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  • 1836 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在微生物菌株分群的應(yīng)用 2022-11-7
    導(dǎo)讀反芻動(dòng)物是指具有反芻習(xí)性的一類(lèi)哺乳動(dòng)物，如牛、羊、長(zhǎng)頸鹿、兔子等。反芻動(dòng)物采食一般比較匆忙，大部分未經(jīng)充分咀嚼就吞咽進(jìn)入瘤胃，經(jīng)過(guò)瘤胃浸泡和軟化一段時(shí)間后，食物經(jīng)逆嘔重新回到口

  • 3996 次 熒光定量PCR對(duì)照詳解 2022-11-4
    前言吾日三省吾身，定量實(shí)驗(yàn)做對(duì)照了嗎？在熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中遇到?jīng)]有曲線、曲線異常等情況，我們總是會(huì)在第一時(shí)間去看陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照的擴(kuò)增情況來(lái)分析原因。由此可見(jiàn)，實(shí)驗(yàn)中做對(duì)照的重要性

  • 2220 次 PCR耗材選擇的問(wèn)答詳解 2022-10-25
    導(dǎo)讀俗話說(shuō)的好，工欲善其事，必先利其器。耗材的選擇對(duì)得到滿意的PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。在分析PCR結(jié)果時(shí)，我們往往側(cè)重于對(duì)引物、酶的濃度、溫度和時(shí)間的分析，卻忽略了PCR耗材也是影響因素之一

  • 1910 次 ​助力分子生物學(xué)研究的數(shù)字PCR技術(shù)介紹與應(yīng)用 2022-10-20
    　分子生物學(xué)作為一門(mén)新興的邊緣學(xué)科，它的迅速發(fā)展及其在整個(gè)生命科學(xué)領(lǐng)域的廣泛滲透和應(yīng)用，促使人們對(duì)生物體的認(rèn)知已經(jīng)逐漸深入到微觀水平。從單個(gè)的生物體到器官、組織、細(xì)胞，再?gòu)募?xì)胞結(jié)構(gòu)

  • 1766 次 多重PCR技術(shù)要點(diǎn)解析 2022-10-20
    多重PCR概述多重PCR(multiplex PCR)，又稱(chēng)多重引物PCR或復(fù)合PCR，它是在同一PCR反應(yīng)體系里加上二對(duì)以上引物，同時(shí)擴(kuò)增出多個(gè)核酸片段的PCR反應(yīng)，其基本原理與常規(guī)PCR相同，區(qū)別在于多重PCR反應(yīng)體

  • 1200 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在廢水處理污泥中新冠病毒載量監(jiān)測(cè)的應(yīng)用 2022-10-13
    導(dǎo)讀自2019年底新冠肺炎疫情爆發(fā)以來(lái)，已經(jīng)在人類(lèi)糞便和城市廢水中廣泛檢測(cè)到SARS-CoV-2。新冠病人的糞便可以重復(fù)檢測(cè)到SARS-CoV-2 RNA（有時(shí)甚至在呼吸道樣本已經(jīng)檢測(cè)不到的情況下），并且與疾

  • 1278 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在檢測(cè)西瓜種質(zhì)間CITST2基因差異的應(yīng)用 2022-9-26
    導(dǎo)讀西瓜 (Citrullus lanatus, 2n=22)是世界第三大水果，是世界各地種植的重要經(jīng)濟(jì)作物，也是一種受歡迎的新鮮水果，含有糖、番茄紅素和瓜氨酸等有益人體健康的化合物。研究人員通過(guò)雜交開(kāi)發(fā)了大

  • 3600 次 核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化的最新發(fā)展和趨勢(shì) 2022-9-15
    核酸檢測(cè)技術(shù)以特定的核酸為目標(biāo)，包括許多步驟，如樣品處理、核酸提取、擴(kuò)增和檢測(cè)。在臨床實(shí)踐和其他生物分析領(lǐng)域，從樣本中提取的核酸被用作擴(kuò)增模板，這些結(jié)果將成為疾病診斷和其他生物分析

  • 3289 次 CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)及系統(tǒng)三個(gè)階段介紹 2022-9-14
    CRISPR-Cas 系統(tǒng)是原核生物（如細(xì)菌和古細(xì)菌）中天然存在的基因編輯系統(tǒng)，其中 CRISPR 衍生的 RNA 和各種 CRISPR 相關(guān)蛋白 (Cas) 用于識(shí)別、切割和破壞外來(lái)入侵者的 DNA。CRISPR-Cas9是分子生物

  • 2314 次 Taq酶選型三要素：擴(kuò)增效率、酶動(dòng)力、靈敏度 2022-9-5
    導(dǎo)讀目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上銷(xiāo)售的熱啟動(dòng)Taq酶的品牌很多，但真正高質(zhì)量的熱啟動(dòng)Taq酶并不多，面對(duì)這么多的熱啟動(dòng)Taq酶產(chǎn)品，我們應(yīng)如何選擇？首先，選擇擴(kuò)增效率高的熱啟動(dòng)Taq酶耐受性好的Taq酶反應(yīng)體系

