當前位置 > 首頁 > 技術文章> 原
按分類查找文章
-
362 次 周期型馬來絲蟲多基因克隆構建載體轉染細胞 2025-1-24
摘要：本文詳細闡述了周期型馬來絲蟲多基因克隆構建載體及轉染細胞的研究，通過RT-PCR技術擴增目標基因，構建原核及真核表達載體，并轉染HeLa細胞進行表達分析。研究成功構建了多基因轉化體系，
-
320 次 線性多核苷酸借電穿孔增強真核細胞轉染 2025-1-24
摘要：本文研究了通過電穿孔法使用線性多核苷酸增強真核細胞轉染的效率和效果。實驗采用威尼德電穿孔儀，利用優(yōu)化后的電穿孔參數(shù)，成功在人類造血細胞，特別是樹突細胞（DC）中實現(xiàn)高效基因遞送
-
320 次 基因轉染神經(jīng)干細胞治療帕金森病進展的研究 2025-1-24
摘要：帕金森�。≒arkinson's Disease, PD）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要影響運動功能。本研究通過基因轉染技術，將特定基因導入神經(jīng)干細胞，增強其分化為多巴胺能神經(jīng)元的能力，為帕
-
341 次 實驗探究供者基因轉染誘導免疫耐受機制 2025-1-24
摘要：本研究通過供者主要組織相容性復合物（MHC）基因轉染誘導受體免疫耐受，探索其在器官移植中的應用潛力。實驗采用C3H小鼠為供體，C57B/L小鼠為受體，利用脂質體轉染技術將供者MHC基因轉入受
-
338 次 實驗探索 GAD65 基因轉染神經(jīng)干細胞 2025-1-24
摘要本研究旨在探索谷氨酸脫羧酶65（GAD65）基因轉染對神經(jīng)干細胞（NSCs）分化為γ-氨基丁酸（GABA）神經(jīng)元的影響，為GAD65基因修飾的神經(jīng)干細胞移植治療癲癇提供理論依據(jù)。實驗采用脂質體
-
350 次 基于豬尾組織培養(yǎng)的成纖維細胞轉染研究 2025-1-23
摘要：本研究采用豬尾小組織塊貼壁培養(yǎng)法成功分離培養(yǎng)出原代豬成纖維細胞，并進行了不同時期的綠色熒光蛋白(GFP)陽性質粒轉染效率的研究。實驗結果顯示，原代細胞具有較高的轉染效率，且傳代和復
-
279 次 端粒酶基因轉染豬氣管上皮細胞增殖探究 2025-1-23
摘要本研究旨在探討外源性端粒酶基因（hTERT）轉染對豬氣管上皮細胞（STECs）增殖特性的影響。通過脂質體法將重組質粒pCI-neo-hTERT導入STECs，轉染后的細胞表現(xiàn)出增高的增殖活性，并保持基本的
-
286 次 原代海馬神經(jīng)元轉染方法優(yōu)化利樹突棘觀察 2025-1-23
摘要：本文旨在探索優(yōu)化原代大鼠海馬神經(jīng)元轉染方法，以提高樹突棘形態(tài)學觀察的效果。通過比較Lipofectamine 2000和慢病毒轉染方法，發(fā)現(xiàn)Lipofectamine 2000在轉染效率和熒光表達上更具優(yōu)勢。在
-
361 次 重組小鼠白介素 2 基因真核轉染表達 2025-1-23
摘要：本研究旨在構建重組真核表達載體pIRESneo2/mIL-2，并在哺乳類工程細胞C2C12中實現(xiàn)持續(xù)穩(wěn)定表達小鼠白介素2（mIL-2）。通過脂質體轉染法導入重組載體，經(jīng)Western blots驗證成功表達mIL-2。
-
185 次 按照美國藥典<233>方法消解難溶API及明膠膠囊 2025-1-22
一、簡介新的美國藥典（USP）第<232>章和第<233>章要求對藥品樣品進行完荃消解，并通過電感耦合等離子體發(fā)射光譜（ICP-OES）或電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析對單個元素進行定
