非靶向代謝組學

我們采用自主研發(fā)的代謝組學輪廓分析(untargeted profiling)技術及代謝組學數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)XploreMET為客戶提供全自動、高通量、一站式的全譜代謝組學服務。使用該平臺，代謝組學檢測所涉及到的樣本制備、數(shù)據(jù)信息提取、代謝通道分析和統(tǒng)計報告全部可全自動化運行。該平臺能夠準確、快速地分析各種生物樣本（血、尿、組織、唾液、羊水、細胞和細胞液等）及植物樣本中上覆蓋95%以上pathway的小分子代謝物。最大程度反映生命體對外界刺激、病理生理變化、以及本身基因突變而產(chǎn)生的體內(nèi)代謝物水平的多元動態(tài)反應。為疾病診斷、病理研究、新藥開發(fā)、藥物毒理學等研究提供新的探索視角。

采用XploreMET代謝組學數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)可將質譜所獲得的原始質譜數(shù)據(jù)自動進行數(shù)據(jù)預處理（基線過濾、峰識別、反卷積分析、峰對齊等）、統(tǒng)計分析（多維統(tǒng)計分析及單維統(tǒng)計分析）、代謝物鑒定、代謝物相關分析及生物通路分析等。



 

技術優(yōu)勢：

• GC-TOF/MS平臺擁有國際最大的內(nèi)源性功能小分子代謝物標準品庫，經(jīng)十多年的積累，采購了1500余種小分子化合物標準品，構建了基于不同生物基質的代謝質譜庫JiaLib™，該數(shù)據(jù)庫包含兩套不同保留指數(shù)體系（Alkanes和FAMEs），適用不同色譜條件下保留時間擬合；UPLC-Q-TOF/MS平臺正負離子模式下?lián)碛?0萬+二級質譜庫；
• 檢測生物樣本種類齊全：血（血漿、血清、全血、血片、紅細胞膜等）、尿液、組織（肝、腸、腦、肺、皮膚、脂肪等）、腸內(nèi)容物、糞便、唾液、精液、卵泡、乳汁、羊水、外泌體、細胞和培養(yǎng)液、胎盤、微生物、植物樣本等；
• 全自動前處理：GC-TOF/MS平臺采用德國Gerstel領先工業(yè)自動化技術，實現(xiàn)在線衍生和樣本分析協(xié)同進行，UPLC-Q-TOF/MS平臺采用Beckman自動移液工作站，避免人為操作誤差，每臺儀器年樣本處理量超過1.5萬例；
• 全自動數(shù)據(jù)處理：采用自主研發(fā)的iMAP軟件，提供數(shù)據(jù)預處理、代謝物鑒定、統(tǒng)計分析、代謝通路分析、中英文數(shù)據(jù)報告等一站式解決方案；
• 嚴格的QA/QC體系，保證每個項目的真實性和可靠性。

應用領域：

• 臨床診斷
• 病理機制
• 藥效評價
• 藥物毒理

樣本量推薦：

血：150 µL

尿：150 µL

組織：150 mg

新鮮糞便：150 mg

凍干糞便：25 mg

細胞：5-10E6

樣本數(shù)要求：

細胞/微生物樣本每組至少6個生物學重復;

模式動物/植物樣本每組至少10個生物學重復;

臨床樣本一般每組至少50個生物學重復(嚴格控制患者入組條件)。

樣本運輸：

干冰運輸，按5公斤/天準備

客戶應用案例：

客戶案例 | lnc-Dpf3抑制CCR7介導的樹突狀細胞遷移 (Immunity，IF=21.52)

客戶案例 | 運動產(chǎn)生的α-KG通過OXGR1刺激肌肉肥厚和脂肪分解（EMBO Journal，IF=11.23)

客戶案例 | PDK3和HSF1形成正反饋回路驅動癌細胞耐藥 (Theranostics，IF=8.06)

客戶案例 | CircHMGCS1通過調節(jié)IGF信號通路和谷氨酰胺分解促進肝母細胞瘤細胞增殖(Theranostics，IF=8.06)

客戶案例｜抑制泛素化修飾改變線粒體形態(tài)并重新編程癌細胞的能量代謝 (JCI Insight, IF=6.01)

客戶案例 | 肺癌中果糖代謝通路的促癌新機制 (JCI Insight, IF=6.01)
 

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