)防和治療。然而部分服藥患者療效不佳,且有明顯的毒副作用。研究表明,主要與ITGB3、LTC4S、PEAR1、PTGS1及GP1BA基因密切相關(guān)。天隆阿司匹林個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案,可以一次檢測(cè)如下基因位點(diǎn)多態(tài)性:ITGB3 c.176T>C、LTC4S c.-444A>C、PEAR1 c.-9-3996 G>A、PTGS1 c.-842A>G、GP1BA c.482C>T。用于了解患者對(duì)阿司匹林的敏感性,指導(dǎo)合理用藥,減少不良反應(yīng)。
抗抑郁個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U3、SNP-U8、SNP-U9
我國(guó)約有2.3億人患有各種各樣的精神疾病,其中抑郁癥呈現(xiàn)高發(fā)趨勢(shì)。西酞普蘭、舍曲林、去甲替林、多慮平等藥物是治療抑郁癥的主要臨床手段,但是藥物反應(yīng)在個(gè)體間存在較大差異。研究表明,CYP2C19、ABCB1、CYP2D6等基因多態(tài)性與抗抑郁用藥的療效和毒副作用密切相關(guān)。天隆抗抑郁個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案一次檢測(cè)多個(gè)抗抑郁用藥基因多態(tài)性,其中,SNP-U3檢測(cè)CYP2C19 c.681 G>A、CYP2C19 c.636 G>A、CYP2C19 -806 C>T,SNP-U8檢測(cè)ABCB1 c.3435C>T、ABCB1 c.2677T>G/A,SNP-U9檢測(cè)CYP2D6 c.1846G>A、CYP2D6 c.100C>T、CYP2D6 c.1758G>A、CYP2D6 c.2988G>A??芍笇?dǎo)抗抑郁用藥的個(gè)體化使用,提高藥物治療的有效性和安全性。
抗精神分裂個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U9、SNP-U21
我國(guó)約有2.3億人患有各種各樣的精神疾病,其中,精神分裂給患者、家庭及社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的疾病負(fù)擔(dān)。奧氮平、奮乃靜、利培酮等藥物是治療精神分裂的主要臨床手段,但是藥物反應(yīng)在個(gè)體間存在較大差異。研究表明,CYP2D6、CYP1A2、MC4R等基因多態(tài)性與抗精神分裂用藥的療效和毒副作用密切相關(guān)。天隆抗精神分裂個(gè)體化用藥解決方案一次檢測(cè)多個(gè)抗精神分裂用藥基因多態(tài)性,其中,SNP-U9檢測(cè)CYP2D6 c.1846G>A、CYP2D6 c.100C>T、CYP2D6 c.1758G>A、CYP2D6 c.2988G>A,SNP-U21檢測(cè)CYP1A2 g.74749576C>A、MC4R g.57882787C>A??芍笇?dǎo)抗精神分裂藥物的個(gè)體化使用,提高藥物治療的有效性和安全性。
卡馬西平/奧卡西平個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U13
卡馬西平和奧卡西平是臨床常用的抗癲癇藥和情緒穩(wěn)定藥物,但是部分患者會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的皮膚過(guò)敏反應(yīng),甚至導(dǎo)致死亡。研究表明,不良反應(yīng)與HLA-B*1502基因密切相關(guān)。天隆卡馬西平/奧卡西平個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案可檢測(cè)HLA-B*1502基因,用于指導(dǎo)卡馬西平/奧卡西平的合理使用,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。
丙戊酸鈉個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U28
丙戊酸鈉是一種廣譜性抗癲癇藥,但是用藥后個(gè)體反應(yīng)差異大,部分患者會(huì)出現(xiàn)急性肝壞死。研究表明,CYP2C9、POLG等基因多態(tài)性是導(dǎo)致個(gè)體差異的重要原因。天隆丙戊酸鈉個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案,可一次檢測(cè)如下基因多態(tài)性:CYP2C9 c.1075A>C、POLG c.3708G>T、POLG c.3428A>G。用于指導(dǎo)丙戊酸鈉的合理使用,有助于降低不良反應(yīng)發(fā)生率。
左乙拉西坦個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U29
左乙拉西坦是一種新型的抗癲癇藥物,但部分患者服藥后療效不佳。研究表明,主要是SCN1A  c.3199G>A基因發(fā)生突變導(dǎo)致。天隆左乙拉西坦個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案可檢測(cè)SCN1A  c.3199G>A基因多態(tài)性,指導(dǎo)丙戊酸鈉的合理使用,有助于提升療效,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。
芬太尼個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U20
芬太尼屬于強(qiáng)效麻醉性鎮(zhèn)痛藥,不同患者術(shù)后對(duì)藥物需求量及不良反應(yīng)都不同。研究表明,主要是DPRM1、COMT、ABCB1等基因發(fā)生突變導(dǎo)致。天隆芬太尼個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案,一次檢測(cè)如下基因位點(diǎn)多態(tài)性:DPRM1 c.118A>G、COMT c.472G>A、ABCB1 c.3435T>C。用于指導(dǎo)芬太尼的合理用藥,提升藥物響應(yīng)度,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。
別嘌醇個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U14
別嘌醇是治療痛風(fēng)的一線降尿酸用藥,其不良反應(yīng)與HLA-B*5801基因密切相關(guān)。天隆別嘌醇個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案可檢測(cè)HLA-B*5801基因,,指導(dǎo)別嘌醇的合理用藥,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。
他克莫司個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U16
