小動(dòng)物口鼻吸入暴露系統(tǒng)

應(yīng)用領(lǐng)域
◆ 藥物安全評(píng)價(jià)領(lǐng)域；
◆ 呼吸性疾病造模和藥效評(píng)價(jià)領(lǐng)域；
◆ 化學(xué)品和農(nóng)藥安全評(píng)價(jià)領(lǐng)域；
◆ 放射性物質(zhì)危害評(píng)估及防護(hù)領(lǐng)域；
◆ 吸入免疫領(lǐng)域、環(huán)境評(píng)價(jià)領(lǐng)域；
◆ 軍事醫(yī)學(xué)、航天醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
 
產(chǎn)品概況
◆ 本儀器可用于完成嚙齒類動(dòng)物(大鼠、小鼠、豚鼠等)對(duì)氣體、液體氣溶膠、粉塵氣溶膠、納米顆粒氣溶膠、煙氣等可吸入物的口鼻吸入暴露實(shí)驗(yàn)。保證同一實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物吸入染毒劑量的一致性;實(shí)現(xiàn)氣溶膠在線濃度檢測和樣品實(shí)時(shí)在線采樣;采用高精密控制系統(tǒng)，提高氣溶膠均勻度和穩(wěn)定性。
 
性能特點(diǎn)
◆ 口鼻暴露室為不銹鋼雙筒結(jié)構(gòu)，內(nèi)缸正壓，外缸負(fù)壓保證了動(dòng)物呼出的廢氣不污染或稀釋氣溶膠；
◆ 實(shí)驗(yàn)過程中各暴露孔氣體質(zhì)量濃度均勻性、穩(wěn)定性誤差在±8%之內(nèi)，液體氣溶膠質(zhì)量濃度均勻性、穩(wěn)定性誤差在±10%以內(nèi)，粉塵氣溶膠質(zhì)量濃度均勻性、穩(wěn)定性誤差在±20%以內(nèi)。均符合經(jīng)合組織（OECD）吸入指導(dǎo)原則、農(nóng)藥和化學(xué)品毒性試驗(yàn)國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求；
◆ 負(fù)壓防護(hù)系統(tǒng)保障實(shí)驗(yàn)人員安全；
◆ 實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢氣經(jīng)過濾系統(tǒng)處理后完全達(dá)到國家安全排放標(biāo)準(zhǔn)。
◆ 軟件具有用戶分級(jí)管理、審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)不可更改，數(shù)據(jù)不可刪除、電子簽名等功能，符合GLP實(shí)驗(yàn)室要求。
 
參考標(biāo)準(zhǔn)
①OECD TG 403  急性吸入毒性試驗(yàn) (2009)；
②OECD TG 436 急性吸入毒性試驗(yàn) ：急性毒性階層法 (2009)；
③OECD TG 412 28d亞急性吸入毒性試驗(yàn) (2018)；
④OECD TG 413 90d亞慢性吸入毒性試驗(yàn) (2018)；
⑤GB ∕ T 15670.6 ~ 2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第6部分：急性吸入毒性試驗(yàn)；
⑥GB ∕ T 15670.12 ~ 2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第12部分：短期重復(fù)吸入染毒( 28天)毒性試驗(yàn)；
⑦GB ∕ T 15670.13 ~ 2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第13部分：亞慢性毒性試驗(yàn)；
⑧GB ∕ T 15670.26 ~ 2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第26部分：慢性毒性試驗(yàn)；
⑨403 急性吸入毒性試驗(yàn) (2013年，第二版)；
⑩436 急性吸入毒性試驗(yàn) ：急性毒性試驗(yàn)的階層法 (2013，第二版)；
⑪412 亞急性吸入毒性試驗(yàn) ：28天試驗(yàn) (2013，第二版)；
⑫413 亞慢性吸入毒性試驗(yàn)：90天試驗(yàn) (2013，第二版)；