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伯豪生物全外顯子測(cè)序

伯豪生物全外顯子測(cè)序


Sbio Human AII Exon Kit V1.0
上海伯豪生物技術(shù)有限公司（簡稱：伯豪生物，官網(wǎng)：http://www.shbio.com）,專注于提供專業(yè)的生物醫(yī)藥和疾病診斷創(chuàng)新技術(shù)、產(chǎn)品和優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
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最后更新：2025-2-5半年訪問：16
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產(chǎn)品列表

 

伯豪生物全外顯子測(cè)序

產(chǎn)品列表

 

1、靶標(biāo)大小：60 Mb；

2、覆蓋數(shù)據(jù)庫：Refseq，CCDS，GENCODE，HGMD_cds，OMIM_cds；

3、采用雙鏈  RNA  探針捕獲：更少的測(cè)序量實(shí)現(xiàn)更大的覆蓋率和均一性；

4、樣本需求：10 ng-200 ng，可適用于  FFPE  樣本。

 

實(shí)驗(yàn)流程

微信圖片_20210323164633

▲圖 1 全外捕獲實(shí)驗(yàn)流程圖

平臺(tái)比較

 

通過實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)分析，該人全外顯子定制捕獲平臺(tái)在比對(duì)率、捕獲率、覆蓋度、均一性等方面均有良好表現(xiàn)，綜合性能更佳。

微信圖片_20210323164719

▲圖 2   各捕獲平臺(tái)的數(shù)據(jù)情況。藍(lán)色表示該定制平臺(tái)。

 

應(yīng)用領(lǐng)域

 

全外顯子測(cè)序作為伯豪生物 DNA 產(chǎn)品線的服務(wù)，合作客戶的研究涵蓋腫瘤、遺傳病、復(fù)雜疾病等各個(gè)領(lǐng)域，應(yīng)用文獻(xiàn)在 Nat Genet、Leukemia、Genome Med、Hepatology 等高水平期刊發(fā)表。 伯豪生物 DNA 產(chǎn)品線整合了測(cè)序和芯片平臺(tái)，為客戶提供從基因組測(cè)序、外顯子組測(cè)序、目標(biāo)區(qū)段捕獲測(cè)序、SNP 芯片和 CNV 芯片等高通量篩選，個(gè)性化的生物信息分析，到 Fluidigm、MassARRAY、多重 PCR、qPCR、Sanger 測(cè)序等中低通量驗(yàn)證的整體一站式服務(wù)。如下是部分全外應(yīng)用文獻(xiàn)：

 

序號(hào) 文章名稱 伯豪生物科研服務(wù) 樣本類型 IF
1 NPHS2 gene polymorphism aggravates renal damage caused by focal segmental glomerulosclerosis with COL4A3 mutation Whole-exome sequencing 血液 3.976
2 Effects of childhood trauma experience and BDNF Val66Met polymorphism on brain plasticity relate to emotion regulation Whole-exome sequencing 血液 3.352
3 Polydactyly Patient Carried a Mutation of PTCH1 Which Has Been Identified in Nevoid Basal Cell Nevus Syndrome Whole-exome sequencing 血液 3.55
4 An HNSCC syngeneic mouse model for tumor immunology research and preclinical evaluation Illumina  RNA Sequencing
whole exome sequencing		 細(xì)胞 5.314
5 Integrated Omics of Metastatic Colorectal Cancer Illumina  RNA Sequencing
whole exome sequencing		 組織 38.585
6 SCN9A Epileptic Encephalopathy Mutations Display a Gain-of-function Phenotype and Distinct Sensitivity to Oxcarbazepine whole-exome sequencing 血液 5.271
7 FLNC and MYLK2 gene mutations in a Chinese family with different phenotypes of cardiomyopathy Illumina  RNA Sequencing
whole exome sequencing		 血液 N/A
8 Novel In-Frame Deletion Mutation in NOTCH1 in a Chinese Sporadic Case of Adams-Oliver Syndrome Illumina  RNA Sequencing
whole exome sequencing		 血液 3.55
9 B lymphocytes expressing high levels of PD-L1 are key regulators of diabetes development in non-obese diabetic mice Illumina  RNA Sequencing
whole exome sequencing		 組織 4.174
10 ……
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服務(wù)內(nèi)容：科研CRO服務(wù)（生命科學(xué)分子實(shí)驗(yàn)），科研試劑（品牌：Agilent、BioYou、Tobitec等）
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