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圖書
2413
次
Car-T細(xì)胞治療的臨床研究報(bào)告
2022-7-13
新藥的臨床研究工作應(yīng)從臨床價(jià)值為導(dǎo)向出發(fā),圍繞患者需求進(jìn)行藥物研發(fā)。應(yīng)基于患者需求尋找新藥研發(fā)需要解決的問題,并通過臨床試驗(yàn)回答相應(yīng)問題。患者的需求、新藥研發(fā)需要解決的問題和臨床試
2616
次
CAR-T細(xì)胞的研發(fā)未來發(fā)展趨勢(shì)與現(xiàn)實(shí)應(yīng)用解析
2022-6-14
自2017年,世界首批CAR-T產(chǎn)品Novartis的Kymriah和Kite的Yescarta獲得FDA批準(zhǔn)后,便開啟了細(xì)胞免疫療法的新時(shí)代。目前,加上今年3月和5月,強(qiáng)生(JNJ.US)/傳奇生物的靶向BCMA的CAR-T產(chǎn)品Carvykti(
2014
次
CAR-T、CAR-NK到CAR-M細(xì)胞的發(fā)展及其在腫瘤臨床應(yīng)用中的優(yōu)缺點(diǎn)
2022-6-8
嵌合抗原受體(CAR)是一種受體蛋白,它賦予免疫細(xì)胞新的能力,以靶向特定的抗原蛋白。CAR-T細(xì)胞治療在血液惡性腫瘤取得了巨大的成就。2017年,美國(guó)食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)首次批準(zhǔn)了兩種CAR
3983
次
MaxCyte電轉(zhuǎn)平臺(tái)助力ExPERT非病毒CAR-T細(xì)胞生產(chǎn)工藝突破產(chǎn)業(yè)瓶頸
2022-5-26
CAR-T是當(dāng)下最受關(guān)注的血液腫瘤細(xì)胞療法,如何高效、快速、安全地制備CAR-T細(xì)胞,是急待解決的技術(shù)瓶頸之一。目前開發(fā)一種高效、快速、多功能和安全的基因工具來構(gòu)建重組T細(xì)胞的需求日益迫切,m
1444
次
單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)攻克神經(jīng)免疫研究中的挑戰(zhàn)
2022-4-24
神經(jīng)炎癥是對(duì)神經(jīng)組織損傷的一種復(fù)雜生物反應(yīng),它在神經(jīng)退行性疾病中起著關(guān)鍵作用。然而,由于細(xì)胞因子產(chǎn)生的異質(zhì)性和異常的細(xì)胞因子特征,可能很難對(duì)其評(píng)估。為此,IsoPlexis開發(fā)了創(chuàng)新性的單細(xì)
1109
次
小分子化合物在 CAR-T 療法中的應(yīng)用
2022-4-15
什么是嵌合抗原受體 (CARs)?首先,嵌合抗原受體 (CARs) 是一種人工融合蛋白,主要由抗原識(shí)別結(jié)構(gòu)域組成,該結(jié)構(gòu)域通過鉸鏈和跨膜結(jié)構(gòu)域與信號(hào)激活部分相連。如圖 1 (左)所示,該抗原結(jié)合域通常
681 次
抗癌熱點(diǎn)CAR-T療法的介紹和研究進(jìn)展
2022-4-1
2017年8月,首個(gè)CAR-T療法 tisagenlecleucel(Kymriah) 被FDA批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的25歲以下患者。在這項(xiàng)批準(zhǔn)之后兩個(gè)月,第二款CAR-T療法 axicabtagene ciloleuc
1083
次
CAR-T細(xì)胞療法在實(shí)體瘤研究中面臨的挑戰(zhàn)
2022-1-21
嵌合抗原受體 (CAR) T 細(xì)胞是經(jīng)過基因工程改造的 T 細(xì)胞,可表達(dá)用于識(shí)別特定腫瘤標(biāo)志物的受體,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)血液腫瘤的治療。目前全球已有7種獲批上市的CAR-T細(xì)胞療法,適應(yīng)癥均為血液瘤,且有多
3345
次
CAR-T細(xì)胞療法簡(jiǎn)介及步驟
2022-1-17
2021年6月22日,復(fù)星凱特CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品益基利侖賽注射液(又稱阿基侖賽,代號(hào):FKC876)已正式獲得批準(zhǔn)。2021年9月1日,藥明巨諾靶向CD19的CAR-T產(chǎn)品瑞基奧侖賽注射液(Relma-cel,商品名:
1972
次
納米流式細(xì)胞儀在腫瘤微環(huán)境對(duì)CART細(xì)胞功能影響機(jī)制研究的應(yīng)用
2021-3-11
