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355 次 周期型馬來絲蟲多基因克隆構(gòu)建載體轉(zhuǎn)染細胞 2025-1-24
摘要：本文詳細闡述了周期型馬來絲蟲多基因克隆構(gòu)建載體及轉(zhuǎn)染細胞的研究，通過RT-PCR技術(shù)擴增目標(biāo)基因，構(gòu)建原核及真核表達載體，并轉(zhuǎn)染HeLa細胞進行表達分析。研究成功構(gòu)建了多基因轉(zhuǎn)化體系，
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318 次 線性多核苷酸借電穿孔增強真核細胞轉(zhuǎn)染 2025-1-24
摘要：本文研究了通過電穿孔法使用線性多核苷酸增強真核細胞轉(zhuǎn)染的效率和效果。實驗采用威尼德電穿孔儀，利用優(yōu)化后的電穿孔參數(shù)，成功在人類造血細胞，特別是樹突細胞（DC）中實現(xiàn)高效基因遞送
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317 次 基因轉(zhuǎn)染神經(jīng)干細胞治療帕金森病進展的研究 2025-1-24
摘要：帕金森�。≒arkinson's Disease, PD）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要影響運動功能。本研究通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，將特定基因?qū)肷窠?jīng)干細胞，增強其分化為多巴胺能神經(jīng)元的能力，為帕
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337 次 實驗探究供者基因轉(zhuǎn)染誘導(dǎo)免疫耐受機制 2025-1-24
摘要：本研究通過供者主要組織相容性復(fù)合物（MHC）基因轉(zhuǎn)染誘導(dǎo)受體免疫耐受，探索其在器官移植中的應(yīng)用潛力。實驗采用C3H小鼠為供體，C57B/L小鼠為受體，利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染技術(shù)將供者MHC基因轉(zhuǎn)入受
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336 次 實驗探索 GAD65 基因轉(zhuǎn)染神經(jīng)干細胞 2025-1-24
摘要本研究旨在探索谷氨酸脫羧酶65（GAD65）基因轉(zhuǎn)染對神經(jīng)干細胞（NSCs）分化為γ-氨基丁酸（GABA）神經(jīng)元的影響，為GAD65基因修飾的神經(jīng)干細胞移植治療癲癇提供理論依據(jù)。實驗采用脂質(zhì)體
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348 次 基于豬尾組織培養(yǎng)的成纖維細胞轉(zhuǎn)染研究 2025-1-23
摘要：本研究采用豬尾小組織塊貼壁培養(yǎng)法成功分離培養(yǎng)出原代豬成纖維細胞，并進行了不同時期的綠色熒光蛋白(GFP)陽性質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率的研究。實驗結(jié)果顯示，原代細胞具有較高的轉(zhuǎn)染效率，且傳代和復(fù)
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278 次 端粒酶基因轉(zhuǎn)染豬氣管上皮細胞增殖探究 2025-1-23
摘要本研究旨在探討外源性端粒酶基因（hTERT）轉(zhuǎn)染對豬氣管上皮細胞（STECs）增殖特性的影響。通過脂質(zhì)體法將重組質(zhì)粒pCI-neo-hTERT導(dǎo)入STECs，轉(zhuǎn)染后的細胞表現(xiàn)出增高的增殖活性，并保持基本的
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285 次 原代海馬神經(jīng)元轉(zhuǎn)染方法優(yōu)化利樹突棘觀察 2025-1-23
摘要：本文旨在探索優(yōu)化原代大鼠海馬神經(jīng)元轉(zhuǎn)染方法，以提高樹突棘形態(tài)學(xué)觀察的效果。通過比較Lipofectamine 2000和慢病毒轉(zhuǎn)染方法，發(fā)現(xiàn)Lipofectamine 2000在轉(zhuǎn)染效率和熒光表達上更具優(yōu)勢。在
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360 次 重組小鼠白介素 2 基因真核轉(zhuǎn)染表達 2025-1-23
摘要：本研究旨在構(gòu)建重組真核表達載體pIRESneo2/mIL-2，并在哺乳類工程細胞C2C12中實現(xiàn)持續(xù)穩(wěn)定表達小鼠白介素2（mIL-2）。通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法導(dǎo)入重組載體，經(jīng)Western blots驗證成功表達mIL-2。
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184 次 按照美國藥典<233>方法消解難溶API及明膠膠囊 2025-1-22
