基因表達(dá)水平的檢測(cè)

某基因在生物體內(nèi)是否表達(dá)，往往可以通過(guò) RT-PCR 的方法進(jìn)行定性檢測(cè)。并以 b -Actin 或 GAPDH 等看家基因作內(nèi)參照，對(duì)其表達(dá)量進(jìn)行半定量分析或者實(shí)時(shí)熒光 PCR 全定量分析

服務(wù)類別：	分子與細(xì)胞	總訪問(wèn)：	4297
最后更新：	2025-1-9	半年訪問(wèn)：	16
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基因表達(dá)水平的檢測(cè)
某基因在生物體內(nèi)是否表達(dá)，往往可以通過(guò) RT-PCR 的方法進(jìn)行定性檢測(cè)。并以 b -Actin 或 GAPDH 等看家基因作內(nèi)參照，對(duì)其表達(dá)量進(jìn)行半定量分析或者實(shí)時(shí)熒光 PCR 全定量分析。
服務(wù)要求
1. 請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料（各種材料的 RNA 提取量請(qǐng)參照“總 RNA 的提取” ) ，或直接提供純化好的總 RNA （大于 5 m g/ 樣品 ) 。
2. 請(qǐng)通過(guò) E-mail 提供已知的全長(zhǎng)基因序列。
3. 請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料： RNA 來(lái)源、豐度等。
操作程序
1. 根據(jù)基因序列設(shè)計(jì)擴(kuò)增目的基因以及看家基因的引物。
2. 提取 RNA ，通過(guò) OD 值測(cè)定對(duì) RNA 樣品進(jìn)行定量。
3. RT-PCR 擴(kuò)增目的基因及看家基因。
4. 產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，分析結(jié)果。
5. 實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程、實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。

Gensynthese Taq DNA Polymerase Taq Polymerase
Gene Synthesis DNA Synthese
Peptide Synthesis

全基因合成基因合成密碼子優(yōu)化

細(xì)胞培養(yǎng) 細(xì)胞轉(zhuǎn)染細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn) 細(xì)胞瞬轉(zhuǎn)

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