他克莫司作為肝、腎移植術(shù)后抗排斥反應(yīng)的一線用藥,治療窗窄且藥代動(dòng)力學(xué)存在非常大的個(gè)體差異,部分患者有嚴(yán)重的不良反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),主要與CYP3A5 c.6986A>G基因突變相關(guān)。天隆他克莫司個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案可檢測(cè)CYP3A5 c.6986A>G,有助于更合理地選擇他克莫司初始用藥劑量,提升療效,避免藥物不良反應(yīng)。
巰嘌呤類(lèi)個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U18
巰嘌呤類(lèi)藥物是一類(lèi)具有免疫抑制作用的抗代謝藥,包括6-巰基嘌呤(6-MP)、6-巰鳥(niǎo)嘌呤(6-TG)和巰唑嘌呤(AZP)等。該類(lèi)藥物的臨床療效和藥物不良反應(yīng)存在很大的個(gè)體差異。研究表明,巰嘌呤類(lèi)藥物代謝差異與NUDT15和TPMT基因多態(tài)性相關(guān)。天隆巰嘌呤類(lèi)個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案,可一次檢測(cè)如下基因位點(diǎn)多態(tài)性:NUDT15 c.415C>T、TPMT c.238G>C、TPMT c.460G>A.TPMT c.719A>G。用于指導(dǎo)巰嘌呤類(lèi)藥物的合理用藥,減少不良反應(yīng)帶給患者的危害。
伊立替康個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U19
伊立替康是目前應(yīng)用比較普遍的結(jié)直腸癌化療藥物之一,部分患者使用后可出現(xiàn)較多不良反應(yīng)。研究表明,主要與UGT1A1基因的多態(tài)性相關(guān)。天隆伊立替康個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案可一次檢測(cè)如下基因多態(tài)性:UGT1A1 c.211G>A、UGT1A1 c.862-9898G>A、UGT1A1 c.-54_-53insAT。用于指導(dǎo)伊立替康的合理使用,對(duì)預(yù)測(cè)和預(yù)防伊立替康不良反應(yīng)具有重要意義。
甲氨蝶呤個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U22
甲氨蝶嶺主要用于治療腫瘤和免疫系統(tǒng)疾病,如淋巴瘤、白血病、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等,但是部分服藥患者療效不佳,且有嚴(yán)重的毒副作用。研究表明在,主要與MTHFR、ABCB1、SLC19A1、ATIC、SLC19A1等基因多態(tài)性相關(guān)。天隆甲氨蝶呤個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案可一次性檢測(cè)如下基因位點(diǎn)多態(tài)性:MTHFR c.677 C>T、MTHFR c.1298A>C、ABCB1 c.3435T>C、SLC19A1 c.80A>G、ATIC c.675T>C。用于指導(dǎo)甲氨蝶嶺的合理使用,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提高治療效果。
降糖藥物個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào):SNP-U11
糖尿病分為I型糖尿病(T1DM)和Ⅱ型糖尿?。═2DM),其中,90%為T(mén)2DM。目前T2DM降糖藥物主要包括: 雙胍類(lèi)(如二甲雙胍)、格列奈類(lèi)(如瑞格列奈)、磺脲類(lèi)(如格列美脲)等。臨床藥物治療中,部分用藥患者降糖效果不佳,且不良反應(yīng)嚴(yán)重。研究發(fā)現(xiàn),主要與個(gè)體的部分藥物基因相關(guān)。天隆降糖藥物個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案,可一次檢測(cè)與T2DM降糖藥相關(guān)藥物基因多態(tài)性:C11orf65 c.175-5285C>A、KCNJ11 c.67TC、CYP2C9 c1075A>C、PPARG c.34C>G、SLC30A8 c.826C>T、IRS1 c.2911G>A。用于指導(dǎo)T2DM降糖藥物的合理使用,有效控制血糖,避免不良反應(yīng)。
老年癡呆風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)方案 試劑型號(hào):SNP-U24(愛(ài)憶安)
阿爾茨海默病(AD),俗稱(chēng)老年癡呆,我國(guó)約有1000萬(wàn)AD患者。AD的危險(xiǎn)因素包括年齡、性別、睡眠、情緒、家族史、基因突變等,其中,攜帶APOE風(fēng)險(xiǎn)基因的人群AD發(fā)病率是正常人群的3-14倍不等。天隆老年癡呆風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)方案可檢測(cè)APOE c.388T>C、APOE c.526C>T基因突變,預(yù)測(cè)老年癡呆風(fēng)險(xiǎn),有利于指導(dǎo)高風(fēng)險(xiǎn)人群的健康管理,提高生活質(zhì)量。
卒中風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)方案 試劑型號(hào):SNP-U27
腦卒中又稱(chēng)中風(fēng),是我國(guó)成人致死或致殘的首要原因。研究表明,MTHFR基因677位點(diǎn)的TT突變型是腦卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。天隆卒中風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)方案可檢測(cè)MTHFR c.677C>T基因多態(tài)性,預(yù)測(cè)腦卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),指導(dǎo)生活方式干預(yù)。
遺傳性易栓癥風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)方案 試劑型號(hào):SNP-U25
易栓癥(VET)一般分為遺傳性和獲得性?xún)深?lèi),遺傳性易栓癥患者占10%-40%。研究表明,遺傳性易栓癥主要跟凝血相關(guān)基因的多態(tài)性相關(guān)。天隆遺傳性易栓癥風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)方案,可一次檢測(cè)遺傳性易栓癥相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)基因:FV c.1601G>A、FI c.97G>A、SERPINE1c.-820-819insG、MTHFR c.677C>T、MTHFR c.1298A>C、FXI c.1481-188C>T。用于預(yù)測(cè)遺傳性易栓癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),以便做好健康管理。