  • 1564 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在量化胰島素編碼DNA甲基化水平的應(yīng)用 2022-8-18
    導(dǎo)讀在過(guò)去的幾十年中，糖尿病的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)顯著增長(zhǎng)。除了不健康的生活方式外，環(huán)境污染物被認(rèn)為是糖尿病發(fā)生的危險(xiǎn)因素。多環(huán)芳烴 (PAH)是一類(lèi)含有2-7個(gè)芳環(huán)的有機(jī)化合物，由自然和人類(lèi)

  • 3933 次 qPCR體系優(yōu)化和常見(jiàn)問(wèn)題解析大全 2022-8-15
    前言聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是用于擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（以下簡(jiǎn)稱(chēng)qPCR）作為第二代PCR技術(shù)，自1996年推出以來(lái)，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原微生物檢測(cè)、

  • 3854 次 普通PCR引物與qPCR引物的對(duì)比與選擇詳解 2022-8-3
    導(dǎo)讀說(shuō)起引物，大家都再熟悉不過(guò)了。引物，在核苷酸聚合作用的起始時(shí)，可以刺激合成另一種大分子，并與反應(yīng)物以共價(jià)鍵形式連接的序列。在核酸化學(xué)中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結(jié)合在

  • 1835 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在支撐單個(gè)大腸桿菌檢測(cè)新思路的應(yīng)用 2022-8-2
    導(dǎo)讀盡管各國(guó)衛(wèi)生系統(tǒng)發(fā)展迅速，但由病原菌引起的傳染病仍然是人類(lèi)健康的主要威脅之一。據(jù)報(bào)道，全世界每年有220多萬(wàn)人死于水傳播大腸桿菌病原體。盡管大多數(shù)大腸菌群是無(wú)害的，但某些大腸桿菌的

  • 2780 次 ABI Veriti PCR儀售后維修與使用操作步驟 2022-7-30
    ABI Veriti PCR儀售后維修與使用操作步驟：ABI Veriti PCR儀操作步驟1、打開(kāi)PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。2、打開(kāi)PCR儀的電源，儀器程序開(kāi)始初始化，需等待幾分鐘。3、初始化完成

  • 4120 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中熒光標(biāo)記的選擇詳解 2022-7-22
    熒光定量PCR技術(shù)是將常規(guī)的PCR和熒光檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，以此實(shí)現(xiàn)對(duì)初始模板的定量分析。熒光定量PCR技術(shù)作為當(dāng)今生物學(xué)研究的重要手段之一，在基礎(chǔ)科學(xué)、生

  • 2563 次 eppendorf pcr儀售后維修與使用操作方法 2022-7-21
    eppendorf pcr儀售后維修與使用操作方法。eppendorf pcr儀使用說(shuō)明：一、編輯鍵Opt - 在運(yùn)行過(guò)程中按 Opt 鍵可顯示程序運(yùn)行的剩余時(shí)間- 編程時(shí)選擇溫度指令（ramp、梯度、增量）Del - 刪除程序條

  • 1449 次 qPCR實(shí)驗(yàn)之核酸提取MIQE明確的要點(diǎn)詳解 2022-6-22
    前言MIQE是描述評(píng)估qPCR實(shí)驗(yàn)所需的最小信息，該指南是稿件投稿時(shí)需要同時(shí)提交的一個(gè)清單。通過(guò)作者提供相關(guān)的實(shí)驗(yàn)條件和實(shí)驗(yàn)特點(diǎn)，審稿人可以評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)所用方法的可靠性。另外提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)所用

  • 2132 次 PCR擴(kuò)增在幽門(mén)螺桿菌耐藥性分析的應(yīng)用 2022-6-14
    ​幽門(mén)螺桿菌知多少幽門(mén)螺桿菌是一種螺旋形、微厭氧、對(duì)生長(zhǎng)條件要求十分苛刻的革蘭氏陰性細(xì)菌，1983年首次從慢性活動(dòng)性胃炎患者的胃黏膜活檢組織中分離成功。世界上有約一半的人感染了幽門(mén)

  • 1203 次 qPCR實(shí)驗(yàn)中安全科學(xué)地取材操作詳解 2022-6-10
    規(guī)劃一個(gè)qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)，最先碰到的問(wèn)題就是研究目的和材料的選擇。要想做好一個(gè)qPCR實(shí)驗(yàn)首先要根據(jù)目的選好材料。以目標(biāo)為導(dǎo)向的取材研究目標(biāo)的設(shè)立是非常重要的一個(gè)起始環(huán)節(jié)，所以對(duì)于樣本取材要

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