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548 次 全基因組DNA甲基化分析揭示DNMT1在斑馬魚模型聽覺系統(tǒng)發(fā)育中的作用 2023-5-23
聽力障礙通常與內(nèi)耳發(fā)育不全或損傷有關，是影響生活質(zhì)量的嚴重健康問題。因此研究聽覺器官發(fā)生過程中的關鍵基因?qū)τ谔剿髀犃p傷的潛在策略至關重要。斑馬魚模型在理解內(nèi)耳發(fā)育不良和相關疾病的
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1280 次 脂質(zhì)納米顆粒(LNP)在mRNA疫苗開發(fā)及基因編輯等更廣領域應用前景分析 2023-5-16
COVID-19大流行引發(fā)了前所未有的資源動員，用以尋找治療和預防SARS-CoV-2感染的方法。mRNA技術在COVID-19疫苗競賽中得到迅速采用，無疑已經(jīng)證明了其價值。在COVID-19出現(xiàn)不到一年的時間里，一種
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836 次 DNA甲基化和轉(zhuǎn)錄組分析揭示野生草莓干旱脅迫分子調(diào)控機制 2023-5-12
干旱脅迫是對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)生不利影響的關鍵環(huán)境因素。為此，植物發(fā)展出各種響應機制（干旱逃逸、避免、耐受和回復），以通過進化增強抗旱性，這些適應機制從分子到植物水平都所不同。黃毛草莓（Fr
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2465 次 揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過程中的RNA m6A動態(tài) 2023-4-27
中科院腦智卓越中心揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過程中的RNA m6A動態(tài)母源-合子轉(zhuǎn)化(MZT)是卵母細胞由母源環(huán)境向合子基因組驅(qū)動的表達程序轉(zhuǎn)變的一個基本而保守的過程，這一過程將最終分化的卵母細
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710 次 外泌體遞送mRNA，可實現(xiàn)對艾滋病病毒的穩(wěn)定抑制 2023-4-23
2021年9月20日，貝克曼研究所基因治療中心的研究團隊在Nature子刊Nature Communications上發(fā)表了題為“Exosome-mediated stable epigenetic repression of HIV-1”的研究論文。該研究
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474 次 METTL3介導的m6A甲基化譜調(diào)控肌肉干細胞成肌細胞狀態(tài)轉(zhuǎn)換 2023-4-12
2020年9月29日，《Cell Death Discovery》（IF: 7.109）雜志發(fā)表了題為“A defined N6-methyladenosine (m6A) profile conferred by METTL3 regulates muscle stem cell/myoblast state tr
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674 次 m5C甲基化研究揭示mRNA m5C對維持果蠅生殖干細胞發(fā)育的分子機制 2023-3-30
2020年02月18日，Stower研究所解亭教授團隊與南方科技大學李思思團隊合作研究發(fā)現(xiàn)果蠅的YPS蛋白通過優(yōu)先結合帶有m5C修飾的RNA，從而促進果蠅卵巢生殖干細胞的發(fā)育。該成果以“Drosophila Y
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738 次 RNA m6A甲基化修飾在馬鈴薯/水稻/玉米/小麥等不同農(nóng)作物中的研究進展 2023-3-30
m6A是RNA上最豐富的一種修飾，平均每條轉(zhuǎn)錄本有1~3個m6A修飾。植物也有相應的m6A writers、readers、erasers系統(tǒng)。本期我們通過3篇RNA m6A甲基化修飾在農(nóng)作物物中的研究成果來聚焦RNA甲基化在植
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566 次 m6A RNA甲基化研究的前期探索性實驗思路分享 2023-3-30
近年來，m6A RNA甲基化作為國家自然科學基金表觀遺傳學研究的熱門領域，相關研究成果層出不窮，高分文章不斷。研究方向包括疾病發(fā)生發(fā)展、發(fā)育和分化、環(huán)境暴露與響應等。研究人員為m6A甲基化課
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802 次 miRNA的生物發(fā)生和觸發(fā) RNA 干擾在疾病調(diào)控中的應用 2023-3-30
什么是 miRNA？1993年，科學家Victor Ambros等人在研究線蟲時發(fā)現(xiàn)了一種名為 LIN-4 的基因，該基因表達一種小 RNA，可以抑制一種核蛋白LIN-14基因的表達[1]。這一小 RNA 就是第一個被報道的 miR