CART細(xì)胞免疫治療作為新興癌癥治療方法,尤其是在血液惡性腫瘤患者治療中獲得了空前的積極成果。然而,腫瘤微環(huán)境對(duì)CART細(xì)胞的抑制,阻礙了其更廣泛的成功應(yīng)用。近日,來自妙佑醫(yī)療國(guó)際發(fā)表在Ce
7191
次
中檢院CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)控文件《考慮要點(diǎn)》深度解析
2020-8-26
2018年6月5日,中國(guó)食品藥品檢定研究院發(fā)布了《CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制檢測(cè)研究及非臨床研究考慮要點(diǎn)》(以下簡(jiǎn)稱《考慮要點(diǎn)》)。相信這一文件對(duì)所有CAR-T細(xì)胞治療的從業(yè)者都具有重要的指導(dǎo)
1909
次
未來可期-CAR-T細(xì)胞療法的發(fā)展及展望
2020-7-14
引言: 嵌合抗原受體T細(xì)胞療法(CAR-T)是近年來發(fā)展非常迅速的一種新型細(xì)胞免疫治療技術(shù),CAR-T免疫療法是通過給T細(xì)胞裝備能識(shí)別特定腫瘤細(xì)胞的分子,在識(shí)別腫瘤細(xì)胞后
4943
次
默克超級(jí)ELISA在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用
2019-8-29
研究腫瘤發(fā)病機(jī)制,與腫瘤對(duì)抗,這場(chǎng)戰(zhàn)役已經(jīng)打了好幾個(gè)世紀(jì)了,顯然我們已經(jīng)取得一些進(jìn)展,但我們?nèi)匀粵]有完全攻克,特別是近幾年來,從多學(xué)科研究,到跨學(xué)科探索,從傳統(tǒng)探索腫瘤發(fā)病機(jī)制到關(guān)
4621
次
論成熟的免疫療法為何成熟至能被納入美國(guó)醫(yī)保
2019-7-5
2012年,6歲的急性淋巴細(xì)胞白血病小女孩Emily在無(wú)藥可醫(yī)的情況下,嘗試了Carl June實(shí)驗(yàn)室的研究性CAR-T細(xì)胞治療,奇跡至此發(fā)生,治療后她一直健康的生存至今。CD19 CAR T細(xì)胞治療自此以百米速度
5382
次
CAR-T療法的安全性深度分析
2019-7-5
導(dǎo)語(yǔ):前面幾期欄目我們給大家介紹了CAR-T這一新型細(xì)胞療法的基本原理及發(fā)展歷程,一方面是為了讓讀者更準(zhǔn)確全面地認(rèn)識(shí)CAR-T,同時(shí)也期待借此把握以CAR-T為代表的新型細(xì)胞療法及其臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用在
7151
次
Armored CAR-T細(xì)胞療法之IL-18的抗癌療效
2019-7-5
CAR-T療法作為最有前景的腫瘤治療方式之一,其抗腫瘤效果離不開T細(xì)胞的活性及擴(kuò)增能力等,上一期我們已經(jīng)介紹關(guān)鍵性細(xì)胞因子的加入會(huì)改善T細(xì)胞效力,克服免疫抑制微環(huán)境,提高CAR-T療法在液體瘤
6484
次
CAR-T細(xì)胞治療之選擇理想的靶點(diǎn)
2019-7-5
在最新發(fā)表在《Nature Reviews Drug Discovery》綜述顯示,截止2019年3月,全球的CAR-T療法的臨床試驗(yàn)高達(dá)568,中國(guó)的表現(xiàn)尤為突出,臨床試驗(yàn)數(shù)量快速上升,已超過美國(guó)躍居全球第一[1]。作為新型
4989
次
CAR-T療法中的小明星—免疫調(diào)節(jié)因子IL7
2019-7-4
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力,被認(rèn)為是最有前景的腫瘤治療方式之一,然而依然存在如免疫抑制微環(huán)境、T細(xì)胞效力不強(qiáng)及細(xì)胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發(fā)揮。前兩期我們已經(jīng)學(xué)習(xí)
4592
次
CAR-T療法之改善的道路
2019-7-4
上一期,我們對(duì)CAR-T療法已經(jīng)有了一些初步的認(rèn)識(shí)。因其在腫瘤免疫治療中的巨大潛力,成為了備受世人矚目的一顆新星。所有的成功并非一蹴而就,CAR-T亦是如此,那么它是如何一步步從不知名的小人
10262
次
CAR-T療法的原理與治療應(yīng)用
2019-7-4
CAR-T是什么?①2017年,諾華的CTL-019將大概率成為全球首個(gè)獲批上市的CRA-T療法的事件,刷爆了整個(gè)朋友圈。這一天,對(duì)腫瘤免疫療法領(lǐng)域的人們來說,無(wú)疑是非常值得紀(jì)念的,因?yàn)樗_啟了腫瘤治療
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