雙抗分子如何開(kāi)展效價(jià)測(cè)定
瀏覽次數(shù):1286 發(fā)布日期:2024-9-4
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重組蛋白、疫苗、血清等樣品的效價(jià)測(cè)定工作,想必大家都不陌生啦。小編團(tuán)隊(duì)此前也整理了諸多案例及實(shí)驗(yàn)方案解讀及介紹,詳情見(jiàn):
☞ 效價(jià)測(cè)定知多少,SPR技術(shù)把你教
☞ 不止測(cè)定親和力!Biacore讓你輕松測(cè)定各類分子濃度
今天,就讓我們聚焦于雙抗分子,看看如何針對(duì)雙抗分子展開(kāi)高效的效價(jià)測(cè)定工作!
羅氏制藥收購(gòu)的基因泰克公司于2022年1月28日宣布,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)使用Vabysmo (faricimab-svoa) 治療濕性或新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性 (nAMD) 、糖尿病性黃斑水腫 (DMF) 、視網(wǎng)膜靜脈阻塞 (RVO) 患者,它是首款獲FDA批準(zhǔn)用于眼部的雙特異性抗體。
早在2014年,羅氏研發(fā)中心就圍繞faricimab展開(kāi)了其效價(jià)測(cè)定方案的研發(fā)工作。接下來(lái),讓我們重溫經(jīng)典,一起來(lái)看看具體的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及數(shù)據(jù)吧!
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
芯片:CM5
實(shí)驗(yàn)步驟:捕獲法(偶聯(lián)VEGF蛋白;抓取不同濃度的雙抗,60 s;接著進(jìn)樣Ang-2抗原,30 s,1 μg/mL)
方法模板:連續(xù)進(jìn)樣模式
實(shí)驗(yàn)流速:5 μL/min
緩沖液:HBS-N(偶聯(lián));PBS-T(運(yùn)行)
再生液:10 mM Gly,pH=2.0
圖1:使用Biacore搭建faricimab的效價(jià)測(cè)定方案
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
01
確定faricimab的進(jìn)樣條件及數(shù)據(jù)分析模型
在圖1實(shí)驗(yàn)方案中,R1數(shù)值代表了faricimab針對(duì)VEGF的結(jié)合活性,而R2信號(hào)值取決于結(jié)合在VEGF芯片上的雙抗數(shù)量及真實(shí)活性。
為探究faricimab在此效價(jià)測(cè)定方案中的濃度依賴現(xiàn)象,研究人員在Injection 1中,選擇上樣0.35 μg/mL-30 μg/mL的雙抗,Injection 2中的Ang-2抗原保持30 s,1 μg/mL的實(shí)驗(yàn)參數(shù),結(jié)果如圖2所示,R2信號(hào)隨著faricimab的進(jìn)樣濃度增加呈S曲線趨勢(shì),當(dāng)faricimab的進(jìn)樣濃度高于10 μg/mL時(shí),R2信號(hào)呈負(fù)增長(zhǎng)趨勢(shì)。因此,在后續(xù)的實(shí)驗(yàn)中,faricimab的進(jìn)樣濃度低于10 μg/mL。
為探究precision、accuracy、linearity與specificity等性能參數(shù),研究人員選擇了slope-ratio、parallel-ratio模型進(jìn)行了數(shù)據(jù)采集及分析工作。同時(shí),也選擇了parallel line model進(jìn)行數(shù)據(jù)采集及分析,具體見(jiàn)圖3。
圖2:Faricimab在不同濃度條件下時(shí),R1/R2信號(hào)的變化情況
圖3:R2的濃度依賴情況(A: Parallel line model; B: Slope-ratio model)
02
驗(yàn)證方案的適用性及特征參數(shù)
研究人員使用了60-140%活性濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,測(cè)試了此實(shí)驗(yàn)方案的linearity、accuracy、precision等參數(shù),具體數(shù)據(jù)如表1。
表1:60-140%活性濃度的標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)定得到的特征參數(shù)結(jié)果
在文章中也提及了faricimab雙抗是由VEGF、Ang-2特異性抗體組成的,所以研究人員也分別用單型親本抗體進(jìn)行了特異性測(cè)試,也設(shè)置了不同的處理?xiàng)l件(例如pH、溫度),探究不同抗體的活性變化情況,結(jié)果見(jiàn)圖4?磮D可以發(fā)現(xiàn)單型親本抗體或同型對(duì)照相較參考品,均沒(méi)有信號(hào)響應(yīng),而經(jīng)過(guò)處理后的抗體的活性則有不同程度的降低,即可充分證明此效價(jià)測(cè)定方案具有強(qiáng)特異性。
圖4:抗體在不同條件下的活性檢測(cè)情況
在此篇方法開(kāi)發(fā)類文章中,我們看到了諸多流程示意圖及實(shí)驗(yàn)圖譜。研究人員搭建的效價(jià)測(cè)定方案中,采用了最佳的實(shí)驗(yàn)參數(shù)及數(shù)據(jù)分析模型。最終線性相關(guān)性R2=0.9997,準(zhǔn)確性97%,偏差2%。
相較傳統(tǒng)的終點(diǎn)檢測(cè)法(例如ELISA),Biacore在開(kāi)展相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案的制定時(shí)采用了在線測(cè)量方式,無(wú)需把實(shí)驗(yàn)分割成多步實(shí)驗(yàn)去完成,減少了可變量因素。同時(shí),Biacore采用了label-free檢測(cè)方式,檢測(cè)信號(hào)與芯片表面質(zhì)量的變化呈正相關(guān)關(guān)系,所以無(wú)需對(duì)檢測(cè)樣本做預(yù)標(biāo)記處理,降低了實(shí)驗(yàn)復(fù)雜度及樣品消耗。
看完以上內(nèi)容,例如蛋白、多抗、核酸、多糖、病毒顆粒等,Biacore能助力相關(guān)的檢測(cè)方案建立,助力研發(fā)成果的轉(zhuǎn)化,加速藥物的上市進(jìn)度。大家如若對(duì)Biacore設(shè)備應(yīng)用進(jìn)展或?qū)?shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)有特定的需求,歡迎隨時(shí)與我們聯(lián)系!