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593 次 基于動態(tài)DNA甲基化圖譜觀察脂肪形成過程中的細胞譜系特異性發(fā)育 2023-3-29
2016年10月，溫州醫(yī)科大學檢驗醫(yī)學院（生命科學學院）丁春明研究員及團隊在《Molecular Metabolism》雜志發(fā)表題為“Dynamic DNA methylation landscape defines brown and white cell spec
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585 次 m6A mRNA甲基化修飾調(diào)控CTNNB1促進肝母細胞瘤增殖的機制研究 2023-3-29
2019年12月23日，國家兒童醫(yī)學中心（上海）、上海交通大學醫(yī)學院附屬上海兒童醫(yī)學中心潘秋輝教授團隊在《Molecular Cancer》（IF:41.444/Q1）雜志上發(fā)表了題為“m6A mRNA methylation regu
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717 次 微生物組測序應用:早產(chǎn)兒出生后不同時間點腸道微生物定植的動態(tài)變化 2023-3-27
2023年02月17日，中國農(nóng)業(yè)科學院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所Adnan Khan、云南省第一人民醫(yī)院米弘瑛為共同第一作者，中山大學附屬第六醫(yī)院郝虎/李思濤、南方醫(yī)科大學附屬佛山市婦幼保健院戴怡蘅為論文共
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619 次 編碼長效IL-2突變蛋白的mRNA選擇性激活和擴增調(diào)節(jié)性T細胞的研究 2023-3-23
2022年7月5日，Moderna公司的Eric Huang等人在Nature Communications期刊發(fā)表了題為：Selective activation and expansion of regulatory T cells using lipid encapsulated mRNA encoding a lo
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7275 次 siRNA小干擾RNA轉(zhuǎn)染實驗操作流程介紹及要點 2023-3-13
siRNA（小干擾RNA）是一種新型的基因治療工具，是由21-25個核苷酸組成的雙鏈短RNA分子，能夠特異性地誘導靶基因的沉默，進而抑制蛋白的表達。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出，
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1523 次 測序技術在mRNA質(zhì)量檢測中進行poly A尾檢測的應用 2023-3-9
首先我們需要先回顧下3’端polyA尾的功能：保護帽結構不被降解，與polyA結合蛋白、5’ Cap（帽結構）和翻譯起始因子蛋白協(xié)同作用，啟動蛋白質(zhì)的翻譯。多數(shù)mRNA的polyA長度為50–
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1460 次 RNA 治療的優(yōu)勢、作用機制和小核酸藥物的應用 2023-3-7
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運體等蛋白質(zhì)靶標)、生物學途徑或細胞過程，從而達到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
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897 次 高通量測序后的下游實驗驗證方法之m6A RNA甲基化篇 2023-3-7
此前，我們分享了m6A RNA甲基化研究的數(shù)據(jù)挖掘思路，進而篩選出m6A修飾目標基因。做完MeRIP-seq測序后，如果需要對分析結果中感興趣的內(nèi)容進行后期驗證，則需要進行下游實驗設計。m6A RNA甲基化
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417 次 文獻科普：m6A甲基化修飾在神經(jīng)元發(fā)育和成體神經(jīng)形成中的作用研究 2023-3-3
近年來研究發(fā)現(xiàn)m6A修飾在哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)的mRNA中普遍存在，并在胚胎期和產(chǎn)后神經(jīng)元發(fā)育過程中表現(xiàn)出動態(tài)特征。浙江大學醫(yī)學院李學坤教授團隊多組學聯(lián)合分析揭示了m6A修飾通過調(diào)節(jié)組蛋白甲基轉(zhuǎn)
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544 次 從mRNA到全轉(zhuǎn)錄組（mRNA+lncRNA+tRNA）m5C單堿基分辨檢測的介紹 2023-3-3
m5C是RNA百余種修飾中研究較多的一種。m5C存在于tRNA上時，可以對翻譯進行調(diào)節(jié)；存在于rRNA上時，可以對核糖體的生物合成進行質(zhì)控；存在于mRNA上時，則可以影響mRNA的結構、穩(wěn)定性及翻譯過程。R
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