一、簡介新的美國藥典（USP）第<232>章和第<233>章要求對藥品樣品進行完荃消解，并通過電感耦合等離子體發(fā)射光譜（ICP-OES）或電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析對單個元素進行定
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220 次 鼓室內(nèi)注射慢病毒轉(zhuǎn)染小鼠耳蝸技術(shù)改良 2025-1-22
引言 內(nèi)耳疾病，如感音神經(jīng)性耳聾和梅尼埃病等，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量�；蛑委熥鳛橐环N新興的治療手段，在內(nèi)耳疾病的治療中展現(xiàn)出巨大潛力。然而，內(nèi)耳結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性和對損傷的高度敏感性，
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95 次 牛朊蛋白基因 prnp敲除載體構(gòu)建與轉(zhuǎn)染 2025-1-22
摘要：本研究旨在通過基因打靶技術(shù)，構(gòu)建牛朊蛋白基因prnp的敲除載體，并轉(zhuǎn)染牛胎兒成纖維細胞，實現(xiàn)prnp基因的高效敲除。利用正負篩選策略富集中靶細胞，最終獲得了9個陽性細胞克隆。本研究為生
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232 次 基于超支化陽離子聚合物的細胞核酸遞送 2025-1-20
摘要 本文詳細探討了基于超支化陽離子聚合物的細胞核酸遞送系統(tǒng)。該系統(tǒng)采用獨特的4支化單體結(jié)構(gòu)，顯著提升了轉(zhuǎn)染效率和細胞相容性。實驗通過某品牌熒光顯微鏡和某品牌流式細胞儀等設(shè)備，驗證
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246 次 內(nèi)毒素致熱性存在種系差別等多方面特點的介紹 2025-1-17
內(nèi)毒素的致熱性具有多方面的特點。首先是存在種系差別。在哺乳類動物中，不同的物種對內(nèi)毒素的敏感程度有所不同。像人、牛和家兔等，對內(nèi)毒素較為敏感。其中，人或許是所有動物里對內(nèi)毒素最敏感
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261 次 藥物非臨床體外研究的關(guān)鍵“武器”——原代肝細胞 2025-1-16
肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細胞（Primary Hepatocytes）具有完整的細胞特性和生理水平的酶和輔助因子，既包括膜結(jié)合酶【如細胞色素P450（
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236 次 基于葉綠體轉(zhuǎn)化的三角褐指藻外源蛋白表達 2025-1-15
摘要本研究旨在探討基于葉綠體轉(zhuǎn)化的三角褐指藻外源蛋白表達技術(shù)，通過構(gòu)建葉綠體表達載體并利用電穿孔法導(dǎo)入外源基因，成功在三角褐指藻中表達了CAT和GFP蛋白。該技術(shù)具有高效、穩(wěn)定和安全的特
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213 次 電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)用于沙眼衣原體載體構(gòu)建探索 2025-1-15
摘要：本研究旨在通過電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入沙眼衣原體（CT），構(gòu)建基于CT的載體系統(tǒng)，并探索其在真核宿主細胞中的遺傳與表達。實驗采用2.5kV電壓電擊處理CT和重組質(zhì)粒，結(jié)果顯示外源質(zhì)粒
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212 次 剖析影響電穿孔法轉(zhuǎn)化大腸桿菌的各類因素 2025-1-15
摘要本文詳細探討了影響電穿孔法轉(zhuǎn)化大腸桿菌的各類因素，包括電場參數(shù)、細胞狀態(tài)、DNA質(zhì)量等，并通過實驗驗證了最佳轉(zhuǎn)化條件。結(jié)果表明，優(yōu)化電穿孔條件能顯著提高轉(zhuǎn)化效率，為基因工程研究提供
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192 次 解析柔嫩艾美耳球蟲 ADF重組卡介苗免疫 2025-1-15
摘要本文詳細闡述了柔嫩艾美耳球蟲ADF重組卡介苗的構(gòu)建及其免疫保護性研究。通過RT-PCR技術(shù)擴增ADF基因，并克隆至卡介苗表達載體中，構(gòu)建了重組卡介苗pMV261-ADF和pMV361-ADF。實驗結(jié)果顯示，重
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177 次 高通量小間距細胞電穿孔裝置設(shè)計測試 2025-1-14
摘要：本文介紹了一種新型的高通量小間距細胞電穿孔裝置，采用電絕緣的聚氯乙烯（PVC）薄膜制作，電極間距為80μm。該裝置不僅顯著降低了細胞電穿孔所需的電壓，提高了實驗操作的安全性，還實
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