新型冠狀病毒試劑盒-研發(fā)用CRISPR-Cas13a蛋白說明書
Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統(tǒng)效應蛋白，具有RNA介導的RNA酶切活性，是目前第二大類CRISPR-Cas系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的唯一能夠降解RNA的蛋白，Cas9, Cpf1, C2c1均是由RNA介導的DNA核酸內(nèi)切酶，對開發(fā)研究RNA工具，擴展CRISPR系統(tǒng)在基因編輯方面的運用具有重大價值。
上�；菡\生物科技有限公司早于國際市場開創(chuàng)性推出了CRISPR-Cas13a科研試劑,;用于體外RNA切割用;體外RNA檢測;活細胞RNA的調(diào)控用CRISPR-Cas13a,RNA基因編輯;光學探針生物學標記。CRISPR-Cas13a最重要的是可以用于新型冠狀病毒試劑盒研發(fā)，上海惠誠生物庫存充足，為早日戰(zhàn)勝這場戰(zhàn)役，我們隨時發(fā)貨，給科研人員最大的支持，咨詢熱線：02160498804
重組CRISPR-Cas13a蛋白產(chǎn)品說明書如下：
此前,基因編輯工具CRISPR-Cas9可以糾正個體細胞內(nèi)的缺陷,預測可以治愈或預防多種人類疾病。但Cas9系統(tǒng)改變的是DNA,而不是RNA.專業(yè)人士認為CRISPR平臺事實上也可以用來修改RNA。CRISPR最開始被發(fā)現(xiàn)在細菌中可將一段遺傳密碼換成另一段遺傳密碼,所以被稱為“分子剪刀”。在CRISPR-Cas9系統(tǒng)中,Cas9是切割DNA的酶。然而，針對RNA的編輯工具也可以幫助科學家們修改基因的活性，同時不會對基因本身造成永久性改變。為研究RNA轉(zhuǎn)錄和RNA與基因位點的關系，CRISPR-dCas13系統(tǒng)與CRISPR -dCas9系統(tǒng)實現(xiàn)了對基因轉(zhuǎn)錄的RNA和基因位點的同時標記，提供了一個簡單和便利的新手段。
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| 名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 目錄報價 | 分子量或比活 | 純度 |
| CRISPR-Cas9 | Recombinant CRISPR-Cas9 | 100/500pmol | 492/1590 | 175KD | >95% |
| CRISPR-Cas12a | Recombinant CRISPR-Cas12a | 100/2000pmol | 598/1682 | 140KD | >95% |
| CRISPR-Cas13a | Recombinant CRISPR-Cas13a | 100/500pmol | 1299/4362 | 140KD | >95% |
| SUMO蛋白酶 | Recombinant SUMO Protease | 1000U | 1490 | 20000U/mg | >95% |
| TEV蛋白酶 | Recombinant TEV Protease | 1000/10000U | 926/6090 | 1000U/mg | >99% |
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)
2019-nCoV Spike Protein (RBD, Fc Tag)
根據(jù)Cas蛋白的分類和效應復合物的性質(zhì)主要分為兩大類Class 1和Class 2，六種不同類型。
1類系統(tǒng)包括類型I、III、IV，效應復合物由多個Cas蛋白 （具有一個或多個內(nèi)切酶活性組分） 組成并與crRNA緊密結(jié)合，
2類系統(tǒng)包括類型II、V和VI，只有一個具有內(nèi)切酶活性的多結(jié)構(gòu)蛋白。
II類CRISPR-Cas系統(tǒng)CRISPR/Cas9系統(tǒng)已用于基因敲除和敲入以及基因組標記等,方便基因操作和基因組研究。
而VI類系統(tǒng)又叫CRISPR-Cas13系統(tǒng)，是向?qū)NA介導的RNA靶向的內(nèi)切酶系統(tǒng)，從15年被發(fā)現(xiàn)至今一共鑒定出四個亞型：
VI-A(Cas13a/C2c2),VI-B(Cas13b),VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d)
已經(jīng)開始運用于RNA的敲低，RNA定點編輯，RNA檢測以及RNA剪接調(diào)控。
真核表達新原料,可提供克級標簽蛋白:
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)
2019-nCoV Spike Protein (RBD, Fc Tag)
參考資料:
2019年12月，中國湖北省武漢市發(fā)生了一系列急性呼吸道疾病，現(xiàn)在稱為新型冠狀病毒感染的肺炎。該疾病已從武漢迅速傳播到其他地區(qū)。截至2020年1月31日，中國共確診9692例NCP【新型冠狀病毒感染的肺炎】病例。國際上已在24個國家和5大洲報告了病例。2020年1月3日，在武漢市一名患者的支氣管肺泡灌洗液樣本中發(fā)現(xiàn)了2019年新型冠狀病毒（2019-nCoV），并被確認為造成這種疾病的原因。NCP全基因組測序和系統(tǒng)發(fā)育分析表明，2019-nCoV與與人類嚴重急性呼吸綜合征（SARS）和中東呼吸綜合征（MERS）相關的β冠狀病毒截然不同。
2019-nCoV具有以下特征：冠狀病毒家族，并被歸類于beta冠狀病毒2b譜系。2019-nCoV與蝙蝠冠狀病毒非常相似，據(jù)推測蝙蝠是主要來源。盡管仍在調(diào)查2019-nCoV的起源，但目前的證據(jù)表明，是通過在華南海鮮批發(fā)市場非法出售的野生動物的傳播造成的。
CRISPR技術(shù)是在20世紀90年代初發(fā)現(xiàn)的，并在7年后首次用于生物化學實驗，在2013年2月15日，張鋒等人將CRISPR/Cas9系統(tǒng)成功應用于哺乳動物和人類細胞的基因編輯，此后迅速成為人類生物學、農(nóng)業(yè)和微生物學等領域最流行的基因編輯工具。
世界上許多最常見或致命的人類病原體都是RNA病毒（例如2019-nCoV，埃博拉病毒，寨卡病毒，艾滋病病毒，流感病毒等），然而，這些病毒中只有2.5%具有可被Cas9靶向的DNA中間體，因此，使用RNA和DNA靶向的Cas9同源物顯然不太可能滿足這一需求，因為它們的RNA切割效率較低，并可能對細胞DNA產(chǎn)生脫靶效應。此外，這些致命的RNA病毒大多數(shù)沒有FDA批準的治療方法。因此，迫切需要開發(fā)新的抗病毒方法。