-
221 次 鼓室內(nèi)注射慢病毒轉染小鼠耳蝸技術改良 2025-1-22
引言 內(nèi)耳疾病，如感音神經(jīng)性耳聾和梅尼埃病等，嚴重影響患者的生活質量�；蛑委熥鳛橐环N新興的治療手段，在內(nèi)耳疾病的治療中展現(xiàn)出巨大潛力。然而，內(nèi)耳結構的復雜性和對損傷的高度敏感性，
-
96 次 牛朊蛋白基因 prnp敲除載體構建與轉染 2025-1-22
摘要：本研究旨在通過基因打靶技術，構建牛朊蛋白基因prnp的敲除載體，并轉染牛胎兒成纖維細胞，實現(xiàn)prnp基因的高效敲除。利用正負篩選策略富集中靶細胞，最終獲得了9個陽性細胞克隆。本研究為生
-
233 次 基于超支化陽離子聚合物的細胞核酸遞送 2025-1-20
摘要 本文詳細探討了基于超支化陽離子聚合物的細胞核酸遞送系統(tǒng)。該系統(tǒng)采用獨特的4支化單體結構，顯著提升了轉染效率和細胞相容性。實驗通過某品牌熒光顯微鏡和某品牌流式細胞儀等設備，驗證
-
249 次 內(nèi)毒素致熱性存在種系差別等多方面特點的介紹 2025-1-17
內(nèi)毒素的致熱性具有多方面的特點。首先是存在種系差別。在哺乳類動物中，不同的物種對內(nèi)毒素的敏感程度有所不同。像人、牛和家兔等，對內(nèi)毒素較為敏感。其中，人或許是所有動物里對內(nèi)毒素最敏感
-
262 次 藥物非臨床體外研究的關鍵“武器”——原代肝細胞 2025-1-16
肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過程中起著至關重要的作用。原代肝細胞（Primary Hepatocytes）具有完整的細胞特性和生理水平的酶和輔助因子，既包括膜結合酶【如細胞色素P450（
-
237 次 基于葉綠體轉化的三角褐指藻外源蛋白表達 2025-1-15
摘要本研究旨在探討基于葉綠體轉化的三角褐指藻外源蛋白表達技術，通過構建葉綠體表達載體并利用電穿孔法導入外源基因，成功在三角褐指藻中表達了CAT和GFP蛋白。該技術具有高效、穩(wěn)定和安全的特
-
214 次 電穿孔轉化技術用于沙眼衣原體載體構建探索 2025-1-15
摘要：本研究旨在通過電穿孔轉化技術將重組質粒導入沙眼衣原體（CT），構建基于CT的載體系統(tǒng)，并探索其在真核宿主細胞中的遺傳與表達。實驗采用2.5kV電壓電擊處理CT和重組質粒，結果顯示外源質粒
-
212 次 剖析影響電穿孔法轉化大腸桿菌的各類因素 2025-1-15
摘要本文詳細探討了影響電穿孔法轉化大腸桿菌的各類因素，包括電場參數(shù)、細胞狀態(tài)、DNA質量等，并通過實驗驗證了最佳轉化條件。結果表明，優(yōu)化電穿孔條件能顯著提高轉化效率，為基因工程研究提供
-
192 次 解析柔嫩艾美耳球蟲 ADF重組卡介苗免疫 2025-1-15
摘要本文詳細闡述了柔嫩艾美耳球蟲ADF重組卡介苗的構建及其免疫保護性研究。通過RT-PCR技術擴增ADF基因，并克隆至卡介苗表達載體中，構建了重組卡介苗pMV261-ADF和pMV361-ADF。實驗結果顯示，重
-
177 次 高通量小間距細胞電穿孔裝置設計測試 2025-1-14
摘要：本文介紹了一種新型的高通量小間距細胞電穿孔裝置，采用電絕緣的聚氯乙烯（PVC）薄膜制作，電極間距為80μm。該裝置不僅顯著降低了細胞電穿孔所需的電壓，提高了實驗操作的安全性，還